Provenge

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
19-05-2015
产品特点 产品特点 (SPC)
19-05-2015
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
19-05-2015

有效成分:

autologiczne komórki jednojądrzaste krwi obwodowej, w tym minimum 50 milionów autologicznych komórek CD54 + aktywowanych fosfatazą kwasu prostatowego, czynnik stymulujący kolonie granulocytowo-makrofagowe

可用日期:

Dendreon UK Ltd

ATC代码:

L03AX17

INN(国际名称):

autologous peripheral-blood mononuclear cells activated with prostatic acid phosphatase granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (sipuleucel-T)

治疗组:

Inne immunostymulatory

治疗领域:

Nowotwory stercza

疗效迹象:

Lek Provenge jest wskazany w leczeniu bezobjawowego lub minimalnie objawowego przerzutowego (nietrzewnowego) opornego na kastrację raka prostaty u dorosłych mężczyzn, u których chemioterapia nie jest jeszcze wskazana klinicznie.

產品總結:

Revision: 1

授权状态:

Wycofane

授权日期:

2013-09-06

资料单张

                                28
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
29
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
PROVENGE DYSPERSJA DO INFUZJI ZAWIERAJĄCA 50 X 10
6 KOMÓREK CD54
+
/250 ML
Autologiczne komórki jednojądrzaste krwi obwodowej aktywowane
PAP-GM-CSF
(Sipuleucel-T).
▼ Ten produkt medyczny będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi to
szybkie zidentyfikowanie
nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik leku też może w
tym pomóc, zgłaszając wszelkie
działania niepożądane, które wystąpiły po zastosowaniu leku. Aby
dowiedzieć się, jak zgłaszać
działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do lekarza lub
pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Provenge i w jakim celu się ją stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem szczepionki Provenge
3.
Jak stosować lek Provenge
4.
Możliwe działania niepożądane leku Provenge
5.
Jak przechowywać lek Provenge
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PROVENGE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Provenge to lek wykorzystywany do kontroli raka prostaty. W jego
skład wchodzą komórki układu
odpornościowego (naturalnego systemu obronnego organizmu) pacjenta
pobrane z jego krwi
(nazywane również komórkami autologicznymi). Komórki te są
mieszane z antygenem (białkiem,
które jest w stanie stymulować układ odpornościowy) w specjalnej
placówce. Lek Provenge
podawany jest drogą dożylną w postaci kroplówki (infuzji)
_. _
Lek Provenge uczy komórki układu
odpornościoweg
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
▼ Ten produkt medyczny będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi to
szybkie zidentyfikowanie
nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby należące do fachowego
personelu medycznego powinny
zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane. Aby
dowiedzieć się, jak zgłaszać działania
niepożądane – patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Provenge dyspersja do infuzji zawierająca 50 x 10
6
komórek CD54
+
/250 ml.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
2.1
OPIS OGÓLNY
Autologiczne komórki jednojądrzaste krwi obwodowej aktywowane
PAP-GM-CSF (Sipuleucel-T).
2.2
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka produktu leczniczego Provenge zawiera autologiczne
komórki krwi obwodowej
aktywowanych PAP-GM-CSF (kwaśna fosfataza sterczowa-czynnik
stymulujący tworzenie kolonii
granulocytów i makrofagów), w tym minimum 50 x 10
6
autologicznych komórek CD54
+
.
Skład komórkowy oraz liczba komórek w jednej dawce produktu
leczniczego Provenge są różne
zależnie od składu komórek pobranych od pacjenta podczas
leukaferezy. Oprócz komórek
prezentujących antygen (APC) produkt końcowy zawiera limfocyty T,
limfocyty B, komórki NK
i inne komórki.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda dawka tego produktu leczniczego zawiera około 800 mg sodu i 45
mg potasu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Dyspersja do infuzji.
Nieznacznie mętna dyspersja w kolorze kremowym do różowego
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Provenge jest wskazany do stosowania w leczeniu
bezobjawowego lub
skąpoobjawowego opornego na kastrację przerzutowego (poza układ
trzewny) raka gruczołu
krokowego u dorosłych mężczyzn, u których nie ma wskazań
klinicznych do chemioterapii.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_ _
Produkt leczniczy Provenge należy podawać pod nadzorem lekarza
posiadającego doświad
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 19-05-2015
产品特点 产品特点 保加利亚文 19-05-2015
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-05-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 19-05-2015
产品特点 产品特点 西班牙文 19-05-2015
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-05-2015
资料单张 资料单张 捷克文 19-05-2015
产品特点 产品特点 捷克文 19-05-2015
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-05-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 19-05-2015
产品特点 产品特点 丹麦文 19-05-2015
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-05-2015
资料单张 资料单张 德文 19-05-2015
产品特点 产品特点 德文 19-05-2015
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-05-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 19-05-2015
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 19-05-2015
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-05-2015
资料单张 资料单张 希腊文 19-05-2015
产品特点 产品特点 希腊文 19-05-2015
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-05-2015
资料单张 资料单张 英文 19-05-2015
产品特点 产品特点 英文 19-05-2015
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-05-2015
资料单张 资料单张 法文 19-05-2015
产品特点 产品特点 法文 19-05-2015
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-05-2015
资料单张 资料单张 意大利文 19-05-2015
产品特点 产品特点 意大利文 19-05-2015
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-05-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 19-05-2015
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 19-05-2015
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-05-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 19-05-2015
产品特点 产品特点 立陶宛文 19-05-2015
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-05-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 19-05-2015
产品特点 产品特点 匈牙利文 19-05-2015
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-05-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 19-05-2015
产品特点 产品特点 马耳他文 19-05-2015
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-05-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 19-05-2015
产品特点 产品特点 荷兰文 19-05-2015
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-05-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 19-05-2015
产品特点 产品特点 葡萄牙文 19-05-2015
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-05-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 19-05-2015
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 19-05-2015
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-05-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 19-05-2015
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 19-05-2015
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-05-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 19-05-2015
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 19-05-2015
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-05-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 19-05-2015
产品特点 产品特点 芬兰文 19-05-2015
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-05-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 19-05-2015
产品特点 产品特点 瑞典文 19-05-2015
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-05-2015
资料单张 资料单张 挪威文 19-05-2015
产品特点 产品特点 挪威文 19-05-2015
资料单张 资料单张 冰岛文 19-05-2015
产品特点 产品特点 冰岛文 19-05-2015
资料单张 资料单张 克罗地亚文 19-05-2015
产品特点 产品特点 克罗地亚文 19-05-2015
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 19-05-2015

查看文件历史