Provenge

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
19-05-2015
Ciri produk Ciri produk (SPC)
19-05-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
19-05-2015

Bahan aktif:

autologiczne komórki jednojądrzaste krwi obwodowej, w tym minimum 50 milionów autologicznych komórek CD54 + aktywowanych fosfatazą kwasu prostatowego, czynnik stymulujący kolonie granulocytowo-makrofagowe

Boleh didapati daripada:

Dendreon UK Ltd

Kod ATC:

L03AX17

INN (Nama Antarabangsa):

autologous peripheral-blood mononuclear cells activated with prostatic acid phosphatase granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (sipuleucel-T)

Kumpulan terapeutik:

Inne immunostymulatory

Kawasan terapeutik:

Nowotwory stercza

Tanda-tanda terapeutik:

Lek Provenge jest wskazany w leczeniu bezobjawowego lub minimalnie objawowego przerzutowego (nietrzewnowego) opornego na kastrację raka prostaty u dorosłych mężczyzn, u których chemioterapia nie jest jeszcze wskazana klinicznie.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status kebenaran:

Wycofane

Tarikh kebenaran:

2013-09-06

Risalah maklumat

                                28
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
29
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
PROVENGE DYSPERSJA DO INFUZJI ZAWIERAJĄCA 50 X 10
6 KOMÓREK CD54
+
/250 ML
Autologiczne komórki jednojądrzaste krwi obwodowej aktywowane
PAP-GM-CSF
(Sipuleucel-T).
▼ Ten produkt medyczny będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi to
szybkie zidentyfikowanie
nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik leku też może w
tym pomóc, zgłaszając wszelkie
działania niepożądane, które wystąpiły po zastosowaniu leku. Aby
dowiedzieć się, jak zgłaszać
działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do lekarza lub
pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Provenge i w jakim celu się ją stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem szczepionki Provenge
3.
Jak stosować lek Provenge
4.
Możliwe działania niepożądane leku Provenge
5.
Jak przechowywać lek Provenge
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PROVENGE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Provenge to lek wykorzystywany do kontroli raka prostaty. W jego
skład wchodzą komórki układu
odpornościowego (naturalnego systemu obronnego organizmu) pacjenta
pobrane z jego krwi
(nazywane również komórkami autologicznymi). Komórki te są
mieszane z antygenem (białkiem,
które jest w stanie stymulować układ odpornościowy) w specjalnej
placówce. Lek Provenge
podawany jest drogą dożylną w postaci kroplówki (infuzji)
_. _
Lek Provenge uczy komórki układu
odpornościoweg
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
▼ Ten produkt medyczny będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi to
szybkie zidentyfikowanie
nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby należące do fachowego
personelu medycznego powinny
zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane. Aby
dowiedzieć się, jak zgłaszać działania
niepożądane – patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Provenge dyspersja do infuzji zawierająca 50 x 10
6
komórek CD54
+
/250 ml.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
2.1
OPIS OGÓLNY
Autologiczne komórki jednojądrzaste krwi obwodowej aktywowane
PAP-GM-CSF (Sipuleucel-T).
2.2
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka produktu leczniczego Provenge zawiera autologiczne
komórki krwi obwodowej
aktywowanych PAP-GM-CSF (kwaśna fosfataza sterczowa-czynnik
stymulujący tworzenie kolonii
granulocytów i makrofagów), w tym minimum 50 x 10
6
autologicznych komórek CD54
+
.
Skład komórkowy oraz liczba komórek w jednej dawce produktu
leczniczego Provenge są różne
zależnie od składu komórek pobranych od pacjenta podczas
leukaferezy. Oprócz komórek
prezentujących antygen (APC) produkt końcowy zawiera limfocyty T,
limfocyty B, komórki NK
i inne komórki.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda dawka tego produktu leczniczego zawiera około 800 mg sodu i 45
mg potasu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Dyspersja do infuzji.
Nieznacznie mętna dyspersja w kolorze kremowym do różowego
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Provenge jest wskazany do stosowania w leczeniu
bezobjawowego lub
skąpoobjawowego opornego na kastrację przerzutowego (poza układ
trzewny) raka gruczołu
krokowego u dorosłych mężczyzn, u których nie ma wskazań
klinicznych do chemioterapii.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_ _
Produkt leczniczy Provenge należy podawać pod nadzorem lekarza
posiadającego doświad
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 19-05-2015
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 19-05-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 19-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 19-05-2015
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 19-05-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 19-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 19-05-2015
Ciri produk Ciri produk Czech 19-05-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 19-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 19-05-2015
Ciri produk Ciri produk Denmark 19-05-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 19-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 19-05-2015
Ciri produk Ciri produk Jerman 19-05-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 19-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 19-05-2015
Ciri produk Ciri produk Estonia 19-05-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 19-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 19-05-2015
Ciri produk Ciri produk Greek 19-05-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 19-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 19-05-2015
Ciri produk Ciri produk Inggeris 19-05-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 19-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 19-05-2015
Ciri produk Ciri produk Perancis 19-05-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 19-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 19-05-2015
Ciri produk Ciri produk Itali 19-05-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 19-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 19-05-2015
Ciri produk Ciri produk Latvia 19-05-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 19-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 19-05-2015
Ciri produk Ciri produk Lithuania 19-05-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 19-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 19-05-2015
Ciri produk Ciri produk Hungary 19-05-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 19-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 19-05-2015
Ciri produk Ciri produk Malta 19-05-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 19-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 19-05-2015
Ciri produk Ciri produk Belanda 19-05-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 19-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 19-05-2015
Ciri produk Ciri produk Portugis 19-05-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 19-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 19-05-2015
Ciri produk Ciri produk Romania 19-05-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 19-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 19-05-2015
Ciri produk Ciri produk Slovak 19-05-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 19-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 19-05-2015
Ciri produk Ciri produk Slovenia 19-05-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 19-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 19-05-2015
Ciri produk Ciri produk Finland 19-05-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 19-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 19-05-2015
Ciri produk Ciri produk Sweden 19-05-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 19-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 19-05-2015
Ciri produk Ciri produk Norway 19-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 19-05-2015
Ciri produk Ciri produk Iceland 19-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 19-05-2015
Ciri produk Ciri produk Croat 19-05-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 19-05-2015

Lihat sejarah dokumen