Provenge

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lenkų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

autologiczne komórki jednojądrzaste krwi obwodowej, w tym minimum 50 milionów autologicznych komórek CD54 + aktywowanych fosfatazą kwasu prostatowego, czynnik stymulujący kolonie granulocytowo-makrofagowe

Prieinama:

Dendreon UK Ltd

ATC kodas:

L03AX17

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

autologous peripheral-blood mononuclear cells activated with prostatic acid phosphatase granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (sipuleucel-T)

Farmakoterapinė grupė:

Inne immunostymulatory

Gydymo sritis:

Nowotwory stercza

Terapinės indikacijos:

Lek Provenge jest wskazany w leczeniu bezobjawowego lub minimalnie objawowego przerzutowego (nietrzewnowego) opornego na kastrację raka prostaty u dorosłych mężczyzn, u których chemioterapia nie jest jeszcze wskazana klinicznie.

Produkto santrauka:

Revision: 1

Autorizacija statusas:

Wycofane

Leidimo data:

2013-09-06

Pakuotės lapelis

                                28
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
29
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
PROVENGE DYSPERSJA DO INFUZJI ZAWIERAJĄCA 50 X 10
6 KOMÓREK CD54
+
/250 ML
Autologiczne komórki jednojądrzaste krwi obwodowej aktywowane
PAP-GM-CSF
(Sipuleucel-T).
▼ Ten produkt medyczny będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi to
szybkie zidentyfikowanie
nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik leku też może w
tym pomóc, zgłaszając wszelkie
działania niepożądane, które wystąpiły po zastosowaniu leku. Aby
dowiedzieć się, jak zgłaszać
działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do lekarza lub
pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Provenge i w jakim celu się ją stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem szczepionki Provenge
3.
Jak stosować lek Provenge
4.
Możliwe działania niepożądane leku Provenge
5.
Jak przechowywać lek Provenge
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PROVENGE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Provenge to lek wykorzystywany do kontroli raka prostaty. W jego
skład wchodzą komórki układu
odpornościowego (naturalnego systemu obronnego organizmu) pacjenta
pobrane z jego krwi
(nazywane również komórkami autologicznymi). Komórki te są
mieszane z antygenem (białkiem,
które jest w stanie stymulować układ odpornościowy) w specjalnej
placówce. Lek Provenge
podawany jest drogą dożylną w postaci kroplówki (infuzji)
_. _
Lek Provenge uczy komórki układu
odpornościoweg
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
▼ Ten produkt medyczny będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi to
szybkie zidentyfikowanie
nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby należące do fachowego
personelu medycznego powinny
zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane. Aby
dowiedzieć się, jak zgłaszać działania
niepożądane – patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Provenge dyspersja do infuzji zawierająca 50 x 10
6
komórek CD54
+
/250 ml.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
2.1
OPIS OGÓLNY
Autologiczne komórki jednojądrzaste krwi obwodowej aktywowane
PAP-GM-CSF (Sipuleucel-T).
2.2
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka produktu leczniczego Provenge zawiera autologiczne
komórki krwi obwodowej
aktywowanych PAP-GM-CSF (kwaśna fosfataza sterczowa-czynnik
stymulujący tworzenie kolonii
granulocytów i makrofagów), w tym minimum 50 x 10
6
autologicznych komórek CD54
+
.
Skład komórkowy oraz liczba komórek w jednej dawce produktu
leczniczego Provenge są różne
zależnie od składu komórek pobranych od pacjenta podczas
leukaferezy. Oprócz komórek
prezentujących antygen (APC) produkt końcowy zawiera limfocyty T,
limfocyty B, komórki NK
i inne komórki.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda dawka tego produktu leczniczego zawiera około 800 mg sodu i 45
mg potasu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Dyspersja do infuzji.
Nieznacznie mętna dyspersja w kolorze kremowym do różowego
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Provenge jest wskazany do stosowania w leczeniu
bezobjawowego lub
skąpoobjawowego opornego na kastrację przerzutowego (poza układ
trzewny) raka gruczołu
krokowego u dorosłych mężczyzn, u których nie ma wskazań
klinicznych do chemioterapii.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_ _
Produkt leczniczy Provenge należy podawać pod nadzorem lekarza
posiadającego doświad
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 19-05-2015
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 19-05-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 19-05-2015
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 19-05-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 19-05-2015
Prekės savybės Prekės savybės čekų 19-05-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 19-05-2015
Prekės savybės Prekės savybės danų 19-05-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 19-05-2015
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 19-05-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 19-05-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 19-05-2015
Prekės savybės Prekės savybės estų 19-05-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 19-05-2015
Prekės savybės Prekės savybės graikų 19-05-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 19-05-2015
Prekės savybės Prekės savybės anglų 19-05-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 19-05-2015
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 19-05-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 19-05-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 19-05-2015
Prekės savybės Prekės savybės italų 19-05-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 19-05-2015
Prekės savybės Prekės savybės latvių 19-05-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 19-05-2015
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 19-05-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 19-05-2015
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 19-05-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 19-05-2015
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 19-05-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 19-05-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 19-05-2015
Prekės savybės Prekės savybės olandų 19-05-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 19-05-2015
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 19-05-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 19-05-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 19-05-2015
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 19-05-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 19-05-2015
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 19-05-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 19-05-2015
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 19-05-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 19-05-2015
Prekės savybės Prekės savybės suomių 19-05-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 19-05-2015
Prekės savybės Prekės savybės švedų 19-05-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 19-05-2015
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 19-05-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 19-05-2015
Prekės savybės Prekės savybės islandų 19-05-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 19-05-2015
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 19-05-2015

Peržiūrėti dokumentų istoriją