Provenge

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

autologiczne komórki jednojądrzaste krwi obwodowej, w tym minimum 50 milionów autologicznych komórek CD54 + aktywowanych fosfatazą kwasu prostatowego, czynnik stymulujący kolonie granulocytowo-makrofagowe

Dostupné s:

Dendreon UK Ltd

ATC kód:

L03AX17

INN (Mezinárodní Name):

autologous peripheral-blood mononuclear cells activated with prostatic acid phosphatase granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (sipuleucel-T)

Terapeutické skupiny:

Inne immunostymulatory

Terapeutické oblasti:

Nowotwory stercza

Terapeutické indikace:

Lek Provenge jest wskazany w leczeniu bezobjawowego lub minimalnie objawowego przerzutowego (nietrzewnowego) opornego na kastrację raka prostaty u dorosłych mężczyzn, u których chemioterapia nie jest jeszcze wskazana klinicznie.

Přehled produktů:

Revision: 1

Stav Autorizace:

Wycofane

Datum autorizace:

2013-09-06

Informace pro uživatele

                                28
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
29
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
PROVENGE DYSPERSJA DO INFUZJI ZAWIERAJĄCA 50 X 10
6 KOMÓREK CD54
+
/250 ML
Autologiczne komórki jednojądrzaste krwi obwodowej aktywowane
PAP-GM-CSF
(Sipuleucel-T).
▼ Ten produkt medyczny będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi to
szybkie zidentyfikowanie
nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik leku też może w
tym pomóc, zgłaszając wszelkie
działania niepożądane, które wystąpiły po zastosowaniu leku. Aby
dowiedzieć się, jak zgłaszać
działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do lekarza lub
pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Provenge i w jakim celu się ją stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem szczepionki Provenge
3.
Jak stosować lek Provenge
4.
Możliwe działania niepożądane leku Provenge
5.
Jak przechowywać lek Provenge
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PROVENGE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Provenge to lek wykorzystywany do kontroli raka prostaty. W jego
skład wchodzą komórki układu
odpornościowego (naturalnego systemu obronnego organizmu) pacjenta
pobrane z jego krwi
(nazywane również komórkami autologicznymi). Komórki te są
mieszane z antygenem (białkiem,
które jest w stanie stymulować układ odpornościowy) w specjalnej
placówce. Lek Provenge
podawany jest drogą dożylną w postaci kroplówki (infuzji)
_. _
Lek Provenge uczy komórki układu
odpornościoweg
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
▼ Ten produkt medyczny będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi to
szybkie zidentyfikowanie
nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby należące do fachowego
personelu medycznego powinny
zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane. Aby
dowiedzieć się, jak zgłaszać działania
niepożądane – patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Provenge dyspersja do infuzji zawierająca 50 x 10
6
komórek CD54
+
/250 ml.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
2.1
OPIS OGÓLNY
Autologiczne komórki jednojądrzaste krwi obwodowej aktywowane
PAP-GM-CSF (Sipuleucel-T).
2.2
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka produktu leczniczego Provenge zawiera autologiczne
komórki krwi obwodowej
aktywowanych PAP-GM-CSF (kwaśna fosfataza sterczowa-czynnik
stymulujący tworzenie kolonii
granulocytów i makrofagów), w tym minimum 50 x 10
6
autologicznych komórek CD54
+
.
Skład komórkowy oraz liczba komórek w jednej dawce produktu
leczniczego Provenge są różne
zależnie od składu komórek pobranych od pacjenta podczas
leukaferezy. Oprócz komórek
prezentujących antygen (APC) produkt końcowy zawiera limfocyty T,
limfocyty B, komórki NK
i inne komórki.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda dawka tego produktu leczniczego zawiera około 800 mg sodu i 45
mg potasu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Dyspersja do infuzji.
Nieznacznie mętna dyspersja w kolorze kremowym do różowego
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Provenge jest wskazany do stosowania w leczeniu
bezobjawowego lub
skąpoobjawowego opornego na kastrację przerzutowego (poza układ
trzewny) raka gruczołu
krokowego u dorosłych mężczyzn, u których nie ma wskazań
klinicznych do chemioterapii.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_ _
Produkt leczniczy Provenge należy podawać pod nadzorem lekarza
posiadającego doświad
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 19-05-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 19-05-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 19-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 19-05-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 19-05-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 19-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 19-05-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 19-05-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 19-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 19-05-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 19-05-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 19-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 19-05-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 19-05-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 19-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 19-05-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 19-05-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 19-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 19-05-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 19-05-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 19-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 19-05-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 19-05-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 19-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 19-05-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 19-05-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 19-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 19-05-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 19-05-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 19-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 19-05-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 19-05-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 19-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 19-05-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 19-05-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 19-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 19-05-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 19-05-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 19-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 19-05-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 19-05-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 19-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 19-05-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 19-05-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 19-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 19-05-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 19-05-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 19-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 19-05-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 19-05-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 19-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 19-05-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 19-05-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 19-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 19-05-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 19-05-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 19-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 19-05-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 19-05-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 19-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 19-05-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 19-05-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 19-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 19-05-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 19-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 19-05-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 19-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 19-05-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 19-05-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 19-05-2015

Zobrazit historii dokumentů