Provenge

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

autologiczne komórki jednojądrzaste krwi obwodowej, w tym minimum 50 milionów autologicznych komórek CD54 + aktywowanych fosfatazą kwasu prostatowego, czynnik stymulujący kolonie granulocytowo-makrofagowe

Beszerezhető a:

Dendreon UK Ltd

ATC-kód:

L03AX17

INN (nemzetközi neve):

autologous peripheral-blood mononuclear cells activated with prostatic acid phosphatase granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (sipuleucel-T)

Terápiás csoport:

Inne immunostymulatory

Terápiás terület:

Nowotwory stercza

Terápiás javallatok:

Lek Provenge jest wskazany w leczeniu bezobjawowego lub minimalnie objawowego przerzutowego (nietrzewnowego) opornego na kastrację raka prostaty u dorosłych mężczyzn, u których chemioterapia nie jest jeszcze wskazana klinicznie.

Termék összefoglaló:

Revision: 1

Engedélyezési státusz:

Wycofane

Engedély dátuma:

2013-09-06

Betegtájékoztató

                                28
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
29
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
PROVENGE DYSPERSJA DO INFUZJI ZAWIERAJĄCA 50 X 10
6 KOMÓREK CD54
+
/250 ML
Autologiczne komórki jednojądrzaste krwi obwodowej aktywowane
PAP-GM-CSF
(Sipuleucel-T).
▼ Ten produkt medyczny będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi to
szybkie zidentyfikowanie
nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik leku też może w
tym pomóc, zgłaszając wszelkie
działania niepożądane, które wystąpiły po zastosowaniu leku. Aby
dowiedzieć się, jak zgłaszać
działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do lekarza lub
pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Provenge i w jakim celu się ją stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem szczepionki Provenge
3.
Jak stosować lek Provenge
4.
Możliwe działania niepożądane leku Provenge
5.
Jak przechowywać lek Provenge
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PROVENGE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Provenge to lek wykorzystywany do kontroli raka prostaty. W jego
skład wchodzą komórki układu
odpornościowego (naturalnego systemu obronnego organizmu) pacjenta
pobrane z jego krwi
(nazywane również komórkami autologicznymi). Komórki te są
mieszane z antygenem (białkiem,
które jest w stanie stymulować układ odpornościowy) w specjalnej
placówce. Lek Provenge
podawany jest drogą dożylną w postaci kroplówki (infuzji)
_. _
Lek Provenge uczy komórki układu
odpornościoweg
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
▼ Ten produkt medyczny będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi to
szybkie zidentyfikowanie
nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby należące do fachowego
personelu medycznego powinny
zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane. Aby
dowiedzieć się, jak zgłaszać działania
niepożądane – patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Provenge dyspersja do infuzji zawierająca 50 x 10
6
komórek CD54
+
/250 ml.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
2.1
OPIS OGÓLNY
Autologiczne komórki jednojądrzaste krwi obwodowej aktywowane
PAP-GM-CSF (Sipuleucel-T).
2.2
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka produktu leczniczego Provenge zawiera autologiczne
komórki krwi obwodowej
aktywowanych PAP-GM-CSF (kwaśna fosfataza sterczowa-czynnik
stymulujący tworzenie kolonii
granulocytów i makrofagów), w tym minimum 50 x 10
6
autologicznych komórek CD54
+
.
Skład komórkowy oraz liczba komórek w jednej dawce produktu
leczniczego Provenge są różne
zależnie od składu komórek pobranych od pacjenta podczas
leukaferezy. Oprócz komórek
prezentujących antygen (APC) produkt końcowy zawiera limfocyty T,
limfocyty B, komórki NK
i inne komórki.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda dawka tego produktu leczniczego zawiera około 800 mg sodu i 45
mg potasu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Dyspersja do infuzji.
Nieznacznie mętna dyspersja w kolorze kremowym do różowego
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Provenge jest wskazany do stosowania w leczeniu
bezobjawowego lub
skąpoobjawowego opornego na kastrację przerzutowego (poza układ
trzewny) raka gruczołu
krokowego u dorosłych mężczyzn, u których nie ma wskazań
klinicznych do chemioterapii.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_ _
Produkt leczniczy Provenge należy podawać pod nadzorem lekarza
posiadającego doświad
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők német 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 19-05-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők román 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 19-05-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 19-05-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 19-05-2015

Dokumentumelőzmények megtekintése