Sibnayal

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

Potassium citrate monohydrated, Potassium hydrogen carbonate

متاح من:

Advicenne S.A.

ATC رمز:

A12BA30

INN (الاسم الدولي):

potassium citrate, potassium hydrogen carbonate

المجموعة العلاجية:

Mineral supplements

المجال العلاجي:

Acidosis, Renal Tubular

الخصائص العلاجية:

Sibnayal is indicated for the treatment of distal renal tubular acidosis (dRTA) in adults, adolescents and children aged one year and older.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

Įgaliotas

تاريخ الترخيص:

2021-04-30

نشرة المعلومات

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SIBNAYAL 8 MEQ PAILGINTO ATPALAIDAVIMO GRANULĖS
SIBNAYAL 24 MEQ PAILGINTO ATPALAIDAVIMO GRANULĖS
kalio citratas / kalio-vandenilio karbonatas (
_kalii citras_
/
_kalii hydrogenocarbonas_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), pasakykite
gydytojui arba vaistininkui. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Sibnayal ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Sibnayal
3.
Kaip vartoti Sibnayal
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Sibnayal
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SIBNAYAL IR KAM JIS VARTOJAMAS
Sibnayal sudėtyje yra dviejų veikliųjų medžiagų – kalio
citrato ir kalio-vandenilio karbonato (dar
vadinamo kalio bikarbonatu).
Sibnayal yra šarminantis vaistas, kuris vartojamas siekiant
kontroliuoti inkstų ligos, vadinamos
distalinių inkstų kanalėlių acidoze (dIKA), sukeltą kraujo
rūgštingumą.
Sibnayal padės sumažinti dIKA poveikį Jūsų kasdieniam gyvenimui.
Sibnayal skiriamas suaugusiesiems, paaugliams ir vyresniems nei 1
metų vaikams.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SIBNAYAL
_ _
SIBNAYAL VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija kalio citratui arba kalio bikarbonatui, arba bet
kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
-
jeigu sergate sunkia inkstų liga arba Jums diagnozuotas inkstų
nepakankamumas;
-
jeigu Jūsų kraujyje padidėjusi kalio koncentracija (hiperkalemija).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartot
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Sibnayal 8 mEq pailginto atpalaidavimo granulės
Sibnayal 24 mEq pailginto atpalaidavimo granulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Sibnayal 8 mEq pailginto atpalaidavimo granulės
Kiekviename paketėlyje yra 282 mg kalio citrato (
_kalii citras_
) ir 527 mg kalio-vandenilio karbonato
(
_kalii hydrogenocarbonas_
).
Tai atitinka 7,9 mEq šarmo (t. y., 2,6 mEq citrato ir 5,3 mEq
vandenilio karbonato) ir 7,9 mEq kalio
(t. y., 308 mg kalio).
Sibnayal 24 mEq pailginto atpalaidavimo granulės
Kiekviename paketėlyje yra 847 mg kalio citrato (
_kalii citras_
) ir 1 582 mg kalio-vandenilio karbonato
(
_kalii hydrogenocarbonas_
).
Tai atitinka 23,6 mEq šarmo (t. y., 7,8 mEq citrato ir 15,8 mEq
vandenilio karbonato) ir 23,6 mEq
kalio (t. y., 924 mg kalio).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Pailginto atpalaidavimo granulės
Žalios (kalio citrato) ir baltos (kalio-vandenilio karbonato),
abipusiai išgaubtos, 2 mm diametro
granulės.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Sibnayal skirtas distalinių inkstų kanalėlių acidozės (dIKA)
gydymui suaugusiesiems, paaugliams ir
vaikams nuo 1 metų amžiaus.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Vaistinis preparatas dozuojamas pagal paciento amžių ir kūno
svorį.
Pradedant šarminančią terapiją, reikėtų vartoti pagal amžiaus
grupę toliau nurodytą tikslinę pradinę
paros dozę, kurią reikėtų laipsniškai didinti iki optimalios
dozės, kuri užtikrintų tinkamą metabolinės
acidozės kontrolę, atsižvelgiant į bikarbonato koncentraciją
plazmoje.
-
Suaugusieji: pradedama nuo 1 mEq/kg per parą, iki optimalios dozės
vaistinio preparato dozę
didinant arba mažinant po ne daugiau kaip 0,5 mEq/kg per parą.
-
Paaugliai nuo 12 metų: pradedama nuo 1 mEq/kg per parą, iki
optimalios dozės vaistinio
preparato dozę didinant arba mažinant po ne daugiau kaip 1,0 mEq/kg
per parą.
-
Vaikai nuo 4 iki 11 metų imtinai: pra
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 30-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 30-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 03-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 30-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 30-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 03-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 30-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 30-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 03-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 30-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 30-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 03-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 30-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 30-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 03-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 30-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 30-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 03-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 30-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 30-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 03-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 30-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 30-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 03-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 30-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 30-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 03-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 30-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 30-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 03-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 30-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 30-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 03-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 30-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 30-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 03-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 30-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 30-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 03-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 30-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 30-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 03-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 30-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 30-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 03-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 30-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 30-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 03-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 30-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 30-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 03-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 30-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 30-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 03-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 30-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 30-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 03-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 30-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 30-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 03-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 30-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 30-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 03-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 30-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 30-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 30-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 30-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 30-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 30-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 03-05-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات