Sibnayal

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

Potassium citrate monohydrated, Potassium hydrogen carbonate

Предлага се от:

Advicenne S.A.

АТС код:

A12BA30

INN (Международно Name):

potassium citrate, potassium hydrogen carbonate

Терапевтична група:

Mineral supplements

Терапевтична област:

Acidosis, Renal Tubular

Терапевтични показания:

Sibnayal is indicated for the treatment of distal renal tubular acidosis (dRTA) in adults, adolescents and children aged one year and older.

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

Įgaliotas

Дата Оторизация:

2021-04-30

Листовка

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SIBNAYAL 8 MEQ PAILGINTO ATPALAIDAVIMO GRANULĖS
SIBNAYAL 24 MEQ PAILGINTO ATPALAIDAVIMO GRANULĖS
kalio citratas / kalio-vandenilio karbonatas (
_kalii citras_
/
_kalii hydrogenocarbonas_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), pasakykite
gydytojui arba vaistininkui. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Sibnayal ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Sibnayal
3.
Kaip vartoti Sibnayal
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Sibnayal
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SIBNAYAL IR KAM JIS VARTOJAMAS
Sibnayal sudėtyje yra dviejų veikliųjų medžiagų – kalio
citrato ir kalio-vandenilio karbonato (dar
vadinamo kalio bikarbonatu).
Sibnayal yra šarminantis vaistas, kuris vartojamas siekiant
kontroliuoti inkstų ligos, vadinamos
distalinių inkstų kanalėlių acidoze (dIKA), sukeltą kraujo
rūgštingumą.
Sibnayal padės sumažinti dIKA poveikį Jūsų kasdieniam gyvenimui.
Sibnayal skiriamas suaugusiesiems, paaugliams ir vyresniems nei 1
metų vaikams.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SIBNAYAL
_ _
SIBNAYAL VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija kalio citratui arba kalio bikarbonatui, arba bet
kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
-
jeigu sergate sunkia inkstų liga arba Jums diagnozuotas inkstų
nepakankamumas;
-
jeigu Jūsų kraujyje padidėjusi kalio koncentracija (hiperkalemija).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartot
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Sibnayal 8 mEq pailginto atpalaidavimo granulės
Sibnayal 24 mEq pailginto atpalaidavimo granulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Sibnayal 8 mEq pailginto atpalaidavimo granulės
Kiekviename paketėlyje yra 282 mg kalio citrato (
_kalii citras_
) ir 527 mg kalio-vandenilio karbonato
(
_kalii hydrogenocarbonas_
).
Tai atitinka 7,9 mEq šarmo (t. y., 2,6 mEq citrato ir 5,3 mEq
vandenilio karbonato) ir 7,9 mEq kalio
(t. y., 308 mg kalio).
Sibnayal 24 mEq pailginto atpalaidavimo granulės
Kiekviename paketėlyje yra 847 mg kalio citrato (
_kalii citras_
) ir 1 582 mg kalio-vandenilio karbonato
(
_kalii hydrogenocarbonas_
).
Tai atitinka 23,6 mEq šarmo (t. y., 7,8 mEq citrato ir 15,8 mEq
vandenilio karbonato) ir 23,6 mEq
kalio (t. y., 924 mg kalio).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Pailginto atpalaidavimo granulės
Žalios (kalio citrato) ir baltos (kalio-vandenilio karbonato),
abipusiai išgaubtos, 2 mm diametro
granulės.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Sibnayal skirtas distalinių inkstų kanalėlių acidozės (dIKA)
gydymui suaugusiesiems, paaugliams ir
vaikams nuo 1 metų amžiaus.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Vaistinis preparatas dozuojamas pagal paciento amžių ir kūno
svorį.
Pradedant šarminančią terapiją, reikėtų vartoti pagal amžiaus
grupę toliau nurodytą tikslinę pradinę
paros dozę, kurią reikėtų laipsniškai didinti iki optimalios
dozės, kuri užtikrintų tinkamą metabolinės
acidozės kontrolę, atsižvelgiant į bikarbonato koncentraciją
plazmoje.
-
Suaugusieji: pradedama nuo 1 mEq/kg per parą, iki optimalios dozės
vaistinio preparato dozę
didinant arba mažinant po ne daugiau kaip 0,5 mEq/kg per parą.
-
Paaugliai nuo 12 metų: pradedama nuo 1 mEq/kg per parą, iki
optimalios dozės vaistinio
preparato dozę didinant arba mažinant po ne daugiau kaip 1,0 mEq/kg
per parą.
-
Vaikai nuo 4 iki 11 metų imtinai: pra
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 30-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 30-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 03-05-2021
Листовка Листовка испански 30-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 30-06-2023
Листовка Листовка чешки 30-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 30-06-2023
Листовка Листовка датски 30-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 30-06-2023
Листовка Листовка немски 30-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 30-06-2023
Листовка Листовка естонски 30-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 30-06-2023
Листовка Листовка гръцки 30-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 30-06-2023
Листовка Листовка английски 30-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 30-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 03-05-2021
Листовка Листовка френски 30-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 30-06-2023
Листовка Листовка италиански 30-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 30-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 03-05-2021
Листовка Листовка латвийски 30-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 30-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 03-05-2021
Листовка Листовка унгарски 30-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 30-06-2023
Листовка Листовка малтийски 30-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 30-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 03-05-2021
Листовка Листовка нидерландски 30-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 30-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 03-05-2021
Листовка Листовка полски 30-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 30-06-2023
Листовка Листовка португалски 30-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 30-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 03-05-2021
Листовка Листовка румънски 30-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 30-06-2023
Листовка Листовка словашки 30-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 30-06-2023
Листовка Листовка словенски 30-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 30-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 03-05-2021
Листовка Листовка фински 30-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 30-06-2023
Листовка Листовка шведски 30-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 30-06-2023
Листовка Листовка норвежки 30-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 30-06-2023
Листовка Листовка исландски 30-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 30-06-2023
Листовка Листовка хърватски 30-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 30-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 03-05-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите