Sibnayal

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Litwanjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

Potassium citrate monohydrated, Potassium hydrogen carbonate

Disponibbli minn:

Advicenne S.A.

Kodiċi ATC:

A12BA30

INN (Isem Internazzjonali):

potassium citrate, potassium hydrogen carbonate

Grupp terapewtiku:

Mineral supplements

Żona terapewtika:

Acidosis, Renal Tubular

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Sibnayal is indicated for the treatment of distal renal tubular acidosis (dRTA) in adults, adolescents and children aged one year and older.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 2

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Įgaliotas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2021-04-30

Fuljett ta 'informazzjoni

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SIBNAYAL 8 MEQ PAILGINTO ATPALAIDAVIMO GRANULĖS
SIBNAYAL 24 MEQ PAILGINTO ATPALAIDAVIMO GRANULĖS
kalio citratas / kalio-vandenilio karbonatas (
_kalii citras_
/
_kalii hydrogenocarbonas_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), pasakykite
gydytojui arba vaistininkui. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Sibnayal ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Sibnayal
3.
Kaip vartoti Sibnayal
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Sibnayal
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SIBNAYAL IR KAM JIS VARTOJAMAS
Sibnayal sudėtyje yra dviejų veikliųjų medžiagų – kalio
citrato ir kalio-vandenilio karbonato (dar
vadinamo kalio bikarbonatu).
Sibnayal yra šarminantis vaistas, kuris vartojamas siekiant
kontroliuoti inkstų ligos, vadinamos
distalinių inkstų kanalėlių acidoze (dIKA), sukeltą kraujo
rūgštingumą.
Sibnayal padės sumažinti dIKA poveikį Jūsų kasdieniam gyvenimui.
Sibnayal skiriamas suaugusiesiems, paaugliams ir vyresniems nei 1
metų vaikams.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SIBNAYAL
_ _
SIBNAYAL VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija kalio citratui arba kalio bikarbonatui, arba bet
kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
-
jeigu sergate sunkia inkstų liga arba Jums diagnozuotas inkstų
nepakankamumas;
-
jeigu Jūsų kraujyje padidėjusi kalio koncentracija (hiperkalemija).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartot
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Sibnayal 8 mEq pailginto atpalaidavimo granulės
Sibnayal 24 mEq pailginto atpalaidavimo granulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Sibnayal 8 mEq pailginto atpalaidavimo granulės
Kiekviename paketėlyje yra 282 mg kalio citrato (
_kalii citras_
) ir 527 mg kalio-vandenilio karbonato
(
_kalii hydrogenocarbonas_
).
Tai atitinka 7,9 mEq šarmo (t. y., 2,6 mEq citrato ir 5,3 mEq
vandenilio karbonato) ir 7,9 mEq kalio
(t. y., 308 mg kalio).
Sibnayal 24 mEq pailginto atpalaidavimo granulės
Kiekviename paketėlyje yra 847 mg kalio citrato (
_kalii citras_
) ir 1 582 mg kalio-vandenilio karbonato
(
_kalii hydrogenocarbonas_
).
Tai atitinka 23,6 mEq šarmo (t. y., 7,8 mEq citrato ir 15,8 mEq
vandenilio karbonato) ir 23,6 mEq
kalio (t. y., 924 mg kalio).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Pailginto atpalaidavimo granulės
Žalios (kalio citrato) ir baltos (kalio-vandenilio karbonato),
abipusiai išgaubtos, 2 mm diametro
granulės.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Sibnayal skirtas distalinių inkstų kanalėlių acidozės (dIKA)
gydymui suaugusiesiems, paaugliams ir
vaikams nuo 1 metų amžiaus.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Vaistinis preparatas dozuojamas pagal paciento amžių ir kūno
svorį.
Pradedant šarminančią terapiją, reikėtų vartoti pagal amžiaus
grupę toliau nurodytą tikslinę pradinę
paros dozę, kurią reikėtų laipsniškai didinti iki optimalios
dozės, kuri užtikrintų tinkamą metabolinės
acidozės kontrolę, atsižvelgiant į bikarbonato koncentraciją
plazmoje.
-
Suaugusieji: pradedama nuo 1 mEq/kg per parą, iki optimalios dozės
vaistinio preparato dozę
didinant arba mažinant po ne daugiau kaip 0,5 mEq/kg per parą.
-
Paaugliai nuo 12 metų: pradedama nuo 1 mEq/kg per parą, iki
optimalios dozės vaistinio
preparato dozę didinant arba mažinant po ne daugiau kaip 1,0 mEq/kg
per parą.
-
Vaikai nuo 4 iki 11 metų imtinai: pra
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 30-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 30-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 30-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 30-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 30-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 30-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 30-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 30-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 30-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 30-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 03-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 30-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 30-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 03-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 30-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 30-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 30-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 30-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 30-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 30-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 03-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 30-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 30-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 30-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 30-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 30-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 30-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 03-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 30-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 30-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 30-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 30-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 03-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 30-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 30-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 30-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 30-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 03-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 30-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 30-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 30-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 30-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 30-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 30-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 30-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 30-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 03-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 30-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 30-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 30-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 30-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 30-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 30-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 30-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 30-06-2023

Ara l-istorja tad-dokumenti