Sibnayal

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
30-06-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
30-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
03-05-2021

Toimeaine:

Potassium citrate monohydrated, Potassium hydrogen carbonate

Saadav alates:

Advicenne S.A.

ATC kood:

A12BA30

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

potassium citrate, potassium hydrogen carbonate

Terapeutiline rühm:

Mineral supplements

Terapeutiline ala:

Acidosis, Renal Tubular

Näidustused:

Sibnayal is indicated for the treatment of distal renal tubular acidosis (dRTA) in adults, adolescents and children aged one year and older.

Toote kokkuvõte:

Revision: 2

Volitamisolek:

Įgaliotas

Loa andmise kuupäev:

2021-04-30

Infovoldik

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SIBNAYAL 8 MEQ PAILGINTO ATPALAIDAVIMO GRANULĖS
SIBNAYAL 24 MEQ PAILGINTO ATPALAIDAVIMO GRANULĖS
kalio citratas / kalio-vandenilio karbonatas (
_kalii citras_
/
_kalii hydrogenocarbonas_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), pasakykite
gydytojui arba vaistininkui. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Sibnayal ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Sibnayal
3.
Kaip vartoti Sibnayal
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Sibnayal
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SIBNAYAL IR KAM JIS VARTOJAMAS
Sibnayal sudėtyje yra dviejų veikliųjų medžiagų – kalio
citrato ir kalio-vandenilio karbonato (dar
vadinamo kalio bikarbonatu).
Sibnayal yra šarminantis vaistas, kuris vartojamas siekiant
kontroliuoti inkstų ligos, vadinamos
distalinių inkstų kanalėlių acidoze (dIKA), sukeltą kraujo
rūgštingumą.
Sibnayal padės sumažinti dIKA poveikį Jūsų kasdieniam gyvenimui.
Sibnayal skiriamas suaugusiesiems, paaugliams ir vyresniems nei 1
metų vaikams.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SIBNAYAL
_ _
SIBNAYAL VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija kalio citratui arba kalio bikarbonatui, arba bet
kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
-
jeigu sergate sunkia inkstų liga arba Jums diagnozuotas inkstų
nepakankamumas;
-
jeigu Jūsų kraujyje padidėjusi kalio koncentracija (hiperkalemija).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartot
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Sibnayal 8 mEq pailginto atpalaidavimo granulės
Sibnayal 24 mEq pailginto atpalaidavimo granulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Sibnayal 8 mEq pailginto atpalaidavimo granulės
Kiekviename paketėlyje yra 282 mg kalio citrato (
_kalii citras_
) ir 527 mg kalio-vandenilio karbonato
(
_kalii hydrogenocarbonas_
).
Tai atitinka 7,9 mEq šarmo (t. y., 2,6 mEq citrato ir 5,3 mEq
vandenilio karbonato) ir 7,9 mEq kalio
(t. y., 308 mg kalio).
Sibnayal 24 mEq pailginto atpalaidavimo granulės
Kiekviename paketėlyje yra 847 mg kalio citrato (
_kalii citras_
) ir 1 582 mg kalio-vandenilio karbonato
(
_kalii hydrogenocarbonas_
).
Tai atitinka 23,6 mEq šarmo (t. y., 7,8 mEq citrato ir 15,8 mEq
vandenilio karbonato) ir 23,6 mEq
kalio (t. y., 924 mg kalio).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Pailginto atpalaidavimo granulės
Žalios (kalio citrato) ir baltos (kalio-vandenilio karbonato),
abipusiai išgaubtos, 2 mm diametro
granulės.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Sibnayal skirtas distalinių inkstų kanalėlių acidozės (dIKA)
gydymui suaugusiesiems, paaugliams ir
vaikams nuo 1 metų amžiaus.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Vaistinis preparatas dozuojamas pagal paciento amžių ir kūno
svorį.
Pradedant šarminančią terapiją, reikėtų vartoti pagal amžiaus
grupę toliau nurodytą tikslinę pradinę
paros dozę, kurią reikėtų laipsniškai didinti iki optimalios
dozės, kuri užtikrintų tinkamą metabolinės
acidozės kontrolę, atsižvelgiant į bikarbonato koncentraciją
plazmoje.
-
Suaugusieji: pradedama nuo 1 mEq/kg per parą, iki optimalios dozės
vaistinio preparato dozę
didinant arba mažinant po ne daugiau kaip 0,5 mEq/kg per parą.
-
Paaugliai nuo 12 metų: pradedama nuo 1 mEq/kg per parą, iki
optimalios dozės vaistinio
preparato dozę didinant arba mažinant po ne daugiau kaip 1,0 mEq/kg
per parą.
-
Vaikai nuo 4 iki 11 metų imtinai: pra
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 30-06-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 30-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 03-05-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 30-06-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 30-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 03-05-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 30-06-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 30-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 03-05-2021
Infovoldik Infovoldik taani 30-06-2023
Toote omadused Toote omadused taani 30-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 03-05-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 30-06-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 30-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 03-05-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 30-06-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 30-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 03-05-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 30-06-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 30-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 03-05-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 30-06-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 30-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 03-05-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 30-06-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 30-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 03-05-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 30-06-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 30-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 03-05-2021
Infovoldik Infovoldik läti 30-06-2023
Toote omadused Toote omadused läti 30-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 03-05-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 30-06-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 30-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 03-05-2021
Infovoldik Infovoldik malta 30-06-2023
Toote omadused Toote omadused malta 30-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 03-05-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 30-06-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 30-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 03-05-2021
Infovoldik Infovoldik poola 30-06-2023
Toote omadused Toote omadused poola 30-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 03-05-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 30-06-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 30-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 03-05-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 30-06-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 30-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 03-05-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 30-06-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 30-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 03-05-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 30-06-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 30-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 03-05-2021
Infovoldik Infovoldik soome 30-06-2023
Toote omadused Toote omadused soome 30-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 03-05-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 30-06-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 30-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 03-05-2021
Infovoldik Infovoldik norra 30-06-2023
Toote omadused Toote omadused norra 30-06-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 30-06-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 30-06-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 30-06-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 30-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 03-05-2021

Vaadake dokumentide ajalugu