Sibnayal

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

Potassium citrate monohydrated, Potassium hydrogen carbonate

Disponible depuis:

Advicenne S.A.

Code ATC:

A12BA30

DCI (Dénomination commune internationale):

potassium citrate, potassium hydrogen carbonate

Groupe thérapeutique:

Mineral supplements

Domaine thérapeutique:

Acidosis, Renal Tubular

indications thérapeutiques:

Sibnayal is indicated for the treatment of distal renal tubular acidosis (dRTA) in adults, adolescents and children aged one year and older.

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

Įgaliotas

Date de l'autorisation:

2021-04-30

Notice patient

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SIBNAYAL 8 MEQ PAILGINTO ATPALAIDAVIMO GRANULĖS
SIBNAYAL 24 MEQ PAILGINTO ATPALAIDAVIMO GRANULĖS
kalio citratas / kalio-vandenilio karbonatas (
_kalii citras_
/
_kalii hydrogenocarbonas_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), pasakykite
gydytojui arba vaistininkui. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Sibnayal ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Sibnayal
3.
Kaip vartoti Sibnayal
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Sibnayal
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SIBNAYAL IR KAM JIS VARTOJAMAS
Sibnayal sudėtyje yra dviejų veikliųjų medžiagų – kalio
citrato ir kalio-vandenilio karbonato (dar
vadinamo kalio bikarbonatu).
Sibnayal yra šarminantis vaistas, kuris vartojamas siekiant
kontroliuoti inkstų ligos, vadinamos
distalinių inkstų kanalėlių acidoze (dIKA), sukeltą kraujo
rūgštingumą.
Sibnayal padės sumažinti dIKA poveikį Jūsų kasdieniam gyvenimui.
Sibnayal skiriamas suaugusiesiems, paaugliams ir vyresniems nei 1
metų vaikams.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SIBNAYAL
_ _
SIBNAYAL VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija kalio citratui arba kalio bikarbonatui, arba bet
kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
-
jeigu sergate sunkia inkstų liga arba Jums diagnozuotas inkstų
nepakankamumas;
-
jeigu Jūsų kraujyje padidėjusi kalio koncentracija (hiperkalemija).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartot
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Sibnayal 8 mEq pailginto atpalaidavimo granulės
Sibnayal 24 mEq pailginto atpalaidavimo granulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Sibnayal 8 mEq pailginto atpalaidavimo granulės
Kiekviename paketėlyje yra 282 mg kalio citrato (
_kalii citras_
) ir 527 mg kalio-vandenilio karbonato
(
_kalii hydrogenocarbonas_
).
Tai atitinka 7,9 mEq šarmo (t. y., 2,6 mEq citrato ir 5,3 mEq
vandenilio karbonato) ir 7,9 mEq kalio
(t. y., 308 mg kalio).
Sibnayal 24 mEq pailginto atpalaidavimo granulės
Kiekviename paketėlyje yra 847 mg kalio citrato (
_kalii citras_
) ir 1 582 mg kalio-vandenilio karbonato
(
_kalii hydrogenocarbonas_
).
Tai atitinka 23,6 mEq šarmo (t. y., 7,8 mEq citrato ir 15,8 mEq
vandenilio karbonato) ir 23,6 mEq
kalio (t. y., 924 mg kalio).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Pailginto atpalaidavimo granulės
Žalios (kalio citrato) ir baltos (kalio-vandenilio karbonato),
abipusiai išgaubtos, 2 mm diametro
granulės.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Sibnayal skirtas distalinių inkstų kanalėlių acidozės (dIKA)
gydymui suaugusiesiems, paaugliams ir
vaikams nuo 1 metų amžiaus.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Vaistinis preparatas dozuojamas pagal paciento amžių ir kūno
svorį.
Pradedant šarminančią terapiją, reikėtų vartoti pagal amžiaus
grupę toliau nurodytą tikslinę pradinę
paros dozę, kurią reikėtų laipsniškai didinti iki optimalios
dozės, kuri užtikrintų tinkamą metabolinės
acidozės kontrolę, atsižvelgiant į bikarbonato koncentraciją
plazmoje.
-
Suaugusieji: pradedama nuo 1 mEq/kg per parą, iki optimalios dozės
vaistinio preparato dozę
didinant arba mažinant po ne daugiau kaip 0,5 mEq/kg per parą.
-
Paaugliai nuo 12 metų: pradedama nuo 1 mEq/kg per parą, iki
optimalios dozės vaistinio
preparato dozę didinant arba mažinant po ne daugiau kaip 1,0 mEq/kg
per parą.
-
Vaikai nuo 4 iki 11 metų imtinai: pra
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 30-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 03-05-2021
Notice patient Notice patient espagnol 30-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 03-05-2021
Notice patient Notice patient tchèque 30-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 03-05-2021
Notice patient Notice patient danois 30-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 03-05-2021
Notice patient Notice patient allemand 30-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 03-05-2021
Notice patient Notice patient estonien 30-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 03-05-2021
Notice patient Notice patient grec 30-06-2023
Notice patient Notice patient anglais 30-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 03-05-2021
Notice patient Notice patient français 30-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 03-05-2021
Notice patient Notice patient italien 30-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 03-05-2021
Notice patient Notice patient letton 30-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 03-05-2021
Notice patient Notice patient hongrois 30-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 03-05-2021
Notice patient Notice patient maltais 30-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 03-05-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 30-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 03-05-2021
Notice patient Notice patient polonais 30-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 03-05-2021
Notice patient Notice patient portugais 30-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 03-05-2021
Notice patient Notice patient roumain 30-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 03-05-2021
Notice patient Notice patient slovaque 30-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 03-05-2021
Notice patient Notice patient slovène 30-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 03-05-2021
Notice patient Notice patient finnois 30-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 03-05-2021
Notice patient Notice patient suédois 30-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 03-05-2021
Notice patient Notice patient norvégien 30-06-2023
Notice patient Notice patient islandais 30-06-2023
Notice patient Notice patient croate 30-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 03-05-2021

Afficher l'historique des documents