Sibnayal

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
30-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
30-06-2023

Werkstoffen:

Potassium citrate monohydrated, Potassium hydrogen carbonate

Beschikbaar vanaf:

Advicenne S.A.

ATC-code:

A12BA30

INN (Algemene Internationale Benaming):

potassium citrate, potassium hydrogen carbonate

Therapeutische categorie:

Mineral supplements

Therapeutisch gebied:

Acidosis, Renal Tubular

therapeutische indicaties:

Sibnayal is indicated for the treatment of distal renal tubular acidosis (dRTA) in adults, adolescents and children aged one year and older.

Product samenvatting:

Revision: 2

Autorisatie-status:

Įgaliotas

Autorisatie datum:

2021-04-30

Bijsluiter

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SIBNAYAL 8 MEQ PAILGINTO ATPALAIDAVIMO GRANULĖS
SIBNAYAL 24 MEQ PAILGINTO ATPALAIDAVIMO GRANULĖS
kalio citratas / kalio-vandenilio karbonatas (
_kalii citras_
/
_kalii hydrogenocarbonas_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), pasakykite
gydytojui arba vaistininkui. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Sibnayal ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Sibnayal
3.
Kaip vartoti Sibnayal
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Sibnayal
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SIBNAYAL IR KAM JIS VARTOJAMAS
Sibnayal sudėtyje yra dviejų veikliųjų medžiagų – kalio
citrato ir kalio-vandenilio karbonato (dar
vadinamo kalio bikarbonatu).
Sibnayal yra šarminantis vaistas, kuris vartojamas siekiant
kontroliuoti inkstų ligos, vadinamos
distalinių inkstų kanalėlių acidoze (dIKA), sukeltą kraujo
rūgštingumą.
Sibnayal padės sumažinti dIKA poveikį Jūsų kasdieniam gyvenimui.
Sibnayal skiriamas suaugusiesiems, paaugliams ir vyresniems nei 1
metų vaikams.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SIBNAYAL
_ _
SIBNAYAL VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija kalio citratui arba kalio bikarbonatui, arba bet
kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
-
jeigu sergate sunkia inkstų liga arba Jums diagnozuotas inkstų
nepakankamumas;
-
jeigu Jūsų kraujyje padidėjusi kalio koncentracija (hiperkalemija).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartot
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Sibnayal 8 mEq pailginto atpalaidavimo granulės
Sibnayal 24 mEq pailginto atpalaidavimo granulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Sibnayal 8 mEq pailginto atpalaidavimo granulės
Kiekviename paketėlyje yra 282 mg kalio citrato (
_kalii citras_
) ir 527 mg kalio-vandenilio karbonato
(
_kalii hydrogenocarbonas_
).
Tai atitinka 7,9 mEq šarmo (t. y., 2,6 mEq citrato ir 5,3 mEq
vandenilio karbonato) ir 7,9 mEq kalio
(t. y., 308 mg kalio).
Sibnayal 24 mEq pailginto atpalaidavimo granulės
Kiekviename paketėlyje yra 847 mg kalio citrato (
_kalii citras_
) ir 1 582 mg kalio-vandenilio karbonato
(
_kalii hydrogenocarbonas_
).
Tai atitinka 23,6 mEq šarmo (t. y., 7,8 mEq citrato ir 15,8 mEq
vandenilio karbonato) ir 23,6 mEq
kalio (t. y., 924 mg kalio).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Pailginto atpalaidavimo granulės
Žalios (kalio citrato) ir baltos (kalio-vandenilio karbonato),
abipusiai išgaubtos, 2 mm diametro
granulės.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Sibnayal skirtas distalinių inkstų kanalėlių acidozės (dIKA)
gydymui suaugusiesiems, paaugliams ir
vaikams nuo 1 metų amžiaus.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Vaistinis preparatas dozuojamas pagal paciento amžių ir kūno
svorį.
Pradedant šarminančią terapiją, reikėtų vartoti pagal amžiaus
grupę toliau nurodytą tikslinę pradinę
paros dozę, kurią reikėtų laipsniškai didinti iki optimalios
dozės, kuri užtikrintų tinkamą metabolinės
acidozės kontrolę, atsižvelgiant į bikarbonato koncentraciją
plazmoje.
-
Suaugusieji: pradedama nuo 1 mEq/kg per parą, iki optimalios dozės
vaistinio preparato dozę
didinant arba mažinant po ne daugiau kaip 0,5 mEq/kg per parą.
-
Paaugliai nuo 12 metų: pradedama nuo 1 mEq/kg per parą, iki
optimalios dozės vaistinio
preparato dozę didinant arba mažinant po ne daugiau kaip 1,0 mEq/kg
per parą.
-
Vaikai nuo 4 iki 11 metų imtinai: pra
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 30-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 30-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 03-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 30-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 30-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 03-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 30-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 30-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 03-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 30-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 30-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 03-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 30-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 30-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 03-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 30-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 30-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 03-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 30-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 30-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 03-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 30-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 30-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 03-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 30-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 30-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 03-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 30-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 30-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 03-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 30-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 30-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 03-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 30-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 30-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 03-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 30-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 30-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 03-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 30-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 30-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 03-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 30-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 30-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 03-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 30-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 30-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 03-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 30-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 30-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 03-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 30-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 30-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 03-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 30-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 30-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 03-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 30-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 30-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 30-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 30-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 03-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 30-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 30-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 30-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 30-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 30-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 30-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 03-05-2021

Bekijk de geschiedenis van documenten