Sibnayal

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

Potassium citrate monohydrated, Potassium hydrogen carbonate

Mevcut itibaren:

Advicenne S.A.

ATC kodu:

A12BA30

INN (International Adı):

potassium citrate, potassium hydrogen carbonate

Terapötik grubu:

Mineral supplements

Terapötik alanı:

Acidosis, Renal Tubular

Terapötik endikasyonlar:

Sibnayal is indicated for the treatment of distal renal tubular acidosis (dRTA) in adults, adolescents and children aged one year and older.

Ürün özeti:

Revision: 2

Yetkilendirme durumu:

Įgaliotas

Yetkilendirme tarihi:

2021-04-30

Bilgilendirme broşürü

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SIBNAYAL 8 MEQ PAILGINTO ATPALAIDAVIMO GRANULĖS
SIBNAYAL 24 MEQ PAILGINTO ATPALAIDAVIMO GRANULĖS
kalio citratas / kalio-vandenilio karbonatas (
_kalii citras_
/
_kalii hydrogenocarbonas_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), pasakykite
gydytojui arba vaistininkui. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Sibnayal ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Sibnayal
3.
Kaip vartoti Sibnayal
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Sibnayal
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SIBNAYAL IR KAM JIS VARTOJAMAS
Sibnayal sudėtyje yra dviejų veikliųjų medžiagų – kalio
citrato ir kalio-vandenilio karbonato (dar
vadinamo kalio bikarbonatu).
Sibnayal yra šarminantis vaistas, kuris vartojamas siekiant
kontroliuoti inkstų ligos, vadinamos
distalinių inkstų kanalėlių acidoze (dIKA), sukeltą kraujo
rūgštingumą.
Sibnayal padės sumažinti dIKA poveikį Jūsų kasdieniam gyvenimui.
Sibnayal skiriamas suaugusiesiems, paaugliams ir vyresniems nei 1
metų vaikams.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SIBNAYAL
_ _
SIBNAYAL VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija kalio citratui arba kalio bikarbonatui, arba bet
kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
-
jeigu sergate sunkia inkstų liga arba Jums diagnozuotas inkstų
nepakankamumas;
-
jeigu Jūsų kraujyje padidėjusi kalio koncentracija (hiperkalemija).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartot
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Sibnayal 8 mEq pailginto atpalaidavimo granulės
Sibnayal 24 mEq pailginto atpalaidavimo granulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Sibnayal 8 mEq pailginto atpalaidavimo granulės
Kiekviename paketėlyje yra 282 mg kalio citrato (
_kalii citras_
) ir 527 mg kalio-vandenilio karbonato
(
_kalii hydrogenocarbonas_
).
Tai atitinka 7,9 mEq šarmo (t. y., 2,6 mEq citrato ir 5,3 mEq
vandenilio karbonato) ir 7,9 mEq kalio
(t. y., 308 mg kalio).
Sibnayal 24 mEq pailginto atpalaidavimo granulės
Kiekviename paketėlyje yra 847 mg kalio citrato (
_kalii citras_
) ir 1 582 mg kalio-vandenilio karbonato
(
_kalii hydrogenocarbonas_
).
Tai atitinka 23,6 mEq šarmo (t. y., 7,8 mEq citrato ir 15,8 mEq
vandenilio karbonato) ir 23,6 mEq
kalio (t. y., 924 mg kalio).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Pailginto atpalaidavimo granulės
Žalios (kalio citrato) ir baltos (kalio-vandenilio karbonato),
abipusiai išgaubtos, 2 mm diametro
granulės.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Sibnayal skirtas distalinių inkstų kanalėlių acidozės (dIKA)
gydymui suaugusiesiems, paaugliams ir
vaikams nuo 1 metų amžiaus.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Vaistinis preparatas dozuojamas pagal paciento amžių ir kūno
svorį.
Pradedant šarminančią terapiją, reikėtų vartoti pagal amžiaus
grupę toliau nurodytą tikslinę pradinę
paros dozę, kurią reikėtų laipsniškai didinti iki optimalios
dozės, kuri užtikrintų tinkamą metabolinės
acidozės kontrolę, atsižvelgiant į bikarbonato koncentraciją
plazmoje.
-
Suaugusieji: pradedama nuo 1 mEq/kg per parą, iki optimalios dozės
vaistinio preparato dozę
didinant arba mažinant po ne daugiau kaip 0,5 mEq/kg per parą.
-
Paaugliai nuo 12 metų: pradedama nuo 1 mEq/kg per parą, iki
optimalios dozės vaistinio
preparato dozę didinant arba mažinant po ne daugiau kaip 1,0 mEq/kg
per parą.
-
Vaikai nuo 4 iki 11 metų imtinai: pra
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 30-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 30-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 03-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 30-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 30-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 03-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 30-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 30-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 03-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 30-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 30-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 03-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 30-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 30-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 03-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 30-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 30-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 03-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 30-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 30-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 03-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 30-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 30-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 03-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 30-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 30-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 03-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 30-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 30-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 03-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 30-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 30-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 03-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 30-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 30-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 03-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 30-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 30-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 03-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 30-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 30-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 03-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 30-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 30-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 03-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 30-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 30-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 03-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 30-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 30-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 03-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 30-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 30-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 03-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 30-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 30-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 03-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 30-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 30-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 03-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 30-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 30-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 03-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 30-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 30-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 30-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 30-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 30-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 30-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 03-05-2021

Belge geçmişini görüntüleyin