Sibnayal

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
30-06-2023

Aktivni sastojci:

Potassium citrate monohydrated, Potassium hydrogen carbonate

Dostupno od:

Advicenne S.A.

ATC koda:

A12BA30

INN (International ime):

potassium citrate, potassium hydrogen carbonate

Terapijska grupa:

Mineral supplements

Područje terapije:

Acidosis, Renal Tubular

Terapijske indikacije:

Sibnayal is indicated for the treatment of distal renal tubular acidosis (dRTA) in adults, adolescents and children aged one year and older.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2021-04-30

Uputa o lijeku

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SIBNAYAL 8 MEQ PAILGINTO ATPALAIDAVIMO GRANULĖS
SIBNAYAL 24 MEQ PAILGINTO ATPALAIDAVIMO GRANULĖS
kalio citratas / kalio-vandenilio karbonatas (
_kalii citras_
/
_kalii hydrogenocarbonas_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), pasakykite
gydytojui arba vaistininkui. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Sibnayal ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Sibnayal
3.
Kaip vartoti Sibnayal
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Sibnayal
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SIBNAYAL IR KAM JIS VARTOJAMAS
Sibnayal sudėtyje yra dviejų veikliųjų medžiagų – kalio
citrato ir kalio-vandenilio karbonato (dar
vadinamo kalio bikarbonatu).
Sibnayal yra šarminantis vaistas, kuris vartojamas siekiant
kontroliuoti inkstų ligos, vadinamos
distalinių inkstų kanalėlių acidoze (dIKA), sukeltą kraujo
rūgštingumą.
Sibnayal padės sumažinti dIKA poveikį Jūsų kasdieniam gyvenimui.
Sibnayal skiriamas suaugusiesiems, paaugliams ir vyresniems nei 1
metų vaikams.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SIBNAYAL
_ _
SIBNAYAL VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija kalio citratui arba kalio bikarbonatui, arba bet
kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
-
jeigu sergate sunkia inkstų liga arba Jums diagnozuotas inkstų
nepakankamumas;
-
jeigu Jūsų kraujyje padidėjusi kalio koncentracija (hiperkalemija).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartot
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Sibnayal 8 mEq pailginto atpalaidavimo granulės
Sibnayal 24 mEq pailginto atpalaidavimo granulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Sibnayal 8 mEq pailginto atpalaidavimo granulės
Kiekviename paketėlyje yra 282 mg kalio citrato (
_kalii citras_
) ir 527 mg kalio-vandenilio karbonato
(
_kalii hydrogenocarbonas_
).
Tai atitinka 7,9 mEq šarmo (t. y., 2,6 mEq citrato ir 5,3 mEq
vandenilio karbonato) ir 7,9 mEq kalio
(t. y., 308 mg kalio).
Sibnayal 24 mEq pailginto atpalaidavimo granulės
Kiekviename paketėlyje yra 847 mg kalio citrato (
_kalii citras_
) ir 1 582 mg kalio-vandenilio karbonato
(
_kalii hydrogenocarbonas_
).
Tai atitinka 23,6 mEq šarmo (t. y., 7,8 mEq citrato ir 15,8 mEq
vandenilio karbonato) ir 23,6 mEq
kalio (t. y., 924 mg kalio).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Pailginto atpalaidavimo granulės
Žalios (kalio citrato) ir baltos (kalio-vandenilio karbonato),
abipusiai išgaubtos, 2 mm diametro
granulės.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Sibnayal skirtas distalinių inkstų kanalėlių acidozės (dIKA)
gydymui suaugusiesiems, paaugliams ir
vaikams nuo 1 metų amžiaus.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Vaistinis preparatas dozuojamas pagal paciento amžių ir kūno
svorį.
Pradedant šarminančią terapiją, reikėtų vartoti pagal amžiaus
grupę toliau nurodytą tikslinę pradinę
paros dozę, kurią reikėtų laipsniškai didinti iki optimalios
dozės, kuri užtikrintų tinkamą metabolinės
acidozės kontrolę, atsižvelgiant į bikarbonato koncentraciją
plazmoje.
-
Suaugusieji: pradedama nuo 1 mEq/kg per parą, iki optimalios dozės
vaistinio preparato dozę
didinant arba mažinant po ne daugiau kaip 0,5 mEq/kg per parą.
-
Paaugliai nuo 12 metų: pradedama nuo 1 mEq/kg per parą, iki
optimalios dozės vaistinio
preparato dozę didinant arba mažinant po ne daugiau kaip 1,0 mEq/kg
per parą.
-
Vaikai nuo 4 iki 11 metų imtinai: pra
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 03-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 03-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 03-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 03-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 03-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 03-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 03-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 03-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 03-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 03-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 03-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 03-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 03-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 03-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 03-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 03-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 03-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 03-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 03-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 03-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 03-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 30-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 30-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 03-05-2021

Pogledajte povijest dokumenata