Sibnayal

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

Potassium citrate monohydrated, Potassium hydrogen carbonate

Verfügbar ab:

Advicenne S.A.

ATC-Code:

A12BA30

INN (Internationale Bezeichnung):

potassium citrate, potassium hydrogen carbonate

Therapiegruppe:

Mineral supplements

Therapiebereich:

Acidosis, Renal Tubular

Anwendungsgebiete:

Sibnayal is indicated for the treatment of distal renal tubular acidosis (dRTA) in adults, adolescents and children aged one year and older.

Produktbesonderheiten:

Revision: 2

Berechtigungsstatus:

Įgaliotas

Berechtigungsdatum:

2021-04-30

Gebrauchsinformation

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SIBNAYAL 8 MEQ PAILGINTO ATPALAIDAVIMO GRANULĖS
SIBNAYAL 24 MEQ PAILGINTO ATPALAIDAVIMO GRANULĖS
kalio citratas / kalio-vandenilio karbonatas (
_kalii citras_
/
_kalii hydrogenocarbonas_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), pasakykite
gydytojui arba vaistininkui. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Sibnayal ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Sibnayal
3.
Kaip vartoti Sibnayal
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Sibnayal
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SIBNAYAL IR KAM JIS VARTOJAMAS
Sibnayal sudėtyje yra dviejų veikliųjų medžiagų – kalio
citrato ir kalio-vandenilio karbonato (dar
vadinamo kalio bikarbonatu).
Sibnayal yra šarminantis vaistas, kuris vartojamas siekiant
kontroliuoti inkstų ligos, vadinamos
distalinių inkstų kanalėlių acidoze (dIKA), sukeltą kraujo
rūgštingumą.
Sibnayal padės sumažinti dIKA poveikį Jūsų kasdieniam gyvenimui.
Sibnayal skiriamas suaugusiesiems, paaugliams ir vyresniems nei 1
metų vaikams.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SIBNAYAL
_ _
SIBNAYAL VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija kalio citratui arba kalio bikarbonatui, arba bet
kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
-
jeigu sergate sunkia inkstų liga arba Jums diagnozuotas inkstų
nepakankamumas;
-
jeigu Jūsų kraujyje padidėjusi kalio koncentracija (hiperkalemija).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartot
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Sibnayal 8 mEq pailginto atpalaidavimo granulės
Sibnayal 24 mEq pailginto atpalaidavimo granulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Sibnayal 8 mEq pailginto atpalaidavimo granulės
Kiekviename paketėlyje yra 282 mg kalio citrato (
_kalii citras_
) ir 527 mg kalio-vandenilio karbonato
(
_kalii hydrogenocarbonas_
).
Tai atitinka 7,9 mEq šarmo (t. y., 2,6 mEq citrato ir 5,3 mEq
vandenilio karbonato) ir 7,9 mEq kalio
(t. y., 308 mg kalio).
Sibnayal 24 mEq pailginto atpalaidavimo granulės
Kiekviename paketėlyje yra 847 mg kalio citrato (
_kalii citras_
) ir 1 582 mg kalio-vandenilio karbonato
(
_kalii hydrogenocarbonas_
).
Tai atitinka 23,6 mEq šarmo (t. y., 7,8 mEq citrato ir 15,8 mEq
vandenilio karbonato) ir 23,6 mEq
kalio (t. y., 924 mg kalio).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Pailginto atpalaidavimo granulės
Žalios (kalio citrato) ir baltos (kalio-vandenilio karbonato),
abipusiai išgaubtos, 2 mm diametro
granulės.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Sibnayal skirtas distalinių inkstų kanalėlių acidozės (dIKA)
gydymui suaugusiesiems, paaugliams ir
vaikams nuo 1 metų amžiaus.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Vaistinis preparatas dozuojamas pagal paciento amžių ir kūno
svorį.
Pradedant šarminančią terapiją, reikėtų vartoti pagal amžiaus
grupę toliau nurodytą tikslinę pradinę
paros dozę, kurią reikėtų laipsniškai didinti iki optimalios
dozės, kuri užtikrintų tinkamą metabolinės
acidozės kontrolę, atsižvelgiant į bikarbonato koncentraciją
plazmoje.
-
Suaugusieji: pradedama nuo 1 mEq/kg per parą, iki optimalios dozės
vaistinio preparato dozę
didinant arba mažinant po ne daugiau kaip 0,5 mEq/kg per parą.
-
Paaugliai nuo 12 metų: pradedama nuo 1 mEq/kg per parą, iki
optimalios dozės vaistinio
preparato dozę didinant arba mažinant po ne daugiau kaip 1,0 mEq/kg
per parą.
-
Vaikai nuo 4 iki 11 metų imtinai: pra
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 30-06-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 30-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 03-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 30-06-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 30-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 30-06-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 30-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 03-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 30-06-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 30-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 30-06-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 30-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 30-06-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 30-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 30-06-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 30-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 03-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 30-06-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 30-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 30-06-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 30-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 03-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 30-06-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 30-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 03-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 30-06-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 30-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 30-06-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 30-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 03-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 30-06-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 30-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 03-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 30-06-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 30-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 03-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 30-06-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 30-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 30-06-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 30-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 03-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 30-06-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 30-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 03-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 30-06-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 30-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 03-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 30-06-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 30-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 03-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 30-06-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 30-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 30-06-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 30-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 03-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 30-06-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 30-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 30-06-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 30-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 30-06-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 30-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 03-05-2021

Dokumentverlauf anzeigen