Sibnayal

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

Potassium citrate monohydrated, Potassium hydrogen carbonate

Dostupné z:

Advicenne S.A.

ATC kód:

A12BA30

INN (Medzinárodný Name):

potassium citrate, potassium hydrogen carbonate

Terapeutické skupiny:

Mineral supplements

Terapeutické oblasti:

Acidosis, Renal Tubular

Terapeutické indikácie:

Sibnayal is indicated for the treatment of distal renal tubular acidosis (dRTA) in adults, adolescents and children aged one year and older.

Prehľad produktov:

Revision: 2

Stav Autorizácia:

Įgaliotas

Dátum Autorizácia:

2021-04-30

Príbalový leták

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SIBNAYAL 8 MEQ PAILGINTO ATPALAIDAVIMO GRANULĖS
SIBNAYAL 24 MEQ PAILGINTO ATPALAIDAVIMO GRANULĖS
kalio citratas / kalio-vandenilio karbonatas (
_kalii citras_
/
_kalii hydrogenocarbonas_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), pasakykite
gydytojui arba vaistininkui. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Sibnayal ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Sibnayal
3.
Kaip vartoti Sibnayal
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Sibnayal
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SIBNAYAL IR KAM JIS VARTOJAMAS
Sibnayal sudėtyje yra dviejų veikliųjų medžiagų – kalio
citrato ir kalio-vandenilio karbonato (dar
vadinamo kalio bikarbonatu).
Sibnayal yra šarminantis vaistas, kuris vartojamas siekiant
kontroliuoti inkstų ligos, vadinamos
distalinių inkstų kanalėlių acidoze (dIKA), sukeltą kraujo
rūgštingumą.
Sibnayal padės sumažinti dIKA poveikį Jūsų kasdieniam gyvenimui.
Sibnayal skiriamas suaugusiesiems, paaugliams ir vyresniems nei 1
metų vaikams.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SIBNAYAL
_ _
SIBNAYAL VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija kalio citratui arba kalio bikarbonatui, arba bet
kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
-
jeigu sergate sunkia inkstų liga arba Jums diagnozuotas inkstų
nepakankamumas;
-
jeigu Jūsų kraujyje padidėjusi kalio koncentracija (hiperkalemija).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartot
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Sibnayal 8 mEq pailginto atpalaidavimo granulės
Sibnayal 24 mEq pailginto atpalaidavimo granulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Sibnayal 8 mEq pailginto atpalaidavimo granulės
Kiekviename paketėlyje yra 282 mg kalio citrato (
_kalii citras_
) ir 527 mg kalio-vandenilio karbonato
(
_kalii hydrogenocarbonas_
).
Tai atitinka 7,9 mEq šarmo (t. y., 2,6 mEq citrato ir 5,3 mEq
vandenilio karbonato) ir 7,9 mEq kalio
(t. y., 308 mg kalio).
Sibnayal 24 mEq pailginto atpalaidavimo granulės
Kiekviename paketėlyje yra 847 mg kalio citrato (
_kalii citras_
) ir 1 582 mg kalio-vandenilio karbonato
(
_kalii hydrogenocarbonas_
).
Tai atitinka 23,6 mEq šarmo (t. y., 7,8 mEq citrato ir 15,8 mEq
vandenilio karbonato) ir 23,6 mEq
kalio (t. y., 924 mg kalio).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Pailginto atpalaidavimo granulės
Žalios (kalio citrato) ir baltos (kalio-vandenilio karbonato),
abipusiai išgaubtos, 2 mm diametro
granulės.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Sibnayal skirtas distalinių inkstų kanalėlių acidozės (dIKA)
gydymui suaugusiesiems, paaugliams ir
vaikams nuo 1 metų amžiaus.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Vaistinis preparatas dozuojamas pagal paciento amžių ir kūno
svorį.
Pradedant šarminančią terapiją, reikėtų vartoti pagal amžiaus
grupę toliau nurodytą tikslinę pradinę
paros dozę, kurią reikėtų laipsniškai didinti iki optimalios
dozės, kuri užtikrintų tinkamą metabolinės
acidozės kontrolę, atsižvelgiant į bikarbonato koncentraciją
plazmoje.
-
Suaugusieji: pradedama nuo 1 mEq/kg per parą, iki optimalios dozės
vaistinio preparato dozę
didinant arba mažinant po ne daugiau kaip 0,5 mEq/kg per parą.
-
Paaugliai nuo 12 metų: pradedama nuo 1 mEq/kg per parą, iki
optimalios dozės vaistinio
preparato dozę didinant arba mažinant po ne daugiau kaip 1,0 mEq/kg
per parą.
-
Vaikai nuo 4 iki 11 metų imtinai: pra
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 30-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 30-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 03-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 30-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 30-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 03-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 30-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 30-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 03-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 30-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 30-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 03-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 30-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 30-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 03-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 30-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 30-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 03-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 30-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 30-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 03-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 30-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 30-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 03-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 30-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 30-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 03-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 30-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 30-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 03-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 30-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 30-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 03-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 30-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 30-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 03-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 30-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 30-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 03-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 30-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 30-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 03-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 30-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 30-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 03-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 30-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 30-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 03-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 30-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 30-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 03-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 30-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 30-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 03-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 30-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 30-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 03-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 30-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 30-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 03-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 30-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 30-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 03-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 30-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 30-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 30-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 30-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 30-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 30-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 03-05-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov