Zimbus Breezhaler

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفنلندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Glycopyrronium bromide, Indacaterol (acetate), Mometasone furoate

متاح من:

Novartis Europharm Limited

ATC رمز:

R03AL

INN (الاسم الدولي):

indacaterol, glycopyrronium, mometasone furoate

المجموعة العلاجية:

Obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet,

المجال العلاجي:

Astma

الخصائص العلاجية:

Maintenance treatment of asthma in adults whose disease is not adequately controlled.

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

valtuutettu

تاريخ الترخيص:

2020-07-03

نشرة المعلومات

                                44
B. PAKKAUSSELOSTE
45
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ZIMBUS BREEZHALER 114 MIKROGRAMMAA/46 MIKROGRAMMAA/136 MIKROGRAMMAA
INHALAATIOJAUHE,
KOVAT KAPSELIT
indakateroli/glykopyrronium/mometasonifuroaatti
(indacaterol./glycopyrron./mometason. fur.)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Zimbus Breezhaler on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Zimbus Breezhaler
-valmistetta
3.
Miten Zimbus Breezhaler -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Zimbus Breezhaler -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Zimbus Breezhaler -inhalaattorin käyttöohjeet
1.
MITÄ ZIMBUS BREEZHALER ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ ZIMBUS BREEZHALER ON JA MITEN SE VAIKUTTAA
Zimbus Breezhaler sisältää kolmea vaikuttavaa ainetta:
-
indakaterolia
-
glykopyrroniumia
-
mometasonifuroaattia
Indakateroli ja glykopyrronium kuuluvat keuhkoputkia laajentavien, eli
bronkodilatoivien lääkkeiden
ryhmään. Ne rentouttavat eri tavoin keuhkojen pienten ilmateiden
lihaksia. Tämä avaa hengitysteitä ja
edistää ilman kulkua keuhkoihin ja niistä ulos. Kun näitä
lääkkeitä käytetään säännöllisesti, ne auttavat
pieniä ilmateitä pysymään avoinna.
Mometasonifuroaatti kuuluu kortikosteroidien (eli steroidien)
lääkery
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Zimbus Breezhaler 114 mikrogrammaa/46 mikrogrammaa/136 mikrogrammaa
inhalaatiojauhe, kovat
kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kapseli sisältää 150 mikrog indakaterolia (asetaattina), 63
mikrog glykopyrroniumbromidia, joka
vastaa 50 mikrog glykopyrroniumia, ja 160 mikrog mometasonifuroaattia
(indacaterol./glycopyrron./mometason. fur.).
Jokainen inhalaattorista saatava annos (annos, joka vapautuu
inhalaattorin suukappaleesta) sisältää
114 mikrog indakaterolia (asetaattina), 58 mikrog
glykopyrroniumbromidia, joka vastaa 46 mikrog
glykopyrroniumia, ja 136 mikrog mometasonifuroaattia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kapseli sisältää 25 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe, kapseli, kova (inhalaatiojauhe).
Kapselit, joissa on vihreä, läpinäkyvä kansiosa ja väritön,
läpinäkyvä runko ja jotka sisältävät
valkoista jauhetta. Runko-osaan on mustalla painettu tuotekoodi
”IGM150-50-160” kahden mustan
viivan ylle, ja kansiosaan on mustalla painettu valmisteen logo, jota
ympäröi musta viiva.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Zimbus Breezhaler on tarkoitettu astman ylläpitohoitoon aikuisille,
joiden ylläpitohoidossa oireita ei
saada riittävästi hallintaan pitkävaikutteisen beeta
2
-agonistin ja suuriannoksisen inhaloitavan
kortikosteroidin yhdistelmällä ja joilla on ollut edeltävänä
vuonna vähintään yksi astman
pahenemisvaihe.
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositusannos on yhden kapselin sisältö inhaloituna kerran
vuorokaudessa.
Suurin suositeltu annos on 114 mikrog/46 mikrog/136 mikrog kerran
vuorokaudessa.
Hoito otetaan samaan aikaan päivästä joka päivä. Se voidaan ottaa
mihin aikaan päivästä hyvänsä. Jos
annos jää väliin, se on otettava mahdollisimman pian. Potilaille on
kerrottava, ettei yhden
vuorokauden aikana saa ottaa enempää kuin yhden annoksen.
_Erityisryhmät _
_Iäkkäät potilaat_
Iäkkäiden po
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 02-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 02-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 02-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 02-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 02-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 02-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 02-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 02-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 02-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 02-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 02-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 02-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 02-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 02-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 02-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 02-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 02-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 02-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 02-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 02-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 02-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 16-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 16-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 02-09-2020

عرض محفوظات المستندات