Zimbus Breezhaler

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: somu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Glycopyrronium bromide, Indacaterol (acetate), Mometasone furoate

Pieejams no:

Novartis Europharm Limited

ATĶ kods:

R03AL

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

indacaterol, glycopyrronium, mometasone furoate

Ārstniecības grupa:

Obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet,

Ārstniecības joma:

Astma

Ārstēšanas norādes:

Maintenance treatment of asthma in adults whose disease is not adequately controlled.

Produktu pārskats:

Revision: 4

Autorizācija statuss:

valtuutettu

Autorizācija datums:

2020-07-03

Lietošanas instrukcija

                                44
B. PAKKAUSSELOSTE
45
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ZIMBUS BREEZHALER 114 MIKROGRAMMAA/46 MIKROGRAMMAA/136 MIKROGRAMMAA
INHALAATIOJAUHE,
KOVAT KAPSELIT
indakateroli/glykopyrronium/mometasonifuroaatti
(indacaterol./glycopyrron./mometason. fur.)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Zimbus Breezhaler on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Zimbus Breezhaler
-valmistetta
3.
Miten Zimbus Breezhaler -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Zimbus Breezhaler -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Zimbus Breezhaler -inhalaattorin käyttöohjeet
1.
MITÄ ZIMBUS BREEZHALER ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ ZIMBUS BREEZHALER ON JA MITEN SE VAIKUTTAA
Zimbus Breezhaler sisältää kolmea vaikuttavaa ainetta:
-
indakaterolia
-
glykopyrroniumia
-
mometasonifuroaattia
Indakateroli ja glykopyrronium kuuluvat keuhkoputkia laajentavien, eli
bronkodilatoivien lääkkeiden
ryhmään. Ne rentouttavat eri tavoin keuhkojen pienten ilmateiden
lihaksia. Tämä avaa hengitysteitä ja
edistää ilman kulkua keuhkoihin ja niistä ulos. Kun näitä
lääkkeitä käytetään säännöllisesti, ne auttavat
pieniä ilmateitä pysymään avoinna.
Mometasonifuroaatti kuuluu kortikosteroidien (eli steroidien)
lääkery
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Zimbus Breezhaler 114 mikrogrammaa/46 mikrogrammaa/136 mikrogrammaa
inhalaatiojauhe, kovat
kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kapseli sisältää 150 mikrog indakaterolia (asetaattina), 63
mikrog glykopyrroniumbromidia, joka
vastaa 50 mikrog glykopyrroniumia, ja 160 mikrog mometasonifuroaattia
(indacaterol./glycopyrron./mometason. fur.).
Jokainen inhalaattorista saatava annos (annos, joka vapautuu
inhalaattorin suukappaleesta) sisältää
114 mikrog indakaterolia (asetaattina), 58 mikrog
glykopyrroniumbromidia, joka vastaa 46 mikrog
glykopyrroniumia, ja 136 mikrog mometasonifuroaattia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kapseli sisältää 25 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe, kapseli, kova (inhalaatiojauhe).
Kapselit, joissa on vihreä, läpinäkyvä kansiosa ja väritön,
läpinäkyvä runko ja jotka sisältävät
valkoista jauhetta. Runko-osaan on mustalla painettu tuotekoodi
”IGM150-50-160” kahden mustan
viivan ylle, ja kansiosaan on mustalla painettu valmisteen logo, jota
ympäröi musta viiva.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Zimbus Breezhaler on tarkoitettu astman ylläpitohoitoon aikuisille,
joiden ylläpitohoidossa oireita ei
saada riittävästi hallintaan pitkävaikutteisen beeta
2
-agonistin ja suuriannoksisen inhaloitavan
kortikosteroidin yhdistelmällä ja joilla on ollut edeltävänä
vuonna vähintään yksi astman
pahenemisvaihe.
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositusannos on yhden kapselin sisältö inhaloituna kerran
vuorokaudessa.
Suurin suositeltu annos on 114 mikrog/46 mikrog/136 mikrog kerran
vuorokaudessa.
Hoito otetaan samaan aikaan päivästä joka päivä. Se voidaan ottaa
mihin aikaan päivästä hyvänsä. Jos
annos jää väliin, se on otettava mahdollisimman pian. Potilaille on
kerrottava, ettei yhden
vuorokauden aikana saa ottaa enempää kuin yhden annoksen.
_Erityisryhmät _
_Iäkkäät potilaat_
Iäkkäiden po
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 16-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 16-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 02-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 16-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 16-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 16-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 16-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 16-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 16-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 16-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 16-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 16-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 16-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 16-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 16-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 16-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 16-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 16-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 16-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 16-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 16-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 16-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 16-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 02-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 16-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 16-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 02-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 16-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 16-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 16-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 16-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 02-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 16-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 16-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 02-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 16-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 16-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 16-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 16-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 02-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 16-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 16-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 02-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 16-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 16-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 02-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 16-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 16-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 02-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 16-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 16-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 16-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 16-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 16-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 16-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 16-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 16-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 02-09-2020

Skatīt dokumentu vēsturi