Zimbus Breezhaler

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Glycopyrronium bromide, Indacaterol (acetate), Mometasone furoate

थमां उपलब्ध:

Novartis Europharm Limited

ए.टी.सी कोड:

R03AL

INN (इंटरनेशनल नाम):

indacaterol, glycopyrronium, mometasone furoate

चिकित्सीय समूह:

Obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Astma

चिकित्सीय संकेत:

Maintenance treatment of asthma in adults whose disease is not adequately controlled.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 4

प्राधिकरण का दर्जा:

valtuutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2020-07-03

सूचना पत्रक

                                44
B. PAKKAUSSELOSTE
45
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ZIMBUS BREEZHALER 114 MIKROGRAMMAA/46 MIKROGRAMMAA/136 MIKROGRAMMAA
INHALAATIOJAUHE,
KOVAT KAPSELIT
indakateroli/glykopyrronium/mometasonifuroaatti
(indacaterol./glycopyrron./mometason. fur.)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Zimbus Breezhaler on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Zimbus Breezhaler
-valmistetta
3.
Miten Zimbus Breezhaler -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Zimbus Breezhaler -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Zimbus Breezhaler -inhalaattorin käyttöohjeet
1.
MITÄ ZIMBUS BREEZHALER ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ ZIMBUS BREEZHALER ON JA MITEN SE VAIKUTTAA
Zimbus Breezhaler sisältää kolmea vaikuttavaa ainetta:
-
indakaterolia
-
glykopyrroniumia
-
mometasonifuroaattia
Indakateroli ja glykopyrronium kuuluvat keuhkoputkia laajentavien, eli
bronkodilatoivien lääkkeiden
ryhmään. Ne rentouttavat eri tavoin keuhkojen pienten ilmateiden
lihaksia. Tämä avaa hengitysteitä ja
edistää ilman kulkua keuhkoihin ja niistä ulos. Kun näitä
lääkkeitä käytetään säännöllisesti, ne auttavat
pieniä ilmateitä pysymään avoinna.
Mometasonifuroaatti kuuluu kortikosteroidien (eli steroidien)
lääkery
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Zimbus Breezhaler 114 mikrogrammaa/46 mikrogrammaa/136 mikrogrammaa
inhalaatiojauhe, kovat
kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kapseli sisältää 150 mikrog indakaterolia (asetaattina), 63
mikrog glykopyrroniumbromidia, joka
vastaa 50 mikrog glykopyrroniumia, ja 160 mikrog mometasonifuroaattia
(indacaterol./glycopyrron./mometason. fur.).
Jokainen inhalaattorista saatava annos (annos, joka vapautuu
inhalaattorin suukappaleesta) sisältää
114 mikrog indakaterolia (asetaattina), 58 mikrog
glykopyrroniumbromidia, joka vastaa 46 mikrog
glykopyrroniumia, ja 136 mikrog mometasonifuroaattia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kapseli sisältää 25 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe, kapseli, kova (inhalaatiojauhe).
Kapselit, joissa on vihreä, läpinäkyvä kansiosa ja väritön,
läpinäkyvä runko ja jotka sisältävät
valkoista jauhetta. Runko-osaan on mustalla painettu tuotekoodi
”IGM150-50-160” kahden mustan
viivan ylle, ja kansiosaan on mustalla painettu valmisteen logo, jota
ympäröi musta viiva.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Zimbus Breezhaler on tarkoitettu astman ylläpitohoitoon aikuisille,
joiden ylläpitohoidossa oireita ei
saada riittävästi hallintaan pitkävaikutteisen beeta
2
-agonistin ja suuriannoksisen inhaloitavan
kortikosteroidin yhdistelmällä ja joilla on ollut edeltävänä
vuonna vähintään yksi astman
pahenemisvaihe.
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositusannos on yhden kapselin sisältö inhaloituna kerran
vuorokaudessa.
Suurin suositeltu annos on 114 mikrog/46 mikrog/136 mikrog kerran
vuorokaudessa.
Hoito otetaan samaan aikaan päivästä joka päivä. Se voidaan ottaa
mihin aikaan päivästä hyvänsä. Jos
annos jää väliin, se on otettava mahdollisimman pian. Potilaille on
kerrottava, ettei yhden
vuorokauden aikana saa ottaa enempää kuin yhden annoksen.
_Erityisryhmät _
_Iäkkäät potilaat_
Iäkkäiden po
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 16-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 16-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 02-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 16-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 16-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 16-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 16-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 16-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 16-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 16-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 02-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 16-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 16-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 16-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 16-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 16-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 16-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 16-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 16-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 16-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 16-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 16-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 16-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 02-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 16-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 16-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 16-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 16-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 16-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 16-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 16-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 16-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 16-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 16-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 16-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 16-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 16-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 02-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 16-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 16-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 16-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 16-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 16-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 16-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 16-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 16-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 02-09-2020

दस्तावेज़ इतिहास देखें