Zimbus Breezhaler

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
16-10-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
16-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
02-09-2020

Bahan aktif:

Glycopyrronium bromide, Indacaterol (acetate), Mometasone furoate

Boleh didapati daripada:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

R03AL

INN (Nama Antarabangsa):

indacaterol, glycopyrronium, mometasone furoate

Kumpulan terapeutik:

Obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet,

Kawasan terapeutik:

Astma

Tanda-tanda terapeutik:

Maintenance treatment of asthma in adults whose disease is not adequately controlled.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

valtuutettu

Tarikh kebenaran:

2020-07-03

Risalah maklumat

                                44
B. PAKKAUSSELOSTE
45
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ZIMBUS BREEZHALER 114 MIKROGRAMMAA/46 MIKROGRAMMAA/136 MIKROGRAMMAA
INHALAATIOJAUHE,
KOVAT KAPSELIT
indakateroli/glykopyrronium/mometasonifuroaatti
(indacaterol./glycopyrron./mometason. fur.)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Zimbus Breezhaler on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Zimbus Breezhaler
-valmistetta
3.
Miten Zimbus Breezhaler -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Zimbus Breezhaler -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Zimbus Breezhaler -inhalaattorin käyttöohjeet
1.
MITÄ ZIMBUS BREEZHALER ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ ZIMBUS BREEZHALER ON JA MITEN SE VAIKUTTAA
Zimbus Breezhaler sisältää kolmea vaikuttavaa ainetta:
-
indakaterolia
-
glykopyrroniumia
-
mometasonifuroaattia
Indakateroli ja glykopyrronium kuuluvat keuhkoputkia laajentavien, eli
bronkodilatoivien lääkkeiden
ryhmään. Ne rentouttavat eri tavoin keuhkojen pienten ilmateiden
lihaksia. Tämä avaa hengitysteitä ja
edistää ilman kulkua keuhkoihin ja niistä ulos. Kun näitä
lääkkeitä käytetään säännöllisesti, ne auttavat
pieniä ilmateitä pysymään avoinna.
Mometasonifuroaatti kuuluu kortikosteroidien (eli steroidien)
lääkery
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Zimbus Breezhaler 114 mikrogrammaa/46 mikrogrammaa/136 mikrogrammaa
inhalaatiojauhe, kovat
kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kapseli sisältää 150 mikrog indakaterolia (asetaattina), 63
mikrog glykopyrroniumbromidia, joka
vastaa 50 mikrog glykopyrroniumia, ja 160 mikrog mometasonifuroaattia
(indacaterol./glycopyrron./mometason. fur.).
Jokainen inhalaattorista saatava annos (annos, joka vapautuu
inhalaattorin suukappaleesta) sisältää
114 mikrog indakaterolia (asetaattina), 58 mikrog
glykopyrroniumbromidia, joka vastaa 46 mikrog
glykopyrroniumia, ja 136 mikrog mometasonifuroaattia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kapseli sisältää 25 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe, kapseli, kova (inhalaatiojauhe).
Kapselit, joissa on vihreä, läpinäkyvä kansiosa ja väritön,
läpinäkyvä runko ja jotka sisältävät
valkoista jauhetta. Runko-osaan on mustalla painettu tuotekoodi
”IGM150-50-160” kahden mustan
viivan ylle, ja kansiosaan on mustalla painettu valmisteen logo, jota
ympäröi musta viiva.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Zimbus Breezhaler on tarkoitettu astman ylläpitohoitoon aikuisille,
joiden ylläpitohoidossa oireita ei
saada riittävästi hallintaan pitkävaikutteisen beeta
2
-agonistin ja suuriannoksisen inhaloitavan
kortikosteroidin yhdistelmällä ja joilla on ollut edeltävänä
vuonna vähintään yksi astman
pahenemisvaihe.
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositusannos on yhden kapselin sisältö inhaloituna kerran
vuorokaudessa.
Suurin suositeltu annos on 114 mikrog/46 mikrog/136 mikrog kerran
vuorokaudessa.
Hoito otetaan samaan aikaan päivästä joka päivä. Se voidaan ottaa
mihin aikaan päivästä hyvänsä. Jos
annos jää väliin, se on otettava mahdollisimman pian. Potilaille on
kerrottava, ettei yhden
vuorokauden aikana saa ottaa enempää kuin yhden annoksen.
_Erityisryhmät _
_Iäkkäät potilaat_
Iäkkäiden po
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 16-10-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 16-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 02-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 16-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 16-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 02-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 16-10-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 16-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 02-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 16-10-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 16-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 02-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 16-10-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 16-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 02-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 16-10-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 16-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 02-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 16-10-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 16-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 02-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 16-10-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 16-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 02-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 16-10-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 16-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 02-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 16-10-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 16-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 02-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 16-10-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 16-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 02-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 16-10-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 16-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 02-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 16-10-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 16-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 02-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 16-10-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 16-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 02-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 16-10-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 16-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 02-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 16-10-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 16-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 02-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 16-10-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 16-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 02-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 16-10-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 16-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 02-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 16-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 16-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 02-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 16-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 16-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 02-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 16-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 16-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 02-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 16-10-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 16-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 16-10-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 16-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 16-10-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 16-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 02-09-2020