Zimbus Breezhaler

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: suomių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Glycopyrronium bromide, Indacaterol (acetate), Mometasone furoate

Prieinama:

Novartis Europharm Limited

ATC kodas:

R03AL

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

indacaterol, glycopyrronium, mometasone furoate

Farmakoterapinė grupė:

Obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet,

Gydymo sritis:

Astma

Terapinės indikacijos:

Maintenance treatment of asthma in adults whose disease is not adequately controlled.

Produkto santrauka:

Revision: 4

Autorizacija statusas:

valtuutettu

Leidimo data:

2020-07-03

Pakuotės lapelis

                                44
B. PAKKAUSSELOSTE
45
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ZIMBUS BREEZHALER 114 MIKROGRAMMAA/46 MIKROGRAMMAA/136 MIKROGRAMMAA
INHALAATIOJAUHE,
KOVAT KAPSELIT
indakateroli/glykopyrronium/mometasonifuroaatti
(indacaterol./glycopyrron./mometason. fur.)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Zimbus Breezhaler on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Zimbus Breezhaler
-valmistetta
3.
Miten Zimbus Breezhaler -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Zimbus Breezhaler -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Zimbus Breezhaler -inhalaattorin käyttöohjeet
1.
MITÄ ZIMBUS BREEZHALER ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ ZIMBUS BREEZHALER ON JA MITEN SE VAIKUTTAA
Zimbus Breezhaler sisältää kolmea vaikuttavaa ainetta:
-
indakaterolia
-
glykopyrroniumia
-
mometasonifuroaattia
Indakateroli ja glykopyrronium kuuluvat keuhkoputkia laajentavien, eli
bronkodilatoivien lääkkeiden
ryhmään. Ne rentouttavat eri tavoin keuhkojen pienten ilmateiden
lihaksia. Tämä avaa hengitysteitä ja
edistää ilman kulkua keuhkoihin ja niistä ulos. Kun näitä
lääkkeitä käytetään säännöllisesti, ne auttavat
pieniä ilmateitä pysymään avoinna.
Mometasonifuroaatti kuuluu kortikosteroidien (eli steroidien)
lääkery
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Zimbus Breezhaler 114 mikrogrammaa/46 mikrogrammaa/136 mikrogrammaa
inhalaatiojauhe, kovat
kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kapseli sisältää 150 mikrog indakaterolia (asetaattina), 63
mikrog glykopyrroniumbromidia, joka
vastaa 50 mikrog glykopyrroniumia, ja 160 mikrog mometasonifuroaattia
(indacaterol./glycopyrron./mometason. fur.).
Jokainen inhalaattorista saatava annos (annos, joka vapautuu
inhalaattorin suukappaleesta) sisältää
114 mikrog indakaterolia (asetaattina), 58 mikrog
glykopyrroniumbromidia, joka vastaa 46 mikrog
glykopyrroniumia, ja 136 mikrog mometasonifuroaattia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kapseli sisältää 25 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe, kapseli, kova (inhalaatiojauhe).
Kapselit, joissa on vihreä, läpinäkyvä kansiosa ja väritön,
läpinäkyvä runko ja jotka sisältävät
valkoista jauhetta. Runko-osaan on mustalla painettu tuotekoodi
”IGM150-50-160” kahden mustan
viivan ylle, ja kansiosaan on mustalla painettu valmisteen logo, jota
ympäröi musta viiva.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Zimbus Breezhaler on tarkoitettu astman ylläpitohoitoon aikuisille,
joiden ylläpitohoidossa oireita ei
saada riittävästi hallintaan pitkävaikutteisen beeta
2
-agonistin ja suuriannoksisen inhaloitavan
kortikosteroidin yhdistelmällä ja joilla on ollut edeltävänä
vuonna vähintään yksi astman
pahenemisvaihe.
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositusannos on yhden kapselin sisältö inhaloituna kerran
vuorokaudessa.
Suurin suositeltu annos on 114 mikrog/46 mikrog/136 mikrog kerran
vuorokaudessa.
Hoito otetaan samaan aikaan päivästä joka päivä. Se voidaan ottaa
mihin aikaan päivästä hyvänsä. Jos
annos jää väliin, se on otettava mahdollisimman pian. Potilaille on
kerrottava, ettei yhden
vuorokauden aikana saa ottaa enempää kuin yhden annoksen.
_Erityisryhmät _
_Iäkkäät potilaat_
Iäkkäiden po
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 16-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 16-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 16-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 16-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 16-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 16-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 16-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 16-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 16-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 16-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 02-09-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 16-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 16-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 16-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 16-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 16-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 16-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 16-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 16-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 02-09-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 16-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 16-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 16-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 16-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 16-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 16-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 16-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 16-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 16-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 16-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 02-09-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 16-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 16-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 16-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 16-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 16-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 16-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 02-09-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 16-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 16-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 16-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 16-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 16-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 16-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 16-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 16-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 16-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 16-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 16-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 16-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 16-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 16-10-2023

Peržiūrėti dokumentų istoriją