Zimbus Breezhaler

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
16-10-2023

Aktiva substanser:

Glycopyrronium bromide, Indacaterol (acetate), Mometasone furoate

Tillgänglig från:

Novartis Europharm Limited

ATC-kod:

R03AL

INN (International namn):

indacaterol, glycopyrronium, mometasone furoate

Terapeutisk grupp:

Obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet,

Terapiområde:

Astma

Terapeutiska indikationer:

Maintenance treatment of asthma in adults whose disease is not adequately controlled.

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

valtuutettu

Tillstånd datum:

2020-07-03

Bipacksedel

                                44
B. PAKKAUSSELOSTE
45
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ZIMBUS BREEZHALER 114 MIKROGRAMMAA/46 MIKROGRAMMAA/136 MIKROGRAMMAA
INHALAATIOJAUHE,
KOVAT KAPSELIT
indakateroli/glykopyrronium/mometasonifuroaatti
(indacaterol./glycopyrron./mometason. fur.)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Zimbus Breezhaler on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Zimbus Breezhaler
-valmistetta
3.
Miten Zimbus Breezhaler -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Zimbus Breezhaler -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Zimbus Breezhaler -inhalaattorin käyttöohjeet
1.
MITÄ ZIMBUS BREEZHALER ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ ZIMBUS BREEZHALER ON JA MITEN SE VAIKUTTAA
Zimbus Breezhaler sisältää kolmea vaikuttavaa ainetta:
-
indakaterolia
-
glykopyrroniumia
-
mometasonifuroaattia
Indakateroli ja glykopyrronium kuuluvat keuhkoputkia laajentavien, eli
bronkodilatoivien lääkkeiden
ryhmään. Ne rentouttavat eri tavoin keuhkojen pienten ilmateiden
lihaksia. Tämä avaa hengitysteitä ja
edistää ilman kulkua keuhkoihin ja niistä ulos. Kun näitä
lääkkeitä käytetään säännöllisesti, ne auttavat
pieniä ilmateitä pysymään avoinna.
Mometasonifuroaatti kuuluu kortikosteroidien (eli steroidien)
lääkery
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Zimbus Breezhaler 114 mikrogrammaa/46 mikrogrammaa/136 mikrogrammaa
inhalaatiojauhe, kovat
kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kapseli sisältää 150 mikrog indakaterolia (asetaattina), 63
mikrog glykopyrroniumbromidia, joka
vastaa 50 mikrog glykopyrroniumia, ja 160 mikrog mometasonifuroaattia
(indacaterol./glycopyrron./mometason. fur.).
Jokainen inhalaattorista saatava annos (annos, joka vapautuu
inhalaattorin suukappaleesta) sisältää
114 mikrog indakaterolia (asetaattina), 58 mikrog
glykopyrroniumbromidia, joka vastaa 46 mikrog
glykopyrroniumia, ja 136 mikrog mometasonifuroaattia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kapseli sisältää 25 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe, kapseli, kova (inhalaatiojauhe).
Kapselit, joissa on vihreä, läpinäkyvä kansiosa ja väritön,
läpinäkyvä runko ja jotka sisältävät
valkoista jauhetta. Runko-osaan on mustalla painettu tuotekoodi
”IGM150-50-160” kahden mustan
viivan ylle, ja kansiosaan on mustalla painettu valmisteen logo, jota
ympäröi musta viiva.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Zimbus Breezhaler on tarkoitettu astman ylläpitohoitoon aikuisille,
joiden ylläpitohoidossa oireita ei
saada riittävästi hallintaan pitkävaikutteisen beeta
2
-agonistin ja suuriannoksisen inhaloitavan
kortikosteroidin yhdistelmällä ja joilla on ollut edeltävänä
vuonna vähintään yksi astman
pahenemisvaihe.
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositusannos on yhden kapselin sisältö inhaloituna kerran
vuorokaudessa.
Suurin suositeltu annos on 114 mikrog/46 mikrog/136 mikrog kerran
vuorokaudessa.
Hoito otetaan samaan aikaan päivästä joka päivä. Se voidaan ottaa
mihin aikaan päivästä hyvänsä. Jos
annos jää väliin, se on otettava mahdollisimman pian. Potilaille on
kerrottava, ettei yhden
vuorokauden aikana saa ottaa enempää kuin yhden annoksen.
_Erityisryhmät _
_Iäkkäät potilaat_
Iäkkäiden po
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 02-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 02-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 02-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 02-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 02-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 02-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 02-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 02-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 02-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 02-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 02-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 02-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 02-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 02-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 02-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 02-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 02-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 02-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 02-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 02-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 02-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 16-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 16-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 02-09-2020