Zimbus Breezhaler

Země: Evropská unie

Jazyk: finština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Glycopyrronium bromide, Indacaterol (acetate), Mometasone furoate

Dostupné s:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

R03AL

INN (Mezinárodní Name):

indacaterol, glycopyrronium, mometasone furoate

Terapeutické skupiny:

Obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet,

Terapeutické oblasti:

Astma

Terapeutické indikace:

Maintenance treatment of asthma in adults whose disease is not adequately controlled.

Přehled produktů:

Revision: 4

Stav Autorizace:

valtuutettu

Datum autorizace:

2020-07-03

Informace pro uživatele

                                44
B. PAKKAUSSELOSTE
45
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ZIMBUS BREEZHALER 114 MIKROGRAMMAA/46 MIKROGRAMMAA/136 MIKROGRAMMAA
INHALAATIOJAUHE,
KOVAT KAPSELIT
indakateroli/glykopyrronium/mometasonifuroaatti
(indacaterol./glycopyrron./mometason. fur.)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Zimbus Breezhaler on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Zimbus Breezhaler
-valmistetta
3.
Miten Zimbus Breezhaler -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Zimbus Breezhaler -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Zimbus Breezhaler -inhalaattorin käyttöohjeet
1.
MITÄ ZIMBUS BREEZHALER ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ ZIMBUS BREEZHALER ON JA MITEN SE VAIKUTTAA
Zimbus Breezhaler sisältää kolmea vaikuttavaa ainetta:
-
indakaterolia
-
glykopyrroniumia
-
mometasonifuroaattia
Indakateroli ja glykopyrronium kuuluvat keuhkoputkia laajentavien, eli
bronkodilatoivien lääkkeiden
ryhmään. Ne rentouttavat eri tavoin keuhkojen pienten ilmateiden
lihaksia. Tämä avaa hengitysteitä ja
edistää ilman kulkua keuhkoihin ja niistä ulos. Kun näitä
lääkkeitä käytetään säännöllisesti, ne auttavat
pieniä ilmateitä pysymään avoinna.
Mometasonifuroaatti kuuluu kortikosteroidien (eli steroidien)
lääkery
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Zimbus Breezhaler 114 mikrogrammaa/46 mikrogrammaa/136 mikrogrammaa
inhalaatiojauhe, kovat
kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kapseli sisältää 150 mikrog indakaterolia (asetaattina), 63
mikrog glykopyrroniumbromidia, joka
vastaa 50 mikrog glykopyrroniumia, ja 160 mikrog mometasonifuroaattia
(indacaterol./glycopyrron./mometason. fur.).
Jokainen inhalaattorista saatava annos (annos, joka vapautuu
inhalaattorin suukappaleesta) sisältää
114 mikrog indakaterolia (asetaattina), 58 mikrog
glykopyrroniumbromidia, joka vastaa 46 mikrog
glykopyrroniumia, ja 136 mikrog mometasonifuroaattia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kapseli sisältää 25 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe, kapseli, kova (inhalaatiojauhe).
Kapselit, joissa on vihreä, läpinäkyvä kansiosa ja väritön,
läpinäkyvä runko ja jotka sisältävät
valkoista jauhetta. Runko-osaan on mustalla painettu tuotekoodi
”IGM150-50-160” kahden mustan
viivan ylle, ja kansiosaan on mustalla painettu valmisteen logo, jota
ympäröi musta viiva.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Zimbus Breezhaler on tarkoitettu astman ylläpitohoitoon aikuisille,
joiden ylläpitohoidossa oireita ei
saada riittävästi hallintaan pitkävaikutteisen beeta
2
-agonistin ja suuriannoksisen inhaloitavan
kortikosteroidin yhdistelmällä ja joilla on ollut edeltävänä
vuonna vähintään yksi astman
pahenemisvaihe.
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositusannos on yhden kapselin sisältö inhaloituna kerran
vuorokaudessa.
Suurin suositeltu annos on 114 mikrog/46 mikrog/136 mikrog kerran
vuorokaudessa.
Hoito otetaan samaan aikaan päivästä joka päivä. Se voidaan ottaa
mihin aikaan päivästä hyvänsä. Jos
annos jää väliin, se on otettava mahdollisimman pian. Potilaille on
kerrottava, ettei yhden
vuorokauden aikana saa ottaa enempää kuin yhden annoksen.
_Erityisryhmät _
_Iäkkäät potilaat_
Iäkkäiden po
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 16-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 16-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 02-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 16-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 16-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 02-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 16-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 16-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 02-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 16-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 16-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 02-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 16-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 16-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 02-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 16-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 16-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 02-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 16-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 16-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 02-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 16-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 16-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 02-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 16-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 16-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 02-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 16-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 16-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 02-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 16-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 16-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 02-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 16-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 16-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 02-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 16-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 16-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 02-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 16-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 16-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 02-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 16-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 16-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 02-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 16-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 16-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 02-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 16-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 16-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 02-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 16-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 16-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 02-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 16-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 16-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 02-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 16-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 16-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 02-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 16-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 16-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 02-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 16-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 16-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 16-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 16-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 16-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 16-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 02-09-2020

Zobrazit historii dokumentů