Zimbus Breezhaler

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Glycopyrronium bromide, Indacaterol (acetate), Mometasone furoate

Dostępny od:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

R03AL

INN (International Nazwa):

indacaterol, glycopyrronium, mometasone furoate

Grupa terapeutyczna:

Obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet,

Dziedzina terapeutyczna:

Astma

Wskazania:

Maintenance treatment of asthma in adults whose disease is not adequately controlled.

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

valtuutettu

Data autoryzacji:

2020-07-03

Ulotka dla pacjenta

                                44
B. PAKKAUSSELOSTE
45
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ZIMBUS BREEZHALER 114 MIKROGRAMMAA/46 MIKROGRAMMAA/136 MIKROGRAMMAA
INHALAATIOJAUHE,
KOVAT KAPSELIT
indakateroli/glykopyrronium/mometasonifuroaatti
(indacaterol./glycopyrron./mometason. fur.)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Zimbus Breezhaler on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Zimbus Breezhaler
-valmistetta
3.
Miten Zimbus Breezhaler -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Zimbus Breezhaler -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Zimbus Breezhaler -inhalaattorin käyttöohjeet
1.
MITÄ ZIMBUS BREEZHALER ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ ZIMBUS BREEZHALER ON JA MITEN SE VAIKUTTAA
Zimbus Breezhaler sisältää kolmea vaikuttavaa ainetta:
-
indakaterolia
-
glykopyrroniumia
-
mometasonifuroaattia
Indakateroli ja glykopyrronium kuuluvat keuhkoputkia laajentavien, eli
bronkodilatoivien lääkkeiden
ryhmään. Ne rentouttavat eri tavoin keuhkojen pienten ilmateiden
lihaksia. Tämä avaa hengitysteitä ja
edistää ilman kulkua keuhkoihin ja niistä ulos. Kun näitä
lääkkeitä käytetään säännöllisesti, ne auttavat
pieniä ilmateitä pysymään avoinna.
Mometasonifuroaatti kuuluu kortikosteroidien (eli steroidien)
lääkery
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Zimbus Breezhaler 114 mikrogrammaa/46 mikrogrammaa/136 mikrogrammaa
inhalaatiojauhe, kovat
kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kapseli sisältää 150 mikrog indakaterolia (asetaattina), 63
mikrog glykopyrroniumbromidia, joka
vastaa 50 mikrog glykopyrroniumia, ja 160 mikrog mometasonifuroaattia
(indacaterol./glycopyrron./mometason. fur.).
Jokainen inhalaattorista saatava annos (annos, joka vapautuu
inhalaattorin suukappaleesta) sisältää
114 mikrog indakaterolia (asetaattina), 58 mikrog
glykopyrroniumbromidia, joka vastaa 46 mikrog
glykopyrroniumia, ja 136 mikrog mometasonifuroaattia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kapseli sisältää 25 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe, kapseli, kova (inhalaatiojauhe).
Kapselit, joissa on vihreä, läpinäkyvä kansiosa ja väritön,
läpinäkyvä runko ja jotka sisältävät
valkoista jauhetta. Runko-osaan on mustalla painettu tuotekoodi
”IGM150-50-160” kahden mustan
viivan ylle, ja kansiosaan on mustalla painettu valmisteen logo, jota
ympäröi musta viiva.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Zimbus Breezhaler on tarkoitettu astman ylläpitohoitoon aikuisille,
joiden ylläpitohoidossa oireita ei
saada riittävästi hallintaan pitkävaikutteisen beeta
2
-agonistin ja suuriannoksisen inhaloitavan
kortikosteroidin yhdistelmällä ja joilla on ollut edeltävänä
vuonna vähintään yksi astman
pahenemisvaihe.
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositusannos on yhden kapselin sisältö inhaloituna kerran
vuorokaudessa.
Suurin suositeltu annos on 114 mikrog/46 mikrog/136 mikrog kerran
vuorokaudessa.
Hoito otetaan samaan aikaan päivästä joka päivä. Se voidaan ottaa
mihin aikaan päivästä hyvänsä. Jos
annos jää väliin, se on otettava mahdollisimman pian. Potilaille on
kerrottava, ettei yhden
vuorokauden aikana saa ottaa enempää kuin yhden annoksen.
_Erityisryhmät _
_Iäkkäät potilaat_
Iäkkäiden po
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 16-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 02-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 16-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 02-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 16-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 16-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 16-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 02-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 16-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 02-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 16-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 16-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 02-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 16-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 02-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 16-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 16-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 02-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 16-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 02-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 16-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 02-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 16-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 02-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 16-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 02-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 16-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 16-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 02-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 16-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 02-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 16-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 02-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 16-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 02-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 16-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 02-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 16-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 16-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 16-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 02-09-2020

Zobacz historię dokumentów