Zimbus Breezhaler

Krajina: Európska únia

Jazyk: fínčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Glycopyrronium bromide, Indacaterol (acetate), Mometasone furoate

Dostupné z:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

R03AL

INN (Medzinárodný Name):

indacaterol, glycopyrronium, mometasone furoate

Terapeutické skupiny:

Obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet,

Terapeutické oblasti:

Astma

Terapeutické indikácie:

Maintenance treatment of asthma in adults whose disease is not adequately controlled.

Prehľad produktov:

Revision: 4

Stav Autorizácia:

valtuutettu

Dátum Autorizácia:

2020-07-03

Príbalový leták

                                44
B. PAKKAUSSELOSTE
45
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ZIMBUS BREEZHALER 114 MIKROGRAMMAA/46 MIKROGRAMMAA/136 MIKROGRAMMAA
INHALAATIOJAUHE,
KOVAT KAPSELIT
indakateroli/glykopyrronium/mometasonifuroaatti
(indacaterol./glycopyrron./mometason. fur.)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Zimbus Breezhaler on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Zimbus Breezhaler
-valmistetta
3.
Miten Zimbus Breezhaler -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Zimbus Breezhaler -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Zimbus Breezhaler -inhalaattorin käyttöohjeet
1.
MITÄ ZIMBUS BREEZHALER ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ ZIMBUS BREEZHALER ON JA MITEN SE VAIKUTTAA
Zimbus Breezhaler sisältää kolmea vaikuttavaa ainetta:
-
indakaterolia
-
glykopyrroniumia
-
mometasonifuroaattia
Indakateroli ja glykopyrronium kuuluvat keuhkoputkia laajentavien, eli
bronkodilatoivien lääkkeiden
ryhmään. Ne rentouttavat eri tavoin keuhkojen pienten ilmateiden
lihaksia. Tämä avaa hengitysteitä ja
edistää ilman kulkua keuhkoihin ja niistä ulos. Kun näitä
lääkkeitä käytetään säännöllisesti, ne auttavat
pieniä ilmateitä pysymään avoinna.
Mometasonifuroaatti kuuluu kortikosteroidien (eli steroidien)
lääkery
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Zimbus Breezhaler 114 mikrogrammaa/46 mikrogrammaa/136 mikrogrammaa
inhalaatiojauhe, kovat
kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kapseli sisältää 150 mikrog indakaterolia (asetaattina), 63
mikrog glykopyrroniumbromidia, joka
vastaa 50 mikrog glykopyrroniumia, ja 160 mikrog mometasonifuroaattia
(indacaterol./glycopyrron./mometason. fur.).
Jokainen inhalaattorista saatava annos (annos, joka vapautuu
inhalaattorin suukappaleesta) sisältää
114 mikrog indakaterolia (asetaattina), 58 mikrog
glykopyrroniumbromidia, joka vastaa 46 mikrog
glykopyrroniumia, ja 136 mikrog mometasonifuroaattia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kapseli sisältää 25 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe, kapseli, kova (inhalaatiojauhe).
Kapselit, joissa on vihreä, läpinäkyvä kansiosa ja väritön,
läpinäkyvä runko ja jotka sisältävät
valkoista jauhetta. Runko-osaan on mustalla painettu tuotekoodi
”IGM150-50-160” kahden mustan
viivan ylle, ja kansiosaan on mustalla painettu valmisteen logo, jota
ympäröi musta viiva.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Zimbus Breezhaler on tarkoitettu astman ylläpitohoitoon aikuisille,
joiden ylläpitohoidossa oireita ei
saada riittävästi hallintaan pitkävaikutteisen beeta
2
-agonistin ja suuriannoksisen inhaloitavan
kortikosteroidin yhdistelmällä ja joilla on ollut edeltävänä
vuonna vähintään yksi astman
pahenemisvaihe.
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositusannos on yhden kapselin sisältö inhaloituna kerran
vuorokaudessa.
Suurin suositeltu annos on 114 mikrog/46 mikrog/136 mikrog kerran
vuorokaudessa.
Hoito otetaan samaan aikaan päivästä joka päivä. Se voidaan ottaa
mihin aikaan päivästä hyvänsä. Jos
annos jää väliin, se on otettava mahdollisimman pian. Potilaille on
kerrottava, ettei yhden
vuorokauden aikana saa ottaa enempää kuin yhden annoksen.
_Erityisryhmät _
_Iäkkäät potilaat_
Iäkkäiden po
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 16-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 16-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 02-09-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 16-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 16-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 02-09-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 16-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 16-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 02-09-2020
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 16-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 16-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 02-09-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 16-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 16-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 02-09-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 16-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 16-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 02-09-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 16-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 16-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 02-09-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 16-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 16-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 02-09-2020
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 16-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 16-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 02-09-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 16-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 16-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 02-09-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 16-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 16-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 02-09-2020
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 16-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 16-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 02-09-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 16-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 16-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 02-09-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 16-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 16-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 02-09-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 16-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 16-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 02-09-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 16-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 16-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 02-09-2020
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 16-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 16-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 02-09-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 16-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 16-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 02-09-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 16-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 16-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 02-09-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 16-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 16-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 02-09-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 16-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 16-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 02-09-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 16-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 16-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 16-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 16-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 16-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 16-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 02-09-2020

Zobraziť históriu dokumentov