Epysqli

Страна: Европейски съюз

Език: полски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Экулизумаб

Предлага се от:

Samsung Bioepis NL B.V.

АТС код:

L04AA25

Терапевтична група:

Leki immunosupresyjne

Терапевтична област:

Hemoglobinuria, Paroksysmal

Терапевтични показания:

Epysqli is indicated in adults and children for the treatment of Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH). Evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

Статус Оторизация:

Upoważniony

Дата Оторизация:

2023-05-26

Листовка

                                40
B. ULOTKA DLA PACJENTA
41
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
EPYSQLI 300 MG KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
ekulizumab
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Epysqli i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Epysqli
3.
Jak stosować lek Epysqli
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Epysqli
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK EPYSQLI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK EPYSQLI
Lek Epysqli zawiera substancję czynną - ekulizumab, należącą do
grupy leków określanych jako
przeciwciała monoklonalne. Ekulizumab wiąże się w organizmie z
określonym białkiem,
wywołującym zapalenie, i hamuje działanie tego białka. W ten
sposób lek zapobiega atakowaniu i
niszczeniu przez organizm podatnych na uszkodzenia komórek krwi,
nerek, mięśni lub nerwów
wzrokowych i rdzenia kręgowego.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK EPYSQLI
NAPADOWA NOCNA HEMOGLOBI
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Epysqli 300 mg koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna fiolka 30 ml zawiera 300 mg ekulizumabu (10 mg/ml).
Po rozcieńczeniu końcowe stężenie roztworu do infuzji wynosi 5
mg/ml.
Ekulizumab jest humanizowanym przeciwciałem monoklonalnym (IgG
2/4κ
) wytwarzanym z linii
komórkowej jajnika chomika chińskiego (CHO) za pomocą techniki
rekombinacji DNA.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji.
Klarowny, bezbarwny roztwór o pH 7,0.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Epysqli jest wskazany do stosowania u dorosłych i dzieci z:
-
Napadową nocną hemoglobinurią (PNH, ang. paroxysmal nocturnal
haemoglobinuria). Dowody klinicznych korzyści wykazano u pacjentów z
hemolizą z jednym lub kilkoma objawami klinicznymi wskazującymi na
dużą
aktywność choroby, niezależnie od wcześniejszych przetoczeń lub
bez
przetoczeń (patrz punkt 5.1).
-
Atypowym zespołem hemolityczno–mocznicowym (aHUS, ang. atypical
hemolytic
uremic syndrome) (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Epysqli musi być podawany przez personel medyczny, pod nadzorem
lekarza mającego
doświadczenie w leczeniu pacjentów z zaburzeniami hematologicznymi
lub zaburzeniami czynności
nerek.
U pacjentów, którzy dobrze tolerują infuzje w podawane w placówce
medycznej, można rozważyć
podawanie wlewu w warunkach domowych. Decyzję o wykonywaniu infuzji w
domu pacjenta należy
podjąć na podstawie oceny i zalecenia lekarza prowadzącego. Infuzje
w warunkach domowych
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 18-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 18-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 31-05-2023
Листовка Листовка испански 18-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 18-03-2024
Листовка Листовка чешки 18-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 18-03-2024
Листовка Листовка датски 18-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 18-03-2024
Листовка Листовка немски 18-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 18-03-2024
Листовка Листовка естонски 18-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 18-03-2024
Листовка Листовка гръцки 18-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 18-03-2024
Листовка Листовка английски 18-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 18-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 31-05-2023
Листовка Листовка френски 18-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 18-03-2024
Листовка Листовка италиански 18-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 18-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 31-05-2023
Листовка Листовка латвийски 18-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 18-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 31-05-2023
Листовка Листовка литовски 18-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 18-03-2024
Листовка Листовка унгарски 18-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 18-03-2024
Листовка Листовка малтийски 18-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 18-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 31-05-2023
Листовка Листовка нидерландски 18-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 18-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 31-05-2023
Листовка Листовка португалски 18-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 18-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 31-05-2023
Листовка Листовка румънски 18-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 18-03-2024
Листовка Листовка словашки 18-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 18-03-2024
Листовка Листовка словенски 18-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 18-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 31-05-2023
Листовка Листовка фински 18-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 18-03-2024
Листовка Листовка шведски 18-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 18-03-2024
Листовка Листовка норвежки 18-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 18-03-2024
Листовка Листовка исландски 18-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 18-03-2024
Листовка Листовка хърватски 18-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 18-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 31-05-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите