Epysqli

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
18-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
18-03-2024

Bahan aktif:

Экулизумаб

Tersedia dari:

Samsung Bioepis NL B.V.

Kode ATC:

L04AA25

Kelompok Terapi:

Leki immunosupresyjne

Area terapi:

Hemoglobinuria, Paroksysmal

Indikasi Terapi:

Epysqli is indicated in adults and children for the treatment of Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH). Evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2023-05-26

Selebaran informasi

                                40
B. ULOTKA DLA PACJENTA
41
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
EPYSQLI 300 MG KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
ekulizumab
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Epysqli i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Epysqli
3.
Jak stosować lek Epysqli
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Epysqli
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK EPYSQLI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK EPYSQLI
Lek Epysqli zawiera substancję czynną - ekulizumab, należącą do
grupy leków określanych jako
przeciwciała monoklonalne. Ekulizumab wiąże się w organizmie z
określonym białkiem,
wywołującym zapalenie, i hamuje działanie tego białka. W ten
sposób lek zapobiega atakowaniu i
niszczeniu przez organizm podatnych na uszkodzenia komórek krwi,
nerek, mięśni lub nerwów
wzrokowych i rdzenia kręgowego.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK EPYSQLI
NAPADOWA NOCNA HEMOGLOBI
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Epysqli 300 mg koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna fiolka 30 ml zawiera 300 mg ekulizumabu (10 mg/ml).
Po rozcieńczeniu końcowe stężenie roztworu do infuzji wynosi 5
mg/ml.
Ekulizumab jest humanizowanym przeciwciałem monoklonalnym (IgG
2/4κ
) wytwarzanym z linii
komórkowej jajnika chomika chińskiego (CHO) za pomocą techniki
rekombinacji DNA.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji.
Klarowny, bezbarwny roztwór o pH 7,0.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Epysqli jest wskazany do stosowania u dorosłych i dzieci z:
-
Napadową nocną hemoglobinurią (PNH, ang. paroxysmal nocturnal
haemoglobinuria). Dowody klinicznych korzyści wykazano u pacjentów z
hemolizą z jednym lub kilkoma objawami klinicznymi wskazującymi na
dużą
aktywność choroby, niezależnie od wcześniejszych przetoczeń lub
bez
przetoczeń (patrz punkt 5.1).
-
Atypowym zespołem hemolityczno–mocznicowym (aHUS, ang. atypical
hemolytic
uremic syndrome) (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Epysqli musi być podawany przez personel medyczny, pod nadzorem
lekarza mającego
doświadczenie w leczeniu pacjentów z zaburzeniami hematologicznymi
lub zaburzeniami czynności
nerek.
U pacjentów, którzy dobrze tolerują infuzje w podawane w placówce
medycznej, można rozważyć
podawanie wlewu w warunkach domowych. Decyzję o wykonywaniu infuzji w
domu pacjenta należy
podjąć na podstawie oceny i zalecenia lekarza prowadzącego. Infuzje
w warunkach domowych
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 18-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 18-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 31-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 18-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 18-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 31-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 18-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 18-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 31-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 18-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 18-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 31-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 18-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 18-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 31-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 18-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 18-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 31-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 18-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 18-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 31-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 18-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 18-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 31-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 18-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 18-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 31-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 18-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 18-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 31-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 18-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 18-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 31-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 18-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 18-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 31-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 18-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 18-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 31-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 18-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 18-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 31-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 18-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 18-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 31-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 18-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 18-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 31-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 18-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 18-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 31-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 18-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 18-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 31-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 18-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 18-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 31-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 18-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 18-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 31-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 18-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 18-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 31-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 18-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 18-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 18-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 18-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 18-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 18-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 31-05-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen