Epysqli

Krajina: Európska únia

Jazyk: poľština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Экулизумаб

Dostupné z:

Samsung Bioepis NL B.V.

ATC kód:

L04AA25

Terapeutické skupiny:

Leki immunosupresyjne

Terapeutické oblasti:

Hemoglobinuria, Paroksysmal

Terapeutické indikácie:

Epysqli is indicated in adults and children for the treatment of Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH). Evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

Stav Autorizácia:

Upoważniony

Dátum Autorizácia:

2023-05-26

Príbalový leták

                                40
B. ULOTKA DLA PACJENTA
41
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
EPYSQLI 300 MG KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
ekulizumab
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Epysqli i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Epysqli
3.
Jak stosować lek Epysqli
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Epysqli
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK EPYSQLI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK EPYSQLI
Lek Epysqli zawiera substancję czynną - ekulizumab, należącą do
grupy leków określanych jako
przeciwciała monoklonalne. Ekulizumab wiąże się w organizmie z
określonym białkiem,
wywołującym zapalenie, i hamuje działanie tego białka. W ten
sposób lek zapobiega atakowaniu i
niszczeniu przez organizm podatnych na uszkodzenia komórek krwi,
nerek, mięśni lub nerwów
wzrokowych i rdzenia kręgowego.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK EPYSQLI
NAPADOWA NOCNA HEMOGLOBI
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Epysqli 300 mg koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna fiolka 30 ml zawiera 300 mg ekulizumabu (10 mg/ml).
Po rozcieńczeniu końcowe stężenie roztworu do infuzji wynosi 5
mg/ml.
Ekulizumab jest humanizowanym przeciwciałem monoklonalnym (IgG
2/4κ
) wytwarzanym z linii
komórkowej jajnika chomika chińskiego (CHO) za pomocą techniki
rekombinacji DNA.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji.
Klarowny, bezbarwny roztwór o pH 7,0.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Epysqli jest wskazany do stosowania u dorosłych i dzieci z:
-
Napadową nocną hemoglobinurią (PNH, ang. paroxysmal nocturnal
haemoglobinuria). Dowody klinicznych korzyści wykazano u pacjentów z
hemolizą z jednym lub kilkoma objawami klinicznymi wskazującymi na
dużą
aktywność choroby, niezależnie od wcześniejszych przetoczeń lub
bez
przetoczeń (patrz punkt 5.1).
-
Atypowym zespołem hemolityczno–mocznicowym (aHUS, ang. atypical
hemolytic
uremic syndrome) (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Epysqli musi być podawany przez personel medyczny, pod nadzorem
lekarza mającego
doświadczenie w leczeniu pacjentów z zaburzeniami hematologicznymi
lub zaburzeniami czynności
nerek.
U pacjentów, którzy dobrze tolerują infuzje w podawane w placówce
medycznej, można rozważyć
podawanie wlewu w warunkach domowych. Decyzję o wykonywaniu infuzji w
domu pacjenta należy
podjąć na podstawie oceny i zalecenia lekarza prowadzącego. Infuzje
w warunkach domowych
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 18-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 18-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 31-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 18-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 18-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 31-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 18-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 18-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 31-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 18-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 18-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 31-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 18-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 18-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 31-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 18-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 18-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 31-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 18-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 18-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 31-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 18-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 18-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 31-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 18-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 18-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 31-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 18-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 18-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 31-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 18-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 18-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 31-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 18-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 18-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 31-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 18-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 18-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 31-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 18-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 18-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 31-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 18-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 18-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 31-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 18-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 18-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 31-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 18-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 18-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 31-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 18-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 18-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 31-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 18-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 18-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 31-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 18-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 18-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 31-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 18-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 18-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 31-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 18-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 18-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 18-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 18-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 18-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 18-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 31-05-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov