Epysqli

Land: Den Europæiske Union

Sprog: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
18-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
18-03-2024

Aktiv bestanddel:

Экулизумаб

Tilgængelig fra:

Samsung Bioepis NL B.V.

ATC-kode:

L04AA25

Terapeutisk gruppe:

Leki immunosupresyjne

Terapeutisk område:

Hemoglobinuria, Paroksysmal

Terapeutiske indikationer:

Epysqli is indicated in adults and children for the treatment of Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH). Evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

Autorisation status:

Upoważniony

Autorisation dato:

2023-05-26

Indlægsseddel

                                40
B. ULOTKA DLA PACJENTA
41
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
EPYSQLI 300 MG KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
ekulizumab
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Epysqli i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Epysqli
3.
Jak stosować lek Epysqli
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Epysqli
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK EPYSQLI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK EPYSQLI
Lek Epysqli zawiera substancję czynną - ekulizumab, należącą do
grupy leków określanych jako
przeciwciała monoklonalne. Ekulizumab wiąże się w organizmie z
określonym białkiem,
wywołującym zapalenie, i hamuje działanie tego białka. W ten
sposób lek zapobiega atakowaniu i
niszczeniu przez organizm podatnych na uszkodzenia komórek krwi,
nerek, mięśni lub nerwów
wzrokowych i rdzenia kręgowego.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK EPYSQLI
NAPADOWA NOCNA HEMOGLOBI
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Epysqli 300 mg koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna fiolka 30 ml zawiera 300 mg ekulizumabu (10 mg/ml).
Po rozcieńczeniu końcowe stężenie roztworu do infuzji wynosi 5
mg/ml.
Ekulizumab jest humanizowanym przeciwciałem monoklonalnym (IgG
2/4κ
) wytwarzanym z linii
komórkowej jajnika chomika chińskiego (CHO) za pomocą techniki
rekombinacji DNA.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji.
Klarowny, bezbarwny roztwór o pH 7,0.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Epysqli jest wskazany do stosowania u dorosłych i dzieci z:
-
Napadową nocną hemoglobinurią (PNH, ang. paroxysmal nocturnal
haemoglobinuria). Dowody klinicznych korzyści wykazano u pacjentów z
hemolizą z jednym lub kilkoma objawami klinicznymi wskazującymi na
dużą
aktywność choroby, niezależnie od wcześniejszych przetoczeń lub
bez
przetoczeń (patrz punkt 5.1).
-
Atypowym zespołem hemolityczno–mocznicowym (aHUS, ang. atypical
hemolytic
uremic syndrome) (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Epysqli musi być podawany przez personel medyczny, pod nadzorem
lekarza mającego
doświadczenie w leczeniu pacjentów z zaburzeniami hematologicznymi
lub zaburzeniami czynności
nerek.
U pacjentów, którzy dobrze tolerują infuzje w podawane w placówce
medycznej, można rozważyć
podawanie wlewu w warunkach domowych. Decyzję o wykonywaniu infuzji w
domu pacjenta należy
podjąć na podstawie oceny i zalecenia lekarza prowadzącego. Infuzje
w warunkach domowych
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 18-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 18-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 31-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 18-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 18-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 31-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 18-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 18-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 31-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 18-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 18-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 31-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 18-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 18-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 18-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 18-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 31-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 18-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 18-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 31-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 18-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 18-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 31-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 18-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 18-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 31-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 18-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 18-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 31-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 18-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 18-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 31-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 18-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 18-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 31-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 18-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 18-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 31-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 18-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 18-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 31-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 18-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 18-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 31-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 18-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 18-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 31-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 18-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 18-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 31-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 18-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 18-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 31-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 18-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 18-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 31-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 18-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 18-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 31-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 18-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 18-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 31-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 18-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 18-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 18-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 18-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 18-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 18-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 31-05-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik