Epysqli

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lenkų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Экулизумаб

Prieinama:

Samsung Bioepis NL B.V.

ATC kodas:

L04AA25

Farmakoterapinė grupė:

Leki immunosupresyjne

Gydymo sritis:

Hemoglobinuria, Paroksysmal

Terapinės indikacijos:

Epysqli is indicated in adults and children for the treatment of Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH). Evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

Autorizacija statusas:

Upoważniony

Leidimo data:

2023-05-26

Pakuotės lapelis

                                40
B. ULOTKA DLA PACJENTA
41
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
EPYSQLI 300 MG KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
ekulizumab
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Epysqli i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Epysqli
3.
Jak stosować lek Epysqli
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Epysqli
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK EPYSQLI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK EPYSQLI
Lek Epysqli zawiera substancję czynną - ekulizumab, należącą do
grupy leków określanych jako
przeciwciała monoklonalne. Ekulizumab wiąże się w organizmie z
określonym białkiem,
wywołującym zapalenie, i hamuje działanie tego białka. W ten
sposób lek zapobiega atakowaniu i
niszczeniu przez organizm podatnych na uszkodzenia komórek krwi,
nerek, mięśni lub nerwów
wzrokowych i rdzenia kręgowego.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK EPYSQLI
NAPADOWA NOCNA HEMOGLOBI
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Epysqli 300 mg koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna fiolka 30 ml zawiera 300 mg ekulizumabu (10 mg/ml).
Po rozcieńczeniu końcowe stężenie roztworu do infuzji wynosi 5
mg/ml.
Ekulizumab jest humanizowanym przeciwciałem monoklonalnym (IgG
2/4κ
) wytwarzanym z linii
komórkowej jajnika chomika chińskiego (CHO) za pomocą techniki
rekombinacji DNA.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji.
Klarowny, bezbarwny roztwór o pH 7,0.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Epysqli jest wskazany do stosowania u dorosłych i dzieci z:
-
Napadową nocną hemoglobinurią (PNH, ang. paroxysmal nocturnal
haemoglobinuria). Dowody klinicznych korzyści wykazano u pacjentów z
hemolizą z jednym lub kilkoma objawami klinicznymi wskazującymi na
dużą
aktywność choroby, niezależnie od wcześniejszych przetoczeń lub
bez
przetoczeń (patrz punkt 5.1).
-
Atypowym zespołem hemolityczno–mocznicowym (aHUS, ang. atypical
hemolytic
uremic syndrome) (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Epysqli musi być podawany przez personel medyczny, pod nadzorem
lekarza mającego
doświadczenie w leczeniu pacjentów z zaburzeniami hematologicznymi
lub zaburzeniami czynności
nerek.
U pacjentów, którzy dobrze tolerują infuzje w podawane w placówce
medycznej, można rozważyć
podawanie wlewu w warunkach domowych. Decyzję o wykonywaniu infuzji w
domu pacjenta należy
podjąć na podstawie oceny i zalecenia lekarza prowadzącego. Infuzje
w warunkach domowych
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 18-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 18-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 18-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 18-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 18-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 18-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 18-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 18-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 18-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 18-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 31-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 18-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 18-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 18-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 18-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 18-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 18-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 18-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 18-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 31-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 18-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 18-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 18-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 18-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 18-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 18-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 18-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 18-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 18-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 18-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 31-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 18-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 18-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 18-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 18-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 31-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 18-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 18-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 18-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 18-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 18-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 18-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 18-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 18-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 18-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 18-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 18-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 18-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 18-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 18-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 18-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 18-03-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją