Epysqli

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Экулизумаб

Dostupné s:

Samsung Bioepis NL B.V.

ATC kód:

L04AA25

Terapeutické skupiny:

Leki immunosupresyjne

Terapeutické oblasti:

Hemoglobinuria, Paroksysmal

Terapeutické indikace:

Epysqli is indicated in adults and children for the treatment of Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH). Evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

Stav Autorizace:

Upoważniony

Datum autorizace:

2023-05-26

Informace pro uživatele

                                40
B. ULOTKA DLA PACJENTA
41
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
EPYSQLI 300 MG KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
ekulizumab
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Epysqli i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Epysqli
3.
Jak stosować lek Epysqli
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Epysqli
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK EPYSQLI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK EPYSQLI
Lek Epysqli zawiera substancję czynną - ekulizumab, należącą do
grupy leków określanych jako
przeciwciała monoklonalne. Ekulizumab wiąże się w organizmie z
określonym białkiem,
wywołującym zapalenie, i hamuje działanie tego białka. W ten
sposób lek zapobiega atakowaniu i
niszczeniu przez organizm podatnych na uszkodzenia komórek krwi,
nerek, mięśni lub nerwów
wzrokowych i rdzenia kręgowego.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK EPYSQLI
NAPADOWA NOCNA HEMOGLOBI
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Epysqli 300 mg koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna fiolka 30 ml zawiera 300 mg ekulizumabu (10 mg/ml).
Po rozcieńczeniu końcowe stężenie roztworu do infuzji wynosi 5
mg/ml.
Ekulizumab jest humanizowanym przeciwciałem monoklonalnym (IgG
2/4κ
) wytwarzanym z linii
komórkowej jajnika chomika chińskiego (CHO) za pomocą techniki
rekombinacji DNA.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji.
Klarowny, bezbarwny roztwór o pH 7,0.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Epysqli jest wskazany do stosowania u dorosłych i dzieci z:
-
Napadową nocną hemoglobinurią (PNH, ang. paroxysmal nocturnal
haemoglobinuria). Dowody klinicznych korzyści wykazano u pacjentów z
hemolizą z jednym lub kilkoma objawami klinicznymi wskazującymi na
dużą
aktywność choroby, niezależnie od wcześniejszych przetoczeń lub
bez
przetoczeń (patrz punkt 5.1).
-
Atypowym zespołem hemolityczno–mocznicowym (aHUS, ang. atypical
hemolytic
uremic syndrome) (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Epysqli musi być podawany przez personel medyczny, pod nadzorem
lekarza mającego
doświadczenie w leczeniu pacjentów z zaburzeniami hematologicznymi
lub zaburzeniami czynności
nerek.
U pacjentów, którzy dobrze tolerują infuzje w podawane w placówce
medycznej, można rozważyć
podawanie wlewu w warunkach domowych. Decyzję o wykonywaniu infuzji w
domu pacjenta należy
podjąć na podstawie oceny i zalecenia lekarza prowadzącego. Infuzje
w warunkach domowych
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 18-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 18-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 31-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 18-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 18-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 31-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 18-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 18-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 31-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 18-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 18-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 31-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 18-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 18-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 31-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 18-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 18-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 31-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 18-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 18-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 31-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 18-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 18-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 31-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 18-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 18-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 31-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 18-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 18-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 31-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 18-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 18-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 31-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 18-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 18-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 31-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 18-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 18-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 31-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 18-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 18-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 31-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 18-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 18-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 31-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 18-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 18-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 31-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 18-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 18-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 31-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 18-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 18-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 31-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 18-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 18-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 31-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 18-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 18-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 31-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 18-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 18-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 31-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 18-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 18-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 18-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 18-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 18-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 18-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 31-05-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů