Epysqli

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Pollakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Экулизумаб

Disponibbli minn:

Samsung Bioepis NL B.V.

Kodiċi ATC:

L04AA25

Grupp terapewtiku:

Leki immunosupresyjne

Żona terapewtika:

Hemoglobinuria, Paroksysmal

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Epysqli is indicated in adults and children for the treatment of Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH). Evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Upoważniony

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2023-05-26

Fuljett ta 'informazzjoni

                                40
B. ULOTKA DLA PACJENTA
41
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
EPYSQLI 300 MG KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
ekulizumab
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Epysqli i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Epysqli
3.
Jak stosować lek Epysqli
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Epysqli
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK EPYSQLI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK EPYSQLI
Lek Epysqli zawiera substancję czynną - ekulizumab, należącą do
grupy leków określanych jako
przeciwciała monoklonalne. Ekulizumab wiąże się w organizmie z
określonym białkiem,
wywołującym zapalenie, i hamuje działanie tego białka. W ten
sposób lek zapobiega atakowaniu i
niszczeniu przez organizm podatnych na uszkodzenia komórek krwi,
nerek, mięśni lub nerwów
wzrokowych i rdzenia kręgowego.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK EPYSQLI
NAPADOWA NOCNA HEMOGLOBI
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Epysqli 300 mg koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna fiolka 30 ml zawiera 300 mg ekulizumabu (10 mg/ml).
Po rozcieńczeniu końcowe stężenie roztworu do infuzji wynosi 5
mg/ml.
Ekulizumab jest humanizowanym przeciwciałem monoklonalnym (IgG
2/4κ
) wytwarzanym z linii
komórkowej jajnika chomika chińskiego (CHO) za pomocą techniki
rekombinacji DNA.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji.
Klarowny, bezbarwny roztwór o pH 7,0.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Epysqli jest wskazany do stosowania u dorosłych i dzieci z:
-
Napadową nocną hemoglobinurią (PNH, ang. paroxysmal nocturnal
haemoglobinuria). Dowody klinicznych korzyści wykazano u pacjentów z
hemolizą z jednym lub kilkoma objawami klinicznymi wskazującymi na
dużą
aktywność choroby, niezależnie od wcześniejszych przetoczeń lub
bez
przetoczeń (patrz punkt 5.1).
-
Atypowym zespołem hemolityczno–mocznicowym (aHUS, ang. atypical
hemolytic
uremic syndrome) (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Epysqli musi być podawany przez personel medyczny, pod nadzorem
lekarza mającego
doświadczenie w leczeniu pacjentów z zaburzeniami hematologicznymi
lub zaburzeniami czynności
nerek.
U pacjentów, którzy dobrze tolerują infuzje w podawane w placówce
medycznej, można rozważyć
podawanie wlewu w warunkach domowych. Decyzję o wykonywaniu infuzji w
domu pacjenta należy
podjąć na podstawie oceny i zalecenia lekarza prowadzącego. Infuzje
w warunkach domowych
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 18-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 18-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 18-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 18-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 18-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 18-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 18-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 18-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 18-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 18-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 31-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 18-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 18-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 31-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 18-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 18-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 18-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 18-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 18-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 18-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 31-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 18-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 18-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 18-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 18-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 18-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 18-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 31-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 18-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 18-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 31-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 18-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 18-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 18-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 18-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 31-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 18-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 18-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 31-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 18-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 18-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 18-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 18-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 18-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 18-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 18-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 18-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 31-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 18-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 18-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 18-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 18-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 18-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 18-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 18-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 18-03-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti