Epysqli

Pays: Union européenne

Langue: polonais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Экулизумаб

Disponible depuis:

Samsung Bioepis NL B.V.

Code ATC:

L04AA25

Groupe thérapeutique:

Leki immunosupresyjne

Domaine thérapeutique:

Hemoglobinuria, Paroksysmal

indications thérapeutiques:

Epysqli is indicated in adults and children for the treatment of Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH). Evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

Statut de autorisation:

Upoważniony

Date de l'autorisation:

2023-05-26

Notice patient

                                40
B. ULOTKA DLA PACJENTA
41
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
EPYSQLI 300 MG KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
ekulizumab
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Epysqli i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Epysqli
3.
Jak stosować lek Epysqli
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Epysqli
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK EPYSQLI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK EPYSQLI
Lek Epysqli zawiera substancję czynną - ekulizumab, należącą do
grupy leków określanych jako
przeciwciała monoklonalne. Ekulizumab wiąże się w organizmie z
określonym białkiem,
wywołującym zapalenie, i hamuje działanie tego białka. W ten
sposób lek zapobiega atakowaniu i
niszczeniu przez organizm podatnych na uszkodzenia komórek krwi,
nerek, mięśni lub nerwów
wzrokowych i rdzenia kręgowego.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK EPYSQLI
NAPADOWA NOCNA HEMOGLOBI
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Epysqli 300 mg koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna fiolka 30 ml zawiera 300 mg ekulizumabu (10 mg/ml).
Po rozcieńczeniu końcowe stężenie roztworu do infuzji wynosi 5
mg/ml.
Ekulizumab jest humanizowanym przeciwciałem monoklonalnym (IgG
2/4κ
) wytwarzanym z linii
komórkowej jajnika chomika chińskiego (CHO) za pomocą techniki
rekombinacji DNA.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji.
Klarowny, bezbarwny roztwór o pH 7,0.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Epysqli jest wskazany do stosowania u dorosłych i dzieci z:
-
Napadową nocną hemoglobinurią (PNH, ang. paroxysmal nocturnal
haemoglobinuria). Dowody klinicznych korzyści wykazano u pacjentów z
hemolizą z jednym lub kilkoma objawami klinicznymi wskazującymi na
dużą
aktywność choroby, niezależnie od wcześniejszych przetoczeń lub
bez
przetoczeń (patrz punkt 5.1).
-
Atypowym zespołem hemolityczno–mocznicowym (aHUS, ang. atypical
hemolytic
uremic syndrome) (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Epysqli musi być podawany przez personel medyczny, pod nadzorem
lekarza mającego
doświadczenie w leczeniu pacjentów z zaburzeniami hematologicznymi
lub zaburzeniami czynności
nerek.
U pacjentów, którzy dobrze tolerują infuzje w podawane w placówce
medycznej, można rozważyć
podawanie wlewu w warunkach domowych. Decyzję o wykonywaniu infuzji w
domu pacjenta należy
podjąć na podstawie oceny i zalecenia lekarza prowadzącego. Infuzje
w warunkach domowych
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 18-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 31-05-2023
Notice patient Notice patient espagnol 18-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 31-05-2023
Notice patient Notice patient tchèque 18-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 31-05-2023
Notice patient Notice patient danois 18-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 31-05-2023
Notice patient Notice patient allemand 18-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 31-05-2023
Notice patient Notice patient estonien 18-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 31-05-2023
Notice patient Notice patient grec 18-03-2024
Notice patient Notice patient anglais 18-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 31-05-2023
Notice patient Notice patient français 18-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 31-05-2023
Notice patient Notice patient italien 18-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 31-05-2023
Notice patient Notice patient letton 18-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 31-05-2023
Notice patient Notice patient lituanien 18-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 31-05-2023
Notice patient Notice patient hongrois 18-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 31-05-2023
Notice patient Notice patient maltais 18-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 31-05-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 18-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 31-05-2023
Notice patient Notice patient portugais 18-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 31-05-2023
Notice patient Notice patient roumain 18-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 31-05-2023
Notice patient Notice patient slovaque 18-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 31-05-2023
Notice patient Notice patient slovène 18-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 31-05-2023
Notice patient Notice patient finnois 18-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 31-05-2023
Notice patient Notice patient suédois 18-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 31-05-2023
Notice patient Notice patient norvégien 18-03-2024
Notice patient Notice patient islandais 18-03-2024
Notice patient Notice patient croate 18-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 31-05-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents