Epysqli

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
18-03-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
31-05-2023

有效成分:

Экулизумаб

可用日期:

Samsung Bioepis NL B.V.

ATC代码:

L04AA25

治疗组:

Leki immunosupresyjne

治疗领域:

Hemoglobinuria, Paroksysmal

疗效迹象:

Epysqli is indicated in adults and children for the treatment of Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH). Evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2023-05-26

资料单张

                                40
B. ULOTKA DLA PACJENTA
41
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
EPYSQLI 300 MG KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
ekulizumab
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Epysqli i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Epysqli
3.
Jak stosować lek Epysqli
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Epysqli
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK EPYSQLI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK EPYSQLI
Lek Epysqli zawiera substancję czynną - ekulizumab, należącą do
grupy leków określanych jako
przeciwciała monoklonalne. Ekulizumab wiąże się w organizmie z
określonym białkiem,
wywołującym zapalenie, i hamuje działanie tego białka. W ten
sposób lek zapobiega atakowaniu i
niszczeniu przez organizm podatnych na uszkodzenia komórek krwi,
nerek, mięśni lub nerwów
wzrokowych i rdzenia kręgowego.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK EPYSQLI
NAPADOWA NOCNA HEMOGLOBI
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Epysqli 300 mg koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna fiolka 30 ml zawiera 300 mg ekulizumabu (10 mg/ml).
Po rozcieńczeniu końcowe stężenie roztworu do infuzji wynosi 5
mg/ml.
Ekulizumab jest humanizowanym przeciwciałem monoklonalnym (IgG
2/4κ
) wytwarzanym z linii
komórkowej jajnika chomika chińskiego (CHO) za pomocą techniki
rekombinacji DNA.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji.
Klarowny, bezbarwny roztwór o pH 7,0.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Epysqli jest wskazany do stosowania u dorosłych i dzieci z:
-
Napadową nocną hemoglobinurią (PNH, ang. paroxysmal nocturnal
haemoglobinuria). Dowody klinicznych korzyści wykazano u pacjentów z
hemolizą z jednym lub kilkoma objawami klinicznymi wskazującymi na
dużą
aktywność choroby, niezależnie od wcześniejszych przetoczeń lub
bez
przetoczeń (patrz punkt 5.1).
-
Atypowym zespołem hemolityczno–mocznicowym (aHUS, ang. atypical
hemolytic
uremic syndrome) (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Epysqli musi być podawany przez personel medyczny, pod nadzorem
lekarza mającego
doświadczenie w leczeniu pacjentów z zaburzeniami hematologicznymi
lub zaburzeniami czynności
nerek.
U pacjentów, którzy dobrze tolerują infuzje w podawane w placówce
medycznej, można rozważyć
podawanie wlewu w warunkach domowych. Decyzję o wykonywaniu infuzji w
domu pacjenta należy
podjąć na podstawie oceny i zalecenia lekarza prowadzącego. Infuzje
w warunkach domowych
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-03-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 31-05-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 18-03-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 31-05-2023
资料单张 资料单张 捷克文 18-03-2024
产品特点 产品特点 捷克文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 31-05-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 18-03-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 31-05-2023
资料单张 资料单张 德文 18-03-2024
产品特点 产品特点 德文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 31-05-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-03-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 31-05-2023
资料单张 资料单张 希腊文 18-03-2024
产品特点 产品特点 希腊文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 31-05-2023
资料单张 资料单张 英文 18-03-2024
产品特点 产品特点 英文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 31-05-2023
资料单张 资料单张 法文 18-03-2024
产品特点 产品特点 法文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 31-05-2023
资料单张 资料单张 意大利文 18-03-2024
产品特点 产品特点 意大利文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 31-05-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-03-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 31-05-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-03-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 31-05-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-03-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 31-05-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 18-03-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 31-05-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 18-03-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 31-05-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-03-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 31-05-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-03-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 31-05-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 31-05-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 31-05-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 18-03-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 31-05-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 18-03-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 31-05-2023
资料单张 资料单张 挪威文 18-03-2024
产品特点 产品特点 挪威文 18-03-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 18-03-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 18-03-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 18-03-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 31-05-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史