Epysqli

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
18-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
18-03-2024

Principio attivo:

Экулизумаб

Commercializzato da:

Samsung Bioepis NL B.V.

Codice ATC:

L04AA25

Gruppo terapeutico:

Leki immunosupresyjne

Area terapeutica:

Hemoglobinuria, Paroksysmal

Indicazioni terapeutiche:

Epysqli is indicated in adults and children for the treatment of Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH). Evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

Stato dell'autorizzazione:

Upoważniony

Data dell'autorizzazione:

2023-05-26

Foglio illustrativo

                                40
B. ULOTKA DLA PACJENTA
41
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
EPYSQLI 300 MG KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
ekulizumab
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Epysqli i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Epysqli
3.
Jak stosować lek Epysqli
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Epysqli
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK EPYSQLI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK EPYSQLI
Lek Epysqli zawiera substancję czynną - ekulizumab, należącą do
grupy leków określanych jako
przeciwciała monoklonalne. Ekulizumab wiąże się w organizmie z
określonym białkiem,
wywołującym zapalenie, i hamuje działanie tego białka. W ten
sposób lek zapobiega atakowaniu i
niszczeniu przez organizm podatnych na uszkodzenia komórek krwi,
nerek, mięśni lub nerwów
wzrokowych i rdzenia kręgowego.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK EPYSQLI
NAPADOWA NOCNA HEMOGLOBI
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Epysqli 300 mg koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna fiolka 30 ml zawiera 300 mg ekulizumabu (10 mg/ml).
Po rozcieńczeniu końcowe stężenie roztworu do infuzji wynosi 5
mg/ml.
Ekulizumab jest humanizowanym przeciwciałem monoklonalnym (IgG
2/4κ
) wytwarzanym z linii
komórkowej jajnika chomika chińskiego (CHO) za pomocą techniki
rekombinacji DNA.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji.
Klarowny, bezbarwny roztwór o pH 7,0.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Epysqli jest wskazany do stosowania u dorosłych i dzieci z:
-
Napadową nocną hemoglobinurią (PNH, ang. paroxysmal nocturnal
haemoglobinuria). Dowody klinicznych korzyści wykazano u pacjentów z
hemolizą z jednym lub kilkoma objawami klinicznymi wskazującymi na
dużą
aktywność choroby, niezależnie od wcześniejszych przetoczeń lub
bez
przetoczeń (patrz punkt 5.1).
-
Atypowym zespołem hemolityczno–mocznicowym (aHUS, ang. atypical
hemolytic
uremic syndrome) (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Epysqli musi być podawany przez personel medyczny, pod nadzorem
lekarza mającego
doświadczenie w leczeniu pacjentów z zaburzeniami hematologicznymi
lub zaburzeniami czynności
nerek.
U pacjentów, którzy dobrze tolerują infuzje w podawane w placówce
medycznej, można rozważyć
podawanie wlewu w warunkach domowych. Decyzję o wykonywaniu infuzji w
domu pacjenta należy
podjąć na podstawie oceny i zalecenia lekarza prowadzącego. Infuzje
w warunkach domowych
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 18-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 18-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 18-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 18-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 31-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 18-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 18-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 18-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 18-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 18-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 18-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 18-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 18-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 18-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 18-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 18-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 18-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 18-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 18-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 31-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 18-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 18-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 31-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 18-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 18-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 18-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 18-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 18-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 18-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 31-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 18-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 18-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 18-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 18-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 31-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 18-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 18-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 31-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 18-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 18-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 18-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 18-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 31-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 18-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 18-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 18-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 18-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 31-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 18-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 18-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 18-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 18-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 18-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 18-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 18-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 18-03-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti