Epysqli

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Экулизумаб

Beszerezhető a:

Samsung Bioepis NL B.V.

ATC-kód:

L04AA25

Terápiás csoport:

Leki immunosupresyjne

Terápiás terület:

Hemoglobinuria, Paroksysmal

Terápiás javallatok:

Epysqli is indicated in adults and children for the treatment of Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH). Evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

Engedélyezési státusz:

Upoważniony

Engedély dátuma:

2023-05-26

Betegtájékoztató

                                40
B. ULOTKA DLA PACJENTA
41
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
EPYSQLI 300 MG KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
ekulizumab
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Epysqli i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Epysqli
3.
Jak stosować lek Epysqli
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Epysqli
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK EPYSQLI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK EPYSQLI
Lek Epysqli zawiera substancję czynną - ekulizumab, należącą do
grupy leków określanych jako
przeciwciała monoklonalne. Ekulizumab wiąże się w organizmie z
określonym białkiem,
wywołującym zapalenie, i hamuje działanie tego białka. W ten
sposób lek zapobiega atakowaniu i
niszczeniu przez organizm podatnych na uszkodzenia komórek krwi,
nerek, mięśni lub nerwów
wzrokowych i rdzenia kręgowego.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK EPYSQLI
NAPADOWA NOCNA HEMOGLOBI
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Epysqli 300 mg koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna fiolka 30 ml zawiera 300 mg ekulizumabu (10 mg/ml).
Po rozcieńczeniu końcowe stężenie roztworu do infuzji wynosi 5
mg/ml.
Ekulizumab jest humanizowanym przeciwciałem monoklonalnym (IgG
2/4κ
) wytwarzanym z linii
komórkowej jajnika chomika chińskiego (CHO) za pomocą techniki
rekombinacji DNA.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji.
Klarowny, bezbarwny roztwór o pH 7,0.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Epysqli jest wskazany do stosowania u dorosłych i dzieci z:
-
Napadową nocną hemoglobinurią (PNH, ang. paroxysmal nocturnal
haemoglobinuria). Dowody klinicznych korzyści wykazano u pacjentów z
hemolizą z jednym lub kilkoma objawami klinicznymi wskazującymi na
dużą
aktywność choroby, niezależnie od wcześniejszych przetoczeń lub
bez
przetoczeń (patrz punkt 5.1).
-
Atypowym zespołem hemolityczno–mocznicowym (aHUS, ang. atypical
hemolytic
uremic syndrome) (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Epysqli musi być podawany przez personel medyczny, pod nadzorem
lekarza mającego
doświadczenie w leczeniu pacjentów z zaburzeniami hematologicznymi
lub zaburzeniami czynności
nerek.
U pacjentów, którzy dobrze tolerują infuzje w podawane w placówce
medycznej, można rozważyć
podawanie wlewu w warunkach domowych. Decyzję o wykonywaniu infuzji w
domu pacjenta należy
podjąć na podstawie oceny i zalecenia lekarza prowadzącego. Infuzje
w warunkach domowych
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 18-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 18-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 18-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 18-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 18-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 18-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 18-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 18-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 18-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 18-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 18-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 18-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 18-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 18-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 18-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 18-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 18-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 18-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 18-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 18-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 18-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 18-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 18-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 18-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 18-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 18-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 18-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 18-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 18-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 18-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 18-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 18-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 31-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 18-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 18-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 18-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 18-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 31-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 18-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 18-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 31-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 18-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 18-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 18-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 18-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 18-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 18-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 18-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 18-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 18-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 18-03-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése