Cepedex

País: Unió Europea

Idioma: eslovè

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Dexmedetomidine hydrochloride

Disponible des:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Codi ATC:

QN05CM18

Designació comuna internacional (DCI):

dexmedetomidine

Grupo terapéutico:

Cats; Dogs

Área terapéutica:

Psycholeptics, Uspavala in pomirjevala

indicaciones terapéuticas:

Neinvazivni, blago do zmerno boleče, postopki in pregledi, ki zahtevajo zadrževanje, sedacijo in analgezijo pri psih in mačkah. Globoka sedacija in analgezija pri psih pri sočasni uporabi z butorfanolom za medicinske in manjše kirurške posege. Premedition pri psih in mačkah pred indukcijo in vzdrževanje splošne anestezije.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estat d'Autorització:

Pooblaščeni

Data d'autorització:

2016-12-13

Informació per a l'usuari

                                30
B. NAVODILO ZA UPORABO
31
NAVODILO ZA UPORABO
Cepedex 0,1 mg/ml raztopina za injiciranje za pse in mačke
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROŠČANJE SERIJ V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec, odgovoren za
sproščanje serij:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
31303 Burgdorf
Nemčija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Cepedex 0,1 mg/ml raztopina za injiciranje za pse in mačke
deksmedetomidinijev klorid
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
1 ml vsebuje:
UČINKOVINA:
deksmedetomidinijev klorid
0,1 mg
(ki ustreza 0,08 mg deksmedetomidina)
POMOŽNE SNOVI:
metilparahidroksibenzoat (E 218)
2,0 mg
propilparahidroksibenzoat
0,2 mg
Bistra, brezbarvna raztopina za injiciranje.
4.
INDIKACIJE
Neinvazivni, blago do zmerno boleči posegi in pregledi psov in mačk,
pri katerih so potrebni mirovanje,
sedacija in analgezija.
Globoka sedacija in analgezija pri psih pri sočasni uporabi z
butorfanolom za zdravstvene in manjše kirurške
posege.
Premedikacija pri psih in mačkah pred uvajanjem in vzdrževanjem
splošne anestezije.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri živalih z boleznimi srca in ožilja.
Ne uporabite pri živalih s hudimi sistemskimi boleznimi ali pri
umirajočih živalih.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali
katerokoli pomožno snov.
32
6.
NEŽELENI UČINKI
Deksmedetomidin zaradi α2-adrenergičnega delovanja povzroča
znižanje srčnega utripa in telesne
temperature.
Pri nekaterih psih in mačkah se lahko zmanjša hitrost dihanja. Redko
so poročali o pljučnem edemu. Krvni
pritisk se najprej poviša in se nato vrne na normalno raven ali pod
njo. Zaradi periferne vazokonstrikcije in
venske desaturacije ob normalni arterijski oksigenaciji so lahko
sluznice videti blede in/ali modrikaste.
5–10 minut po injiciranju lahko pride do bruhanja. Nekateri psi in
mačke lahko bruhajo tudi po prenehanju
delovanja.
Med sedaci
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Cepedex 0,1 mg/ml raztopina za injiciranje za pse in mačke
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1
ml vsebuje:
UČINKOVINA:
deksmedetomidinijev klorid
0,1 mg
(ki ustreza 0,08 mg deksmedetomidina)
POMOŽNE SNOVI:
metilparahidroksibenzoat (E218)
2,0 mg
propilparahidroksibenzoat
0,2 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje.
Bistra, brezbarvna raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi in mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Neinvazivni, blago do zmerno boleči posegi in pregledi psov in mačk,
pri katerih so potrebni mirovanje,
sedacija in analgezija.
Globoka sedacija in analgezija pri psih pri sočasni uporabi z
butorfanolom za zdravstvene in manjše kirurške
posege.
Premedikacija psov in mačk pred uvajanjem in vzdrževanjem splošne
anestezije.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri živalih z boleznimi srca in ožilja.
Ne uporabite pri živalih s hudimi sistemskimi boleznimi ali pri
umirajočih živalih.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali
katerokoli pomožno snov.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Uporaba deksmedetomidina pri kužkih, mlajših od 16 tednov, in
mačkah, mlajših od 12 tednov, ni bila
raziskana.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
3
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Živalim, zdravljenim s tem zdravilom, je treba med posegom in
okrevanjem zagotoviti, da so na toplem, pri
stalni temperaturi.
Priporočeno je postenje živali 12 ur pred dajanjem zdravila Cepedex.
Lahko se jim ponudi voda.
Po zdravljenju se živalim, dokler ne morejo požirati, ne daje vode
ali hrane.
Med sedacijo lahko pride do motnosti roženice. Oči morate
zaščititi z ustreznim mazilom za oči.
Bodite previdni pri uporabi pri starejših živalih.
Pri samcih za razplod varnost deksmedetomidina ni bila dokazana.
Pri razdraženih, agresivnih ali razburjenih ž
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 16-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 16-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 22-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 16-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 16-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 22-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 16-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 16-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 16-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 16-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 22-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 16-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 16-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 22-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 16-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 16-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 22-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 16-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 16-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 16-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 16-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 22-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 16-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 16-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 22-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 16-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 16-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 22-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 16-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 16-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 16-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 16-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 22-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 16-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 16-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 22-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 16-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 16-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 22-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 16-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 16-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 22-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 16-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 16-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 22-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 16-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 16-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 22-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 16-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 16-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 22-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 16-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 16-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 22-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 16-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 16-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 22-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 16-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 16-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 16-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 16-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 25-11-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 25-11-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 16-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 16-11-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents