Cepedex

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
22-12-2016

Aktivna sestavina:

Dexmedetomidine hydrochloride

Dostopno od:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Koda artikla:

QN05CM18

INN (mednarodno ime):

dexmedetomidine

Terapevtska skupina:

Cats; Dogs

Terapevtsko območje:

Psycholeptics, Uspavala in pomirjevala

Terapevtske indikacije:

Neinvazivni, blago do zmerno boleče, postopki in pregledi, ki zahtevajo zadrževanje, sedacijo in analgezijo pri psih in mačkah. Globoka sedacija in analgezija pri psih pri sočasni uporabi z butorfanolom za medicinske in manjše kirurške posege. Premedition pri psih in mačkah pred indukcijo in vzdrževanje splošne anestezije.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

2016-12-13

Navodilo za uporabo

                                30
B. NAVODILO ZA UPORABO
31
NAVODILO ZA UPORABO
Cepedex 0,1 mg/ml raztopina za injiciranje za pse in mačke
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROŠČANJE SERIJ V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec, odgovoren za
sproščanje serij:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
31303 Burgdorf
Nemčija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Cepedex 0,1 mg/ml raztopina za injiciranje za pse in mačke
deksmedetomidinijev klorid
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
1 ml vsebuje:
UČINKOVINA:
deksmedetomidinijev klorid
0,1 mg
(ki ustreza 0,08 mg deksmedetomidina)
POMOŽNE SNOVI:
metilparahidroksibenzoat (E 218)
2,0 mg
propilparahidroksibenzoat
0,2 mg
Bistra, brezbarvna raztopina za injiciranje.
4.
INDIKACIJE
Neinvazivni, blago do zmerno boleči posegi in pregledi psov in mačk,
pri katerih so potrebni mirovanje,
sedacija in analgezija.
Globoka sedacija in analgezija pri psih pri sočasni uporabi z
butorfanolom za zdravstvene in manjše kirurške
posege.
Premedikacija pri psih in mačkah pred uvajanjem in vzdrževanjem
splošne anestezije.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri živalih z boleznimi srca in ožilja.
Ne uporabite pri živalih s hudimi sistemskimi boleznimi ali pri
umirajočih živalih.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali
katerokoli pomožno snov.
32
6.
NEŽELENI UČINKI
Deksmedetomidin zaradi α2-adrenergičnega delovanja povzroča
znižanje srčnega utripa in telesne
temperature.
Pri nekaterih psih in mačkah se lahko zmanjša hitrost dihanja. Redko
so poročali o pljučnem edemu. Krvni
pritisk se najprej poviša in se nato vrne na normalno raven ali pod
njo. Zaradi periferne vazokonstrikcije in
venske desaturacije ob normalni arterijski oksigenaciji so lahko
sluznice videti blede in/ali modrikaste.
5–10 minut po injiciranju lahko pride do bruhanja. Nekateri psi in
mačke lahko bruhajo tudi po prenehanju
delovanja.
Med sedaci
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Cepedex 0,1 mg/ml raztopina za injiciranje za pse in mačke
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1
ml vsebuje:
UČINKOVINA:
deksmedetomidinijev klorid
0,1 mg
(ki ustreza 0,08 mg deksmedetomidina)
POMOŽNE SNOVI:
metilparahidroksibenzoat (E218)
2,0 mg
propilparahidroksibenzoat
0,2 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje.
Bistra, brezbarvna raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi in mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Neinvazivni, blago do zmerno boleči posegi in pregledi psov in mačk,
pri katerih so potrebni mirovanje,
sedacija in analgezija.
Globoka sedacija in analgezija pri psih pri sočasni uporabi z
butorfanolom za zdravstvene in manjše kirurške
posege.
Premedikacija psov in mačk pred uvajanjem in vzdrževanjem splošne
anestezije.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri živalih z boleznimi srca in ožilja.
Ne uporabite pri živalih s hudimi sistemskimi boleznimi ali pri
umirajočih živalih.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali
katerokoli pomožno snov.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Uporaba deksmedetomidina pri kužkih, mlajših od 16 tednov, in
mačkah, mlajših od 12 tednov, ni bila
raziskana.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
3
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Živalim, zdravljenim s tem zdravilom, je treba med posegom in
okrevanjem zagotoviti, da so na toplem, pri
stalni temperaturi.
Priporočeno je postenje živali 12 ur pred dajanjem zdravila Cepedex.
Lahko se jim ponudi voda.
Po zdravljenju se živalim, dokler ne morejo požirati, ne daje vode
ali hrane.
Med sedacijo lahko pride do motnosti roženice. Oči morate
zaščititi z ustreznim mazilom za oči.
Bodite previdni pri uporabi pri starejših živalih.
Pri samcih za razplod varnost deksmedetomidina ni bila dokazana.
Pri razdraženih, agresivnih ali razburjenih ž
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 16-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 25-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 25-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 22-12-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov