Cepedex

Land: Den europeiske union

Språk: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
16-11-2021

Aktiv ingrediens:

Dexmedetomidine hydrochloride

Tilgjengelig fra:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

ATC-kode:

QN05CM18

INN (International Name):

dexmedetomidine

Terapeutisk gruppe:

Cats; Dogs

Terapeutisk område:

Psycholeptics, Uspavala in pomirjevala

Indikasjoner:

Neinvazivni, blago do zmerno boleče, postopki in pregledi, ki zahtevajo zadrževanje, sedacijo in analgezijo pri psih in mačkah. Globoka sedacija in analgezija pri psih pri sočasni uporabi z butorfanolom za medicinske in manjše kirurške posege. Premedition pri psih in mačkah pred indukcijo in vzdrževanje splošne anestezije.

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

Pooblaščeni

Autorisasjon dato:

2016-12-13

Informasjon til brukeren

                                30
B. NAVODILO ZA UPORABO
31
NAVODILO ZA UPORABO
Cepedex 0,1 mg/ml raztopina za injiciranje za pse in mačke
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROŠČANJE SERIJ V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec, odgovoren za
sproščanje serij:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
31303 Burgdorf
Nemčija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Cepedex 0,1 mg/ml raztopina za injiciranje za pse in mačke
deksmedetomidinijev klorid
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
1 ml vsebuje:
UČINKOVINA:
deksmedetomidinijev klorid
0,1 mg
(ki ustreza 0,08 mg deksmedetomidina)
POMOŽNE SNOVI:
metilparahidroksibenzoat (E 218)
2,0 mg
propilparahidroksibenzoat
0,2 mg
Bistra, brezbarvna raztopina za injiciranje.
4.
INDIKACIJE
Neinvazivni, blago do zmerno boleči posegi in pregledi psov in mačk,
pri katerih so potrebni mirovanje,
sedacija in analgezija.
Globoka sedacija in analgezija pri psih pri sočasni uporabi z
butorfanolom za zdravstvene in manjše kirurške
posege.
Premedikacija pri psih in mačkah pred uvajanjem in vzdrževanjem
splošne anestezije.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri živalih z boleznimi srca in ožilja.
Ne uporabite pri živalih s hudimi sistemskimi boleznimi ali pri
umirajočih živalih.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali
katerokoli pomožno snov.
32
6.
NEŽELENI UČINKI
Deksmedetomidin zaradi α2-adrenergičnega delovanja povzroča
znižanje srčnega utripa in telesne
temperature.
Pri nekaterih psih in mačkah se lahko zmanjša hitrost dihanja. Redko
so poročali o pljučnem edemu. Krvni
pritisk se najprej poviša in se nato vrne na normalno raven ali pod
njo. Zaradi periferne vazokonstrikcije in
venske desaturacije ob normalni arterijski oksigenaciji so lahko
sluznice videti blede in/ali modrikaste.
5–10 minut po injiciranju lahko pride do bruhanja. Nekateri psi in
mačke lahko bruhajo tudi po prenehanju
delovanja.
Med sedaci
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Cepedex 0,1 mg/ml raztopina za injiciranje za pse in mačke
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1
ml vsebuje:
UČINKOVINA:
deksmedetomidinijev klorid
0,1 mg
(ki ustreza 0,08 mg deksmedetomidina)
POMOŽNE SNOVI:
metilparahidroksibenzoat (E218)
2,0 mg
propilparahidroksibenzoat
0,2 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje.
Bistra, brezbarvna raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi in mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Neinvazivni, blago do zmerno boleči posegi in pregledi psov in mačk,
pri katerih so potrebni mirovanje,
sedacija in analgezija.
Globoka sedacija in analgezija pri psih pri sočasni uporabi z
butorfanolom za zdravstvene in manjše kirurške
posege.
Premedikacija psov in mačk pred uvajanjem in vzdrževanjem splošne
anestezije.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri živalih z boleznimi srca in ožilja.
Ne uporabite pri živalih s hudimi sistemskimi boleznimi ali pri
umirajočih živalih.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali
katerokoli pomožno snov.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Uporaba deksmedetomidina pri kužkih, mlajših od 16 tednov, in
mačkah, mlajših od 12 tednov, ni bila
raziskana.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
3
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Živalim, zdravljenim s tem zdravilom, je treba med posegom in
okrevanjem zagotoviti, da so na toplem, pri
stalni temperaturi.
Priporočeno je postenje živali 12 ur pred dajanjem zdravila Cepedex.
Lahko se jim ponudi voda.
Po zdravljenju se živalim, dokler ne morejo požirati, ne daje vode
ali hrane.
Med sedacijo lahko pride do motnosti roženice. Oči morate
zaščititi z ustreznim mazilom za oči.
Bodite previdni pri uporabi pri starejših živalih.
Pri samcih za razplod varnost deksmedetomidina ni bila dokazana.
Pri razdraženih, agresivnih ali razburjenih ž
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 16-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 16-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 16-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 16-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 16-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 16-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 16-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 16-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 16-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 16-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 16-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 16-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 16-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 16-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 16-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 16-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 16-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 16-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 16-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 16-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 16-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 16-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 16-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 16-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 16-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 16-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 16-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 16-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 16-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 16-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 16-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 16-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 16-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 16-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 16-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 16-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 16-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 16-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 16-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 16-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 16-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 16-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 16-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 16-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 25-11-2019
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 25-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 16-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 16-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 22-12-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk