Cepedex

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovinčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Dexmedetomidine hydrochloride

Dostupné z:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

ATC kód:

QN05CM18

INN (Medzinárodný Name):

dexmedetomidine

Terapeutické skupiny:

Cats; Dogs

Terapeutické oblasti:

Psycholeptics, Uspavala in pomirjevala

Terapeutické indikácie:

Neinvazivni, blago do zmerno boleče, postopki in pregledi, ki zahtevajo zadrževanje, sedacijo in analgezijo pri psih in mačkah. Globoka sedacija in analgezija pri psih pri sočasni uporabi z butorfanolom za medicinske in manjše kirurške posege. Premedition pri psih in mačkah pred indukcijo in vzdrževanje splošne anestezije.

Prehľad produktov:

Revision: 4

Stav Autorizácia:

Pooblaščeni

Dátum Autorizácia:

2016-12-13

Príbalový leták

                                30
B. NAVODILO ZA UPORABO
31
NAVODILO ZA UPORABO
Cepedex 0,1 mg/ml raztopina za injiciranje za pse in mačke
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROŠČANJE SERIJ V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec, odgovoren za
sproščanje serij:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
31303 Burgdorf
Nemčija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Cepedex 0,1 mg/ml raztopina za injiciranje za pse in mačke
deksmedetomidinijev klorid
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
1 ml vsebuje:
UČINKOVINA:
deksmedetomidinijev klorid
0,1 mg
(ki ustreza 0,08 mg deksmedetomidina)
POMOŽNE SNOVI:
metilparahidroksibenzoat (E 218)
2,0 mg
propilparahidroksibenzoat
0,2 mg
Bistra, brezbarvna raztopina za injiciranje.
4.
INDIKACIJE
Neinvazivni, blago do zmerno boleči posegi in pregledi psov in mačk,
pri katerih so potrebni mirovanje,
sedacija in analgezija.
Globoka sedacija in analgezija pri psih pri sočasni uporabi z
butorfanolom za zdravstvene in manjše kirurške
posege.
Premedikacija pri psih in mačkah pred uvajanjem in vzdrževanjem
splošne anestezije.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri živalih z boleznimi srca in ožilja.
Ne uporabite pri živalih s hudimi sistemskimi boleznimi ali pri
umirajočih živalih.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali
katerokoli pomožno snov.
32
6.
NEŽELENI UČINKI
Deksmedetomidin zaradi α2-adrenergičnega delovanja povzroča
znižanje srčnega utripa in telesne
temperature.
Pri nekaterih psih in mačkah se lahko zmanjša hitrost dihanja. Redko
so poročali o pljučnem edemu. Krvni
pritisk se najprej poviša in se nato vrne na normalno raven ali pod
njo. Zaradi periferne vazokonstrikcije in
venske desaturacije ob normalni arterijski oksigenaciji so lahko
sluznice videti blede in/ali modrikaste.
5–10 minut po injiciranju lahko pride do bruhanja. Nekateri psi in
mačke lahko bruhajo tudi po prenehanju
delovanja.
Med sedaci
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Cepedex 0,1 mg/ml raztopina za injiciranje za pse in mačke
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1
ml vsebuje:
UČINKOVINA:
deksmedetomidinijev klorid
0,1 mg
(ki ustreza 0,08 mg deksmedetomidina)
POMOŽNE SNOVI:
metilparahidroksibenzoat (E218)
2,0 mg
propilparahidroksibenzoat
0,2 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje.
Bistra, brezbarvna raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi in mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Neinvazivni, blago do zmerno boleči posegi in pregledi psov in mačk,
pri katerih so potrebni mirovanje,
sedacija in analgezija.
Globoka sedacija in analgezija pri psih pri sočasni uporabi z
butorfanolom za zdravstvene in manjše kirurške
posege.
Premedikacija psov in mačk pred uvajanjem in vzdrževanjem splošne
anestezije.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri živalih z boleznimi srca in ožilja.
Ne uporabite pri živalih s hudimi sistemskimi boleznimi ali pri
umirajočih živalih.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali
katerokoli pomožno snov.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Uporaba deksmedetomidina pri kužkih, mlajših od 16 tednov, in
mačkah, mlajših od 12 tednov, ni bila
raziskana.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
3
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Živalim, zdravljenim s tem zdravilom, je treba med posegom in
okrevanjem zagotoviti, da so na toplem, pri
stalni temperaturi.
Priporočeno je postenje živali 12 ur pred dajanjem zdravila Cepedex.
Lahko se jim ponudi voda.
Po zdravljenju se živalim, dokler ne morejo požirati, ne daje vode
ali hrane.
Med sedacijo lahko pride do motnosti roženice. Oči morate
zaščititi z ustreznim mazilom za oči.
Bodite previdni pri uporabi pri starejših živalih.
Pri samcih za razplod varnost deksmedetomidina ni bila dokazana.
Pri razdraženih, agresivnih ali razburjenih ž
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 16-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 16-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 22-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 16-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 16-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 22-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 16-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 16-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 22-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 16-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 16-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 22-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 16-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 16-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 22-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 16-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 16-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 22-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 16-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 16-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 22-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 16-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 16-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 22-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 16-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 16-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 22-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 16-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 16-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 22-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 16-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 16-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 22-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 16-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 16-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 22-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 16-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 16-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 22-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 16-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 16-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 22-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 16-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 16-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 22-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 16-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 16-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 22-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 16-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 16-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 22-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 16-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 16-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 22-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 16-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 16-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 22-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 16-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 16-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 22-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 16-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 16-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 22-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 16-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 16-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 25-11-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 25-11-2019
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 16-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 16-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 22-12-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov