Cepedex

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովեներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

download PIL (PIL)
16-11-2021
download SPC (SPC)
16-11-2021
download PAR (PAR)
22-12-2016

active_ingredient:

Dexmedetomidine hydrochloride

MAH:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

ATC_code:

QN05CM18

INN:

dexmedetomidine

therapeutic_group:

Cats; Dogs

therapeutic_area:

Psycholeptics, Uspavala in pomirjevala

therapeutic_indication:

Neinvazivni, blago do zmerno boleče, postopki in pregledi, ki zahtevajo zadrževanje, sedacijo in analgezijo pri psih in mačkah. Globoka sedacija in analgezija pri psih pri sočasni uporabi z butorfanolom za medicinske in manjše kirurške posege. Premedition pri psih in mačkah pred indukcijo in vzdrževanje splošne anestezije.

leaflet_short:

Revision: 4

authorization_status:

Pooblaščeni

authorization_date:

2016-12-13

PIL

                                30
B. NAVODILO ZA UPORABO
31
NAVODILO ZA UPORABO
Cepedex 0,1 mg/ml raztopina za injiciranje za pse in mačke
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROŠČANJE SERIJ V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec, odgovoren za
sproščanje serij:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
31303 Burgdorf
Nemčija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Cepedex 0,1 mg/ml raztopina za injiciranje za pse in mačke
deksmedetomidinijev klorid
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
1 ml vsebuje:
UČINKOVINA:
deksmedetomidinijev klorid
0,1 mg
(ki ustreza 0,08 mg deksmedetomidina)
POMOŽNE SNOVI:
metilparahidroksibenzoat (E 218)
2,0 mg
propilparahidroksibenzoat
0,2 mg
Bistra, brezbarvna raztopina za injiciranje.
4.
INDIKACIJE
Neinvazivni, blago do zmerno boleči posegi in pregledi psov in mačk,
pri katerih so potrebni mirovanje,
sedacija in analgezija.
Globoka sedacija in analgezija pri psih pri sočasni uporabi z
butorfanolom za zdravstvene in manjše kirurške
posege.
Premedikacija pri psih in mačkah pred uvajanjem in vzdrževanjem
splošne anestezije.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri živalih z boleznimi srca in ožilja.
Ne uporabite pri živalih s hudimi sistemskimi boleznimi ali pri
umirajočih živalih.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali
katerokoli pomožno snov.
32
6.
NEŽELENI UČINKI
Deksmedetomidin zaradi α2-adrenergičnega delovanja povzroča
znižanje srčnega utripa in telesne
temperature.
Pri nekaterih psih in mačkah se lahko zmanjša hitrost dihanja. Redko
so poročali o pljučnem edemu. Krvni
pritisk se najprej poviša in se nato vrne na normalno raven ali pod
njo. Zaradi periferne vazokonstrikcije in
venske desaturacije ob normalni arterijski oksigenaciji so lahko
sluznice videti blede in/ali modrikaste.
5–10 minut po injiciranju lahko pride do bruhanja. Nekateri psi in
mačke lahko bruhajo tudi po prenehanju
delovanja.
Med sedaci
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Cepedex 0,1 mg/ml raztopina za injiciranje za pse in mačke
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1
ml vsebuje:
UČINKOVINA:
deksmedetomidinijev klorid
0,1 mg
(ki ustreza 0,08 mg deksmedetomidina)
POMOŽNE SNOVI:
metilparahidroksibenzoat (E218)
2,0 mg
propilparahidroksibenzoat
0,2 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje.
Bistra, brezbarvna raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi in mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Neinvazivni, blago do zmerno boleči posegi in pregledi psov in mačk,
pri katerih so potrebni mirovanje,
sedacija in analgezija.
Globoka sedacija in analgezija pri psih pri sočasni uporabi z
butorfanolom za zdravstvene in manjše kirurške
posege.
Premedikacija psov in mačk pred uvajanjem in vzdrževanjem splošne
anestezije.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri živalih z boleznimi srca in ožilja.
Ne uporabite pri živalih s hudimi sistemskimi boleznimi ali pri
umirajočih živalih.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali
katerokoli pomožno snov.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Uporaba deksmedetomidina pri kužkih, mlajših od 16 tednov, in
mačkah, mlajših od 12 tednov, ni bila
raziskana.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
3
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Živalim, zdravljenim s tem zdravilom, je treba med posegom in
okrevanjem zagotoviti, da so na toplem, pri
stalni temperaturi.
Priporočeno je postenje živali 12 ur pred dajanjem zdravila Cepedex.
Lahko se jim ponudi voda.
Po zdravljenju se živalim, dokler ne morejo požirati, ne daje vode
ali hrane.
Med sedacijo lahko pride do motnosti roženice. Oči morate
zaščititi z ustreznim mazilom za oči.
Bodite previdni pri uporabi pri starejših živalih.
Pri samcih za razplod varnost deksmedetomidina ni bila dokazana.
Pri razdraženih, agresivnih ali razburjenih ž
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 16-11-2021
SPC SPC բուլղարերեն 16-11-2021
PAR PAR բուլղարերեն 22-12-2016
PIL PIL իսպաներեն 16-11-2021
SPC SPC իսպաներեն 16-11-2021
PAR PAR իսպաներեն 22-12-2016
PIL PIL չեխերեն 16-11-2021
SPC SPC չեխերեն 16-11-2021
PAR PAR չեխերեն 22-12-2016
PIL PIL դանիերեն 16-11-2021
SPC SPC դանիերեն 16-11-2021
PAR PAR դանիերեն 22-12-2016
PIL PIL գերմաներեն 16-11-2021
SPC SPC գերմաներեն 16-11-2021
PAR PAR գերմաներեն 22-12-2016
PIL PIL էստոներեն 16-11-2021
SPC SPC էստոներեն 16-11-2021
PAR PAR էստոներեն 22-12-2016
PIL PIL հունարեն 16-11-2021
SPC SPC հունարեն 16-11-2021
PAR PAR հունարեն 22-12-2016
PIL PIL անգլերեն 16-11-2021
SPC SPC անգլերեն 16-11-2021
PAR PAR անգլերեն 22-12-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 16-11-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 16-11-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 22-12-2016
PIL PIL իտալերեն 16-11-2021
SPC SPC իտալերեն 16-11-2021
PAR PAR իտալերեն 22-12-2016
PIL PIL լատվիերեն 16-11-2021
SPC SPC լատվիերեն 16-11-2021
PAR PAR լատվիերեն 22-12-2016
PIL PIL լիտվերեն 16-11-2021
SPC SPC լիտվերեն 16-11-2021
PAR PAR լիտվերեն 22-12-2016
PIL PIL հունգարերեն 16-11-2021
SPC SPC հունգարերեն 16-11-2021
PAR PAR հունգարերեն 22-12-2016
PIL PIL մալթերեն 16-11-2021
SPC SPC մալթերեն 16-11-2021
PAR PAR մալթերեն 22-12-2016
PIL PIL հոլանդերեն 16-11-2021
SPC SPC հոլանդերեն 16-11-2021
PAR PAR հոլանդերեն 22-12-2016
PIL PIL լեհերեն 16-11-2021
SPC SPC լեհերեն 16-11-2021
PAR PAR լեհերեն 22-12-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 16-11-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 16-11-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 22-12-2016
PIL PIL ռումիներեն 16-11-2021
SPC SPC ռումիներեն 16-11-2021
PAR PAR ռումիներեն 22-12-2016
PIL PIL սլովակերեն 16-11-2021
SPC SPC սլովակերեն 16-11-2021
PAR PAR սլովակերեն 22-12-2016
PIL PIL ֆիններեն 16-11-2021
SPC SPC ֆիններեն 16-11-2021
PAR PAR ֆիններեն 22-12-2016
PIL PIL շվեդերեն 16-11-2021
SPC SPC շվեդերեն 16-11-2021
PAR PAR շվեդերեն 22-12-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 16-11-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 16-11-2021
PIL PIL իսլանդերեն 25-11-2019
SPC SPC իսլանդերեն 25-11-2019
PIL PIL խորվաթերեն 16-11-2021
SPC SPC խորվաթերեն 16-11-2021
PAR PAR խորվաթերեն 22-12-2016

view_documents_history