Cepedex

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
16-11-2021

Ingredient activ:

Dexmedetomidine hydrochloride

Disponibil de la:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Codul ATC:

QN05CM18

INN (nume internaţional):

dexmedetomidine

Grupul Terapeutică:

Cats; Dogs

Zonă Terapeutică:

Psycholeptics, Uspavala in pomirjevala

Indicații terapeutice:

Neinvazivni, blago do zmerno boleče, postopki in pregledi, ki zahtevajo zadrževanje, sedacijo in analgezijo pri psih in mačkah. Globoka sedacija in analgezija pri psih pri sočasni uporabi z butorfanolom za medicinske in manjše kirurške posege. Premedition pri psih in mačkah pred indukcijo in vzdrževanje splošne anestezije.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

Pooblaščeni

Data de autorizare:

2016-12-13

Prospect

                                30
B. NAVODILO ZA UPORABO
31
NAVODILO ZA UPORABO
Cepedex 0,1 mg/ml raztopina za injiciranje za pse in mačke
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROŠČANJE SERIJ V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec, odgovoren za
sproščanje serij:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
31303 Burgdorf
Nemčija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Cepedex 0,1 mg/ml raztopina za injiciranje za pse in mačke
deksmedetomidinijev klorid
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
1 ml vsebuje:
UČINKOVINA:
deksmedetomidinijev klorid
0,1 mg
(ki ustreza 0,08 mg deksmedetomidina)
POMOŽNE SNOVI:
metilparahidroksibenzoat (E 218)
2,0 mg
propilparahidroksibenzoat
0,2 mg
Bistra, brezbarvna raztopina za injiciranje.
4.
INDIKACIJE
Neinvazivni, blago do zmerno boleči posegi in pregledi psov in mačk,
pri katerih so potrebni mirovanje,
sedacija in analgezija.
Globoka sedacija in analgezija pri psih pri sočasni uporabi z
butorfanolom za zdravstvene in manjše kirurške
posege.
Premedikacija pri psih in mačkah pred uvajanjem in vzdrževanjem
splošne anestezije.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri živalih z boleznimi srca in ožilja.
Ne uporabite pri živalih s hudimi sistemskimi boleznimi ali pri
umirajočih živalih.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali
katerokoli pomožno snov.
32
6.
NEŽELENI UČINKI
Deksmedetomidin zaradi α2-adrenergičnega delovanja povzroča
znižanje srčnega utripa in telesne
temperature.
Pri nekaterih psih in mačkah se lahko zmanjša hitrost dihanja. Redko
so poročali o pljučnem edemu. Krvni
pritisk se najprej poviša in se nato vrne na normalno raven ali pod
njo. Zaradi periferne vazokonstrikcije in
venske desaturacije ob normalni arterijski oksigenaciji so lahko
sluznice videti blede in/ali modrikaste.
5–10 minut po injiciranju lahko pride do bruhanja. Nekateri psi in
mačke lahko bruhajo tudi po prenehanju
delovanja.
Med sedaci
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Cepedex 0,1 mg/ml raztopina za injiciranje za pse in mačke
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1
ml vsebuje:
UČINKOVINA:
deksmedetomidinijev klorid
0,1 mg
(ki ustreza 0,08 mg deksmedetomidina)
POMOŽNE SNOVI:
metilparahidroksibenzoat (E218)
2,0 mg
propilparahidroksibenzoat
0,2 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje.
Bistra, brezbarvna raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi in mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Neinvazivni, blago do zmerno boleči posegi in pregledi psov in mačk,
pri katerih so potrebni mirovanje,
sedacija in analgezija.
Globoka sedacija in analgezija pri psih pri sočasni uporabi z
butorfanolom za zdravstvene in manjše kirurške
posege.
Premedikacija psov in mačk pred uvajanjem in vzdrževanjem splošne
anestezije.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri živalih z boleznimi srca in ožilja.
Ne uporabite pri živalih s hudimi sistemskimi boleznimi ali pri
umirajočih živalih.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali
katerokoli pomožno snov.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Uporaba deksmedetomidina pri kužkih, mlajših od 16 tednov, in
mačkah, mlajših od 12 tednov, ni bila
raziskana.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
3
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Živalim, zdravljenim s tem zdravilom, je treba med posegom in
okrevanjem zagotoviti, da so na toplem, pri
stalni temperaturi.
Priporočeno je postenje živali 12 ur pred dajanjem zdravila Cepedex.
Lahko se jim ponudi voda.
Po zdravljenju se živalim, dokler ne morejo požirati, ne daje vode
ali hrane.
Med sedacijo lahko pride do motnosti roženice. Oči morate
zaščititi z ustreznim mazilom za oči.
Bodite previdni pri uporabi pri starejših živalih.
Pri samcih za razplod varnost deksmedetomidina ni bila dokazana.
Pri razdraženih, agresivnih ali razburjenih ž
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 16-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 16-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 22-12-2016
Prospect Prospect spaniolă 16-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 16-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 22-12-2016
Prospect Prospect cehă 16-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 16-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 22-12-2016
Prospect Prospect daneză 16-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 16-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 22-12-2016
Prospect Prospect germană 16-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 16-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 22-12-2016
Prospect Prospect estoniană 16-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 16-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 22-12-2016
Prospect Prospect greacă 16-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 16-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 22-12-2016
Prospect Prospect engleză 16-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 16-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 22-12-2016
Prospect Prospect franceză 16-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 16-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 22-12-2016
Prospect Prospect italiană 16-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 16-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 22-12-2016
Prospect Prospect letonă 16-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 16-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 22-12-2016
Prospect Prospect lituaniană 16-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 16-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 22-12-2016
Prospect Prospect maghiară 16-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 16-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 22-12-2016
Prospect Prospect malteză 16-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 16-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 22-12-2016
Prospect Prospect olandeză 16-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 16-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 22-12-2016
Prospect Prospect poloneză 16-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 16-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 22-12-2016
Prospect Prospect portugheză 16-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 16-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 22-12-2016
Prospect Prospect română 16-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 16-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 22-12-2016
Prospect Prospect slovacă 16-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 16-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 22-12-2016
Prospect Prospect finlandeză 16-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 16-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 22-12-2016
Prospect Prospect suedeză 16-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 16-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 22-12-2016
Prospect Prospect norvegiană 16-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 16-11-2021
Prospect Prospect islandeză 25-11-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 25-11-2019
Prospect Prospect croată 16-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 16-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 22-12-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor