Cepedex

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Hent Indlægsseddel (PIL)
16-11-2021
Hent Produktets egenskaber (SPC)
16-11-2021

Aktiv bestanddel:

Dexmedetomidine hydrochloride

Tilgængelig fra:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

ATC-kode:

QN05CM18

INN (International Name):

dexmedetomidine

Terapeutisk gruppe:

Cats; Dogs

Terapeutisk område:

Psycholeptics, Uspavala in pomirjevala

Terapeutiske indikationer:

Neinvazivni, blago do zmerno boleče, postopki in pregledi, ki zahtevajo zadrževanje, sedacijo in analgezijo pri psih in mačkah. Globoka sedacija in analgezija pri psih pri sočasni uporabi z butorfanolom za medicinske in manjše kirurške posege. Premedition pri psih in mačkah pred indukcijo in vzdrževanje splošne anestezije.

Produkt oversigt:

Revision: 4

Autorisation status:

Pooblaščeni

Autorisation dato:

2016-12-13

Indlægsseddel

                                30
B. NAVODILO ZA UPORABO
31
NAVODILO ZA UPORABO
Cepedex 0,1 mg/ml raztopina za injiciranje za pse in mačke
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROŠČANJE SERIJ V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec, odgovoren za
sproščanje serij:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
31303 Burgdorf
Nemčija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Cepedex 0,1 mg/ml raztopina za injiciranje za pse in mačke
deksmedetomidinijev klorid
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
1 ml vsebuje:
UČINKOVINA:
deksmedetomidinijev klorid
0,1 mg
(ki ustreza 0,08 mg deksmedetomidina)
POMOŽNE SNOVI:
metilparahidroksibenzoat (E 218)
2,0 mg
propilparahidroksibenzoat
0,2 mg
Bistra, brezbarvna raztopina za injiciranje.
4.
INDIKACIJE
Neinvazivni, blago do zmerno boleči posegi in pregledi psov in mačk,
pri katerih so potrebni mirovanje,
sedacija in analgezija.
Globoka sedacija in analgezija pri psih pri sočasni uporabi z
butorfanolom za zdravstvene in manjše kirurške
posege.
Premedikacija pri psih in mačkah pred uvajanjem in vzdrževanjem
splošne anestezije.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri živalih z boleznimi srca in ožilja.
Ne uporabite pri živalih s hudimi sistemskimi boleznimi ali pri
umirajočih živalih.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali
katerokoli pomožno snov.
32
6.
NEŽELENI UČINKI
Deksmedetomidin zaradi α2-adrenergičnega delovanja povzroča
znižanje srčnega utripa in telesne
temperature.
Pri nekaterih psih in mačkah se lahko zmanjša hitrost dihanja. Redko
so poročali o pljučnem edemu. Krvni
pritisk se najprej poviša in se nato vrne na normalno raven ali pod
njo. Zaradi periferne vazokonstrikcije in
venske desaturacije ob normalni arterijski oksigenaciji so lahko
sluznice videti blede in/ali modrikaste.
5–10 minut po injiciranju lahko pride do bruhanja. Nekateri psi in
mačke lahko bruhajo tudi po prenehanju
delovanja.
Med sedaci
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Cepedex 0,1 mg/ml raztopina za injiciranje za pse in mačke
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1
ml vsebuje:
UČINKOVINA:
deksmedetomidinijev klorid
0,1 mg
(ki ustreza 0,08 mg deksmedetomidina)
POMOŽNE SNOVI:
metilparahidroksibenzoat (E218)
2,0 mg
propilparahidroksibenzoat
0,2 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje.
Bistra, brezbarvna raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi in mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Neinvazivni, blago do zmerno boleči posegi in pregledi psov in mačk,
pri katerih so potrebni mirovanje,
sedacija in analgezija.
Globoka sedacija in analgezija pri psih pri sočasni uporabi z
butorfanolom za zdravstvene in manjše kirurške
posege.
Premedikacija psov in mačk pred uvajanjem in vzdrževanjem splošne
anestezije.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri živalih z boleznimi srca in ožilja.
Ne uporabite pri živalih s hudimi sistemskimi boleznimi ali pri
umirajočih živalih.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali
katerokoli pomožno snov.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Uporaba deksmedetomidina pri kužkih, mlajših od 16 tednov, in
mačkah, mlajših od 12 tednov, ni bila
raziskana.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
3
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Živalim, zdravljenim s tem zdravilom, je treba med posegom in
okrevanjem zagotoviti, da so na toplem, pri
stalni temperaturi.
Priporočeno je postenje živali 12 ur pred dajanjem zdravila Cepedex.
Lahko se jim ponudi voda.
Po zdravljenju se živalim, dokler ne morejo požirati, ne daje vode
ali hrane.
Med sedacijo lahko pride do motnosti roženice. Oči morate
zaščititi z ustreznim mazilom za oči.
Bodite previdni pri uporabi pri starejših živalih.
Pri samcih za razplod varnost deksmedetomidina ni bila dokazana.
Pri razdraženih, agresivnih ali razburjenih ž
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 16-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 16-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 22-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 16-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 16-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 22-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 16-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 16-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 22-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 16-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 16-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 22-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 16-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 16-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 16-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 16-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 22-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 16-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 16-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 22-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 16-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 16-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 22-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 16-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 16-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 22-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 16-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 16-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 22-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 16-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 16-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 22-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 16-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 16-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 22-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 16-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 16-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 22-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 16-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 16-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 22-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 16-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 16-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 22-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 16-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 16-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 22-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 16-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 16-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 22-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 16-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 16-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 22-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 16-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 16-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 22-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 16-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 16-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 22-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 16-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 16-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 22-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 16-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 16-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 25-11-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 25-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 16-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 16-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 22-12-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik