Cepedex

Kraj: Unia Europejska

Język: słoweński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Dexmedetomidine hydrochloride

Dostępny od:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Kod ATC:

QN05CM18

INN (International Nazwa):

dexmedetomidine

Grupa terapeutyczna:

Cats; Dogs

Dziedzina terapeutyczna:

Psycholeptics, Uspavala in pomirjevala

Wskazania:

Neinvazivni, blago do zmerno boleče, postopki in pregledi, ki zahtevajo zadrževanje, sedacijo in analgezijo pri psih in mačkah. Globoka sedacija in analgezija pri psih pri sočasni uporabi z butorfanolom za medicinske in manjše kirurške posege. Premedition pri psih in mačkah pred indukcijo in vzdrževanje splošne anestezije.

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

Pooblaščeni

Data autoryzacji:

2016-12-13

Ulotka dla pacjenta

                                30
B. NAVODILO ZA UPORABO
31
NAVODILO ZA UPORABO
Cepedex 0,1 mg/ml raztopina za injiciranje za pse in mačke
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROŠČANJE SERIJ V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec, odgovoren za
sproščanje serij:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
31303 Burgdorf
Nemčija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Cepedex 0,1 mg/ml raztopina za injiciranje za pse in mačke
deksmedetomidinijev klorid
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
1 ml vsebuje:
UČINKOVINA:
deksmedetomidinijev klorid
0,1 mg
(ki ustreza 0,08 mg deksmedetomidina)
POMOŽNE SNOVI:
metilparahidroksibenzoat (E 218)
2,0 mg
propilparahidroksibenzoat
0,2 mg
Bistra, brezbarvna raztopina za injiciranje.
4.
INDIKACIJE
Neinvazivni, blago do zmerno boleči posegi in pregledi psov in mačk,
pri katerih so potrebni mirovanje,
sedacija in analgezija.
Globoka sedacija in analgezija pri psih pri sočasni uporabi z
butorfanolom za zdravstvene in manjše kirurške
posege.
Premedikacija pri psih in mačkah pred uvajanjem in vzdrževanjem
splošne anestezije.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri živalih z boleznimi srca in ožilja.
Ne uporabite pri živalih s hudimi sistemskimi boleznimi ali pri
umirajočih živalih.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali
katerokoli pomožno snov.
32
6.
NEŽELENI UČINKI
Deksmedetomidin zaradi α2-adrenergičnega delovanja povzroča
znižanje srčnega utripa in telesne
temperature.
Pri nekaterih psih in mačkah se lahko zmanjša hitrost dihanja. Redko
so poročali o pljučnem edemu. Krvni
pritisk se najprej poviša in se nato vrne na normalno raven ali pod
njo. Zaradi periferne vazokonstrikcije in
venske desaturacije ob normalni arterijski oksigenaciji so lahko
sluznice videti blede in/ali modrikaste.
5–10 minut po injiciranju lahko pride do bruhanja. Nekateri psi in
mačke lahko bruhajo tudi po prenehanju
delovanja.
Med sedaci
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Cepedex 0,1 mg/ml raztopina za injiciranje za pse in mačke
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1
ml vsebuje:
UČINKOVINA:
deksmedetomidinijev klorid
0,1 mg
(ki ustreza 0,08 mg deksmedetomidina)
POMOŽNE SNOVI:
metilparahidroksibenzoat (E218)
2,0 mg
propilparahidroksibenzoat
0,2 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje.
Bistra, brezbarvna raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi in mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Neinvazivni, blago do zmerno boleči posegi in pregledi psov in mačk,
pri katerih so potrebni mirovanje,
sedacija in analgezija.
Globoka sedacija in analgezija pri psih pri sočasni uporabi z
butorfanolom za zdravstvene in manjše kirurške
posege.
Premedikacija psov in mačk pred uvajanjem in vzdrževanjem splošne
anestezije.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri živalih z boleznimi srca in ožilja.
Ne uporabite pri živalih s hudimi sistemskimi boleznimi ali pri
umirajočih živalih.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali
katerokoli pomožno snov.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Uporaba deksmedetomidina pri kužkih, mlajših od 16 tednov, in
mačkah, mlajših od 12 tednov, ni bila
raziskana.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
3
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Živalim, zdravljenim s tem zdravilom, je treba med posegom in
okrevanjem zagotoviti, da so na toplem, pri
stalni temperaturi.
Priporočeno je postenje živali 12 ur pred dajanjem zdravila Cepedex.
Lahko se jim ponudi voda.
Po zdravljenju se živalim, dokler ne morejo požirati, ne daje vode
ali hrane.
Med sedacijo lahko pride do motnosti roženice. Oči morate
zaščititi z ustreznim mazilom za oči.
Bodite previdni pri uporabi pri starejših živalih.
Pri samcih za razplod varnost deksmedetomidina ni bila dokazana.
Pri razdraženih, agresivnih ali razburjenih ž
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 16-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 22-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 16-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 22-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 16-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 16-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 16-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 22-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 16-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 22-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 16-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 16-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 22-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 16-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 22-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 16-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 16-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 22-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 16-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 22-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 16-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 22-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 16-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 22-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 16-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 22-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 16-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 16-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 22-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 16-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 22-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 16-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 22-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 16-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 16-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 22-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 16-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 25-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 25-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 16-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 22-12-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów