Cepedex

Land: Europäische Union

Sprache: Slowenisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Dexmedetomidine hydrochloride

Verfügbar ab:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

ATC-Code:

QN05CM18

INN (Internationale Bezeichnung):

dexmedetomidine

Therapiegruppe:

Cats; Dogs

Therapiebereich:

Psycholeptics, Uspavala in pomirjevala

Anwendungsgebiete:

Neinvazivni, blago do zmerno boleče, postopki in pregledi, ki zahtevajo zadrževanje, sedacijo in analgezijo pri psih in mačkah. Globoka sedacija in analgezija pri psih pri sočasni uporabi z butorfanolom za medicinske in manjše kirurške posege. Premedition pri psih in mačkah pred indukcijo in vzdrževanje splošne anestezije.

Produktbesonderheiten:

Revision: 4

Berechtigungsstatus:

Pooblaščeni

Berechtigungsdatum:

2016-12-13

Gebrauchsinformation

                                30
B. NAVODILO ZA UPORABO
31
NAVODILO ZA UPORABO
Cepedex 0,1 mg/ml raztopina za injiciranje za pse in mačke
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROŠČANJE SERIJ V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec, odgovoren za
sproščanje serij:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
31303 Burgdorf
Nemčija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Cepedex 0,1 mg/ml raztopina za injiciranje za pse in mačke
deksmedetomidinijev klorid
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
1 ml vsebuje:
UČINKOVINA:
deksmedetomidinijev klorid
0,1 mg
(ki ustreza 0,08 mg deksmedetomidina)
POMOŽNE SNOVI:
metilparahidroksibenzoat (E 218)
2,0 mg
propilparahidroksibenzoat
0,2 mg
Bistra, brezbarvna raztopina za injiciranje.
4.
INDIKACIJE
Neinvazivni, blago do zmerno boleči posegi in pregledi psov in mačk,
pri katerih so potrebni mirovanje,
sedacija in analgezija.
Globoka sedacija in analgezija pri psih pri sočasni uporabi z
butorfanolom za zdravstvene in manjše kirurške
posege.
Premedikacija pri psih in mačkah pred uvajanjem in vzdrževanjem
splošne anestezije.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri živalih z boleznimi srca in ožilja.
Ne uporabite pri živalih s hudimi sistemskimi boleznimi ali pri
umirajočih živalih.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali
katerokoli pomožno snov.
32
6.
NEŽELENI UČINKI
Deksmedetomidin zaradi α2-adrenergičnega delovanja povzroča
znižanje srčnega utripa in telesne
temperature.
Pri nekaterih psih in mačkah se lahko zmanjša hitrost dihanja. Redko
so poročali o pljučnem edemu. Krvni
pritisk se najprej poviša in se nato vrne na normalno raven ali pod
njo. Zaradi periferne vazokonstrikcije in
venske desaturacije ob normalni arterijski oksigenaciji so lahko
sluznice videti blede in/ali modrikaste.
5–10 minut po injiciranju lahko pride do bruhanja. Nekateri psi in
mačke lahko bruhajo tudi po prenehanju
delovanja.
Med sedaci
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Cepedex 0,1 mg/ml raztopina za injiciranje za pse in mačke
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1
ml vsebuje:
UČINKOVINA:
deksmedetomidinijev klorid
0,1 mg
(ki ustreza 0,08 mg deksmedetomidina)
POMOŽNE SNOVI:
metilparahidroksibenzoat (E218)
2,0 mg
propilparahidroksibenzoat
0,2 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje.
Bistra, brezbarvna raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi in mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Neinvazivni, blago do zmerno boleči posegi in pregledi psov in mačk,
pri katerih so potrebni mirovanje,
sedacija in analgezija.
Globoka sedacija in analgezija pri psih pri sočasni uporabi z
butorfanolom za zdravstvene in manjše kirurške
posege.
Premedikacija psov in mačk pred uvajanjem in vzdrževanjem splošne
anestezije.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri živalih z boleznimi srca in ožilja.
Ne uporabite pri živalih s hudimi sistemskimi boleznimi ali pri
umirajočih živalih.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali
katerokoli pomožno snov.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Uporaba deksmedetomidina pri kužkih, mlajših od 16 tednov, in
mačkah, mlajših od 12 tednov, ni bila
raziskana.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
3
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Živalim, zdravljenim s tem zdravilom, je treba med posegom in
okrevanjem zagotoviti, da so na toplem, pri
stalni temperaturi.
Priporočeno je postenje živali 12 ur pred dajanjem zdravila Cepedex.
Lahko se jim ponudi voda.
Po zdravljenju se živalim, dokler ne morejo požirati, ne daje vode
ali hrane.
Med sedacijo lahko pride do motnosti roženice. Oči morate
zaščititi z ustreznim mazilom za oči.
Bodite previdni pri uporabi pri starejših živalih.
Pri samcih za razplod varnost deksmedetomidina ni bila dokazana.
Pri razdraženih, agresivnih ali razburjenih ž
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 16-11-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 16-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 22-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 16-11-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 16-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 16-11-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 16-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 22-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 16-11-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 16-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 16-11-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 16-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 16-11-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 16-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 16-11-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 16-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 22-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 16-11-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 16-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 16-11-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 16-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 22-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 16-11-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 16-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 22-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 16-11-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 16-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 16-11-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 16-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 22-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 16-11-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 16-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 22-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 16-11-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 16-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 22-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 16-11-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 16-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 22-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 16-11-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 16-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 16-11-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 16-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 22-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 16-11-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 16-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 22-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 16-11-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 16-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 22-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 16-11-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 16-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 16-11-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 16-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 22-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 16-11-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 16-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 25-11-2019
Fachinformation Fachinformation Isländisch 25-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 16-11-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 16-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 22-12-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen