Cepedex

Riik: Euroopa Liit

keel: sloveeni

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
16-11-2021
Laadi alla Toote omadused (SPC)
16-11-2021
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
22-12-2016

Toimeaine:

Dexmedetomidine hydrochloride

Saadav alates:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

ATC kood:

QN05CM18

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

dexmedetomidine

Terapeutiline rühm:

Cats; Dogs

Terapeutiline ala:

Psycholeptics, Uspavala in pomirjevala

Näidustused:

Neinvazivni, blago do zmerno boleče, postopki in pregledi, ki zahtevajo zadrževanje, sedacijo in analgezijo pri psih in mačkah. Globoka sedacija in analgezija pri psih pri sočasni uporabi z butorfanolom za medicinske in manjše kirurške posege. Premedition pri psih in mačkah pred indukcijo in vzdrževanje splošne anestezije.

Toote kokkuvõte:

Revision: 4

Volitamisolek:

Pooblaščeni

Loa andmise kuupäev:

2016-12-13

Infovoldik

                                30
B. NAVODILO ZA UPORABO
31
NAVODILO ZA UPORABO
Cepedex 0,1 mg/ml raztopina za injiciranje za pse in mačke
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROŠČANJE SERIJ V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec, odgovoren za
sproščanje serij:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
31303 Burgdorf
Nemčija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Cepedex 0,1 mg/ml raztopina za injiciranje za pse in mačke
deksmedetomidinijev klorid
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
1 ml vsebuje:
UČINKOVINA:
deksmedetomidinijev klorid
0,1 mg
(ki ustreza 0,08 mg deksmedetomidina)
POMOŽNE SNOVI:
metilparahidroksibenzoat (E 218)
2,0 mg
propilparahidroksibenzoat
0,2 mg
Bistra, brezbarvna raztopina za injiciranje.
4.
INDIKACIJE
Neinvazivni, blago do zmerno boleči posegi in pregledi psov in mačk,
pri katerih so potrebni mirovanje,
sedacija in analgezija.
Globoka sedacija in analgezija pri psih pri sočasni uporabi z
butorfanolom za zdravstvene in manjše kirurške
posege.
Premedikacija pri psih in mačkah pred uvajanjem in vzdrževanjem
splošne anestezije.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri živalih z boleznimi srca in ožilja.
Ne uporabite pri živalih s hudimi sistemskimi boleznimi ali pri
umirajočih živalih.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali
katerokoli pomožno snov.
32
6.
NEŽELENI UČINKI
Deksmedetomidin zaradi α2-adrenergičnega delovanja povzroča
znižanje srčnega utripa in telesne
temperature.
Pri nekaterih psih in mačkah se lahko zmanjša hitrost dihanja. Redko
so poročali o pljučnem edemu. Krvni
pritisk se najprej poviša in se nato vrne na normalno raven ali pod
njo. Zaradi periferne vazokonstrikcije in
venske desaturacije ob normalni arterijski oksigenaciji so lahko
sluznice videti blede in/ali modrikaste.
5–10 minut po injiciranju lahko pride do bruhanja. Nekateri psi in
mačke lahko bruhajo tudi po prenehanju
delovanja.
Med sedaci
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Cepedex 0,1 mg/ml raztopina za injiciranje za pse in mačke
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1
ml vsebuje:
UČINKOVINA:
deksmedetomidinijev klorid
0,1 mg
(ki ustreza 0,08 mg deksmedetomidina)
POMOŽNE SNOVI:
metilparahidroksibenzoat (E218)
2,0 mg
propilparahidroksibenzoat
0,2 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje.
Bistra, brezbarvna raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi in mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Neinvazivni, blago do zmerno boleči posegi in pregledi psov in mačk,
pri katerih so potrebni mirovanje,
sedacija in analgezija.
Globoka sedacija in analgezija pri psih pri sočasni uporabi z
butorfanolom za zdravstvene in manjše kirurške
posege.
Premedikacija psov in mačk pred uvajanjem in vzdrževanjem splošne
anestezije.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri živalih z boleznimi srca in ožilja.
Ne uporabite pri živalih s hudimi sistemskimi boleznimi ali pri
umirajočih živalih.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali
katerokoli pomožno snov.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Uporaba deksmedetomidina pri kužkih, mlajših od 16 tednov, in
mačkah, mlajših od 12 tednov, ni bila
raziskana.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
3
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Živalim, zdravljenim s tem zdravilom, je treba med posegom in
okrevanjem zagotoviti, da so na toplem, pri
stalni temperaturi.
Priporočeno je postenje živali 12 ur pred dajanjem zdravila Cepedex.
Lahko se jim ponudi voda.
Po zdravljenju se živalim, dokler ne morejo požirati, ne daje vode
ali hrane.
Med sedacijo lahko pride do motnosti roženice. Oči morate
zaščititi z ustreznim mazilom za oči.
Bodite previdni pri uporabi pri starejših živalih.
Pri samcih za razplod varnost deksmedetomidina ni bila dokazana.
Pri razdraženih, agresivnih ali razburjenih ž
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 16-11-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 16-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 22-12-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 16-11-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 16-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 22-12-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 16-11-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 16-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 22-12-2016
Infovoldik Infovoldik taani 16-11-2021
Toote omadused Toote omadused taani 16-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 22-12-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 16-11-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 16-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 22-12-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 16-11-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 16-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 22-12-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 16-11-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 16-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 22-12-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 16-11-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 16-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 22-12-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 16-11-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 16-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 22-12-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 16-11-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 16-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 22-12-2016
Infovoldik Infovoldik läti 16-11-2021
Toote omadused Toote omadused läti 16-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 22-12-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 16-11-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 16-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 22-12-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 16-11-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 16-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 22-12-2016
Infovoldik Infovoldik malta 16-11-2021
Toote omadused Toote omadused malta 16-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 22-12-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 16-11-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 16-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 22-12-2016
Infovoldik Infovoldik poola 16-11-2021
Toote omadused Toote omadused poola 16-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 22-12-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 16-11-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 16-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 22-12-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 16-11-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 16-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 22-12-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 16-11-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 16-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 22-12-2016
Infovoldik Infovoldik soome 16-11-2021
Toote omadused Toote omadused soome 16-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 22-12-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 16-11-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 16-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 22-12-2016
Infovoldik Infovoldik norra 16-11-2021
Toote omadused Toote omadused norra 16-11-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 25-11-2019
Toote omadused Toote omadused islandi 25-11-2019
Infovoldik Infovoldik horvaadi 16-11-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 16-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 22-12-2016

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu