Cepedex

País: União Europeia

Língua: esloveno

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Dexmedetomidine hydrochloride

Disponível em:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Código ATC:

QN05CM18

DCI (Denominação Comum Internacional):

dexmedetomidine

Grupo terapêutico:

Cats; Dogs

Área terapêutica:

Psycholeptics, Uspavala in pomirjevala

Indicações terapêuticas:

Neinvazivni, blago do zmerno boleče, postopki in pregledi, ki zahtevajo zadrževanje, sedacijo in analgezijo pri psih in mačkah. Globoka sedacija in analgezija pri psih pri sočasni uporabi z butorfanolom za medicinske in manjše kirurške posege. Premedition pri psih in mačkah pred indukcijo in vzdrževanje splošne anestezije.

Resumo do produto:

Revision: 4

Status de autorização:

Pooblaščeni

Data de autorização:

2016-12-13

Folheto informativo - Bula

                                30
B. NAVODILO ZA UPORABO
31
NAVODILO ZA UPORABO
Cepedex 0,1 mg/ml raztopina za injiciranje za pse in mačke
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROŠČANJE SERIJ V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec, odgovoren za
sproščanje serij:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
31303 Burgdorf
Nemčija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Cepedex 0,1 mg/ml raztopina za injiciranje za pse in mačke
deksmedetomidinijev klorid
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
1 ml vsebuje:
UČINKOVINA:
deksmedetomidinijev klorid
0,1 mg
(ki ustreza 0,08 mg deksmedetomidina)
POMOŽNE SNOVI:
metilparahidroksibenzoat (E 218)
2,0 mg
propilparahidroksibenzoat
0,2 mg
Bistra, brezbarvna raztopina za injiciranje.
4.
INDIKACIJE
Neinvazivni, blago do zmerno boleči posegi in pregledi psov in mačk,
pri katerih so potrebni mirovanje,
sedacija in analgezija.
Globoka sedacija in analgezija pri psih pri sočasni uporabi z
butorfanolom za zdravstvene in manjše kirurške
posege.
Premedikacija pri psih in mačkah pred uvajanjem in vzdrževanjem
splošne anestezije.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri živalih z boleznimi srca in ožilja.
Ne uporabite pri živalih s hudimi sistemskimi boleznimi ali pri
umirajočih živalih.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali
katerokoli pomožno snov.
32
6.
NEŽELENI UČINKI
Deksmedetomidin zaradi α2-adrenergičnega delovanja povzroča
znižanje srčnega utripa in telesne
temperature.
Pri nekaterih psih in mačkah se lahko zmanjša hitrost dihanja. Redko
so poročali o pljučnem edemu. Krvni
pritisk se najprej poviša in se nato vrne na normalno raven ali pod
njo. Zaradi periferne vazokonstrikcije in
venske desaturacije ob normalni arterijski oksigenaciji so lahko
sluznice videti blede in/ali modrikaste.
5–10 minut po injiciranju lahko pride do bruhanja. Nekateri psi in
mačke lahko bruhajo tudi po prenehanju
delovanja.
Med sedaci
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Cepedex 0,1 mg/ml raztopina za injiciranje za pse in mačke
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1
ml vsebuje:
UČINKOVINA:
deksmedetomidinijev klorid
0,1 mg
(ki ustreza 0,08 mg deksmedetomidina)
POMOŽNE SNOVI:
metilparahidroksibenzoat (E218)
2,0 mg
propilparahidroksibenzoat
0,2 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje.
Bistra, brezbarvna raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi in mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Neinvazivni, blago do zmerno boleči posegi in pregledi psov in mačk,
pri katerih so potrebni mirovanje,
sedacija in analgezija.
Globoka sedacija in analgezija pri psih pri sočasni uporabi z
butorfanolom za zdravstvene in manjše kirurške
posege.
Premedikacija psov in mačk pred uvajanjem in vzdrževanjem splošne
anestezije.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri živalih z boleznimi srca in ožilja.
Ne uporabite pri živalih s hudimi sistemskimi boleznimi ali pri
umirajočih živalih.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali
katerokoli pomožno snov.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Uporaba deksmedetomidina pri kužkih, mlajših od 16 tednov, in
mačkah, mlajših od 12 tednov, ni bila
raziskana.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
3
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Živalim, zdravljenim s tem zdravilom, je treba med posegom in
okrevanjem zagotoviti, da so na toplem, pri
stalni temperaturi.
Priporočeno je postenje živali 12 ur pred dajanjem zdravila Cepedex.
Lahko se jim ponudi voda.
Po zdravljenju se živalim, dokler ne morejo požirati, ne daje vode
ali hrane.
Med sedacijo lahko pride do motnosti roženice. Oči morate
zaščititi z ustreznim mazilom za oči.
Bodite previdni pri uporabi pri starejših živalih.
Pri samcih za razplod varnost deksmedetomidina ni bila dokazana.
Pri razdraženih, agresivnih ali razburjenih ž
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 16-11-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 16-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 16-11-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 16-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 16-11-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 16-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 16-11-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 16-11-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 22-12-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 16-11-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 16-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 16-11-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 16-11-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 22-12-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 16-11-2021
Características técnicas Características técnicas grego 16-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 16-11-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 16-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 16-11-2021
Características técnicas Características técnicas francês 16-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 16-11-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 16-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 16-11-2021
Características técnicas Características técnicas letão 16-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 16-11-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 16-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 16-11-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 16-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 16-11-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 16-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 16-11-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 16-11-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 22-12-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 16-11-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 16-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 16-11-2021
Características técnicas Características técnicas português 16-11-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 22-12-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 16-11-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 16-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 16-11-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 16-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 16-11-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 16-11-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 22-12-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 16-11-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 16-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 16-11-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 16-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 25-11-2019
Características técnicas Características técnicas islandês 25-11-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 16-11-2021
Características técnicas Características técnicas croata 16-11-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos