Porcilis PCV M Hyo

País: Unió Europea

Idioma: letó

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

Cūku circovirus tips 2 (PCV2) ORF2 apakšvienības antigēnu, Mycoplasma hyopneumoniae J celma inaktivēta

Disponible des:

Intervet International B.V.

Codi ATC:

QI09AL08

Designació comuna internacional (DCI):

porcine circovirus type 2 ORF2 subunit antigen, Mycoplasma hyopneumoniae inactivated

Grupo terapéutico:

Cūkas (nobarošanas)

Área terapéutica:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

indicaciones terapéuticas:

Aktīvās imunizācijas cūkām, lai samazinātu virēmija, vīrusu slodze plaušām un limfoīdo audu, vīrusu izplatīšanos izraisa cūku circovirus tips 2 (PCV2) infekcija, un smaguma plaušu bojājumi, ko izraisa Mycoplasma hyopneumoniae infekcija. Lai samazinātu ikdienas svara pieauguma zudumu beigu periodā, saskaroties ar Mycoplasma hyopneumoniae un / vai PCV2 infekcijām (kā novēroti lauka pētījumos).

Resumen del producto:

Revision: 7

Estat d'Autorització:

Autorizēts

Data d'autorització:

2014-11-06

Informació per a l'usuari

                                18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PORCILIS PCV M HYO EMULSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NĪDERLANDE
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PORCILIS PCV M HYO
emulsija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
2 ml satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
2. tipa cūku cirkovīrusa (PCV2) ORF2 subvienības antigēns
≥
2828 AU
1
Inaktivētas
_Mycoplasma hyopneumoniae,_
celms J
≥
2,69 RPU
2
ADJUVANTI:
Minerāleļļa, vieglā
0,268 ml
Alumīnijs (hidroksīda veidā)
2,0 mg
1
Antivielu titrs iegūts saskaņā ar
_in vitro_
potences testu (ELISA).
2
Relatīvās potences titrs noteikts pret atsauces vakcīnu.
Viendabīga, balta līdz gandrīz balta emulsija pēc
saskalināšanas.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūku aktīvai imunizācijai, lai samazinātu virēmiju, vīrusa
daudzumu plaušās un limfātiskajos audos,
vīrusa izdalīšanos, ko izraisa 2. tipa cūku cirkovīrusa (PCV2)
infekcija, un plaušu bojājumu smaguma
pakāpi, ko izraisa
_Mycoplasma hyopneumoniae_
infekcija. Lai samazinātu dienas dzīvsvara pieauguma
zudumu nobarošanas periodā, kas saistīti ar
_Mycoplasma hyopneumoniae_
un/vai PCV2 infekciju (kā
novērots lauka pētījumos).
Imunitātes iestāšanās ar vienas devas vakcināciju:
PCV2: 2 nedēļas pēc vakcinācijas.
_M. hyopneumoniae_
: 4 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes iestāšanās ar divu devu vakcināciju:
PCV2: 18 dienas pēc pirmās vakcinācijas.
_M. hyopneumoniae_
: 3 nedēļas pēc otrās vakcinācijas.
Imunitātes ilgums (abas vakcinācijas shēmas):
PCV2: 22 nedēļas pēc (pēdējās) vakcinācijas.
_M. hyopneumoniae: _
21 nedēļas pēc (pēdējās) vakcinācijas.
20
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Laboratorijas un lauka pētījumi:
Ļoti bi
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Porcilis PCV M Hyo emulsija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
2 ml satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
2. tipa cūku cirkovīrusa (PCV2) ORF2 subvienības antigēns
≥
2828 AU
1
Inaktivētas
_Mycoplasma hyopneumoniae_
, celms J
≥
2,69 RPU
2
ADJUVANTI:
Minerāleļļa, vieglā
0,268 ml
Alumīnijs (hidroksīda veidā)
2,0 mg
1
Antivielu titrs iegūts saskaņā ar
_in vitro_
potences testu (ELISA).
2
Relatīvās potences titrs noteikts pret atsauces vakcīnu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām.
Viendabīga, balta līdz gandrīz balta emulsija pēc
saskalināšanas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Nobarojamās cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai, lai samazinātu virēmiju, vīrusa
daudzumu plaušās un limfātiskajos audos,
vīrusa izdalīšanos, ko izraisa 2. tipa cūku cirkovīrusa (PCV2)
infekcija, un plaušu bojājumu smaguma
pakāpi, ko izraisa
_Mycoplasma hyopneumoniae_
infekcija. Lai samazinātu dienas dzīvsvara pieauguma
zudumu nobarošanas periodā, kas saistīti ar
_Mycoplasma hyopneumoniae_
un/vai PCV2 infekciju (kā
novērots lauka pētījumos).
Imunitātes iestāšanās ar vienas devas vakcināciju:
PCV2: 2 nedēļas pēc vakcinācijas.
_M. hyopneumoniae_
: 4 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes iestāšanās ar divu devu vakcināciju:
PCV2: 18 dienas pēc pirmās vakcinācijas.
_M. hyopneumoniae_
: 3 nedēļas pēc otrās vakcinācijas.
Imunitātes ilgums (abas vakcinācijas shēmas):
PCV2: 22 nedēļas pēc (pēdējās) vakcinācijas.
_M. hyopneumoniae_
: 21 nedēļa pēc (pēdējās) vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
3
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav piemērojami.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jā
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 18-06-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 18-06-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 18-06-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 18-06-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 18-06-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 18-06-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 18-06-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 18-06-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 18-06-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 18-06-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 18-06-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 18-06-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 18-06-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 18-06-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 18-06-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 18-06-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 18-06-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 18-06-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 18-06-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 18-06-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 18-06-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 18-06-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 18-06-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 18-06-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 18-06-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 18-06-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 18-06-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 18-06-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 18-06-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 18-06-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 18-06-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 18-06-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 18-06-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 18-06-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 18-06-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 18-06-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 18-06-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 18-06-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 18-06-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 18-06-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 18-06-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 18-06-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 18-06-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 18-06-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 18-06-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 18-06-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 18-06-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 18-06-2020

Veure l'historial de documents