Porcilis PCV M Hyo

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
18-06-2020

Ingredient activ:

Cūku circovirus tips 2 (PCV2) ORF2 apakšvienības antigēnu, Mycoplasma hyopneumoniae J celma inaktivēta

Disponibil de la:

Intervet International B.V.

Codul ATC:

QI09AL08

INN (nume internaţional):

porcine circovirus type 2 ORF2 subunit antigen, Mycoplasma hyopneumoniae inactivated

Grupul Terapeutică:

Cūkas (nobarošanas)

Zonă Terapeutică:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Indicații terapeutice:

Aktīvās imunizācijas cūkām, lai samazinātu virēmija, vīrusu slodze plaušām un limfoīdo audu, vīrusu izplatīšanos izraisa cūku circovirus tips 2 (PCV2) infekcija, un smaguma plaušu bojājumi, ko izraisa Mycoplasma hyopneumoniae infekcija. Lai samazinātu ikdienas svara pieauguma zudumu beigu periodā, saskaroties ar Mycoplasma hyopneumoniae un / vai PCV2 infekcijām (kā novēroti lauka pētījumos).

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2014-11-06

Prospect

                                18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PORCILIS PCV M HYO EMULSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NĪDERLANDE
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PORCILIS PCV M HYO
emulsija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
2 ml satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
2. tipa cūku cirkovīrusa (PCV2) ORF2 subvienības antigēns
≥
2828 AU
1
Inaktivētas
_Mycoplasma hyopneumoniae,_
celms J
≥
2,69 RPU
2
ADJUVANTI:
Minerāleļļa, vieglā
0,268 ml
Alumīnijs (hidroksīda veidā)
2,0 mg
1
Antivielu titrs iegūts saskaņā ar
_in vitro_
potences testu (ELISA).
2
Relatīvās potences titrs noteikts pret atsauces vakcīnu.
Viendabīga, balta līdz gandrīz balta emulsija pēc
saskalināšanas.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūku aktīvai imunizācijai, lai samazinātu virēmiju, vīrusa
daudzumu plaušās un limfātiskajos audos,
vīrusa izdalīšanos, ko izraisa 2. tipa cūku cirkovīrusa (PCV2)
infekcija, un plaušu bojājumu smaguma
pakāpi, ko izraisa
_Mycoplasma hyopneumoniae_
infekcija. Lai samazinātu dienas dzīvsvara pieauguma
zudumu nobarošanas periodā, kas saistīti ar
_Mycoplasma hyopneumoniae_
un/vai PCV2 infekciju (kā
novērots lauka pētījumos).
Imunitātes iestāšanās ar vienas devas vakcināciju:
PCV2: 2 nedēļas pēc vakcinācijas.
_M. hyopneumoniae_
: 4 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes iestāšanās ar divu devu vakcināciju:
PCV2: 18 dienas pēc pirmās vakcinācijas.
_M. hyopneumoniae_
: 3 nedēļas pēc otrās vakcinācijas.
Imunitātes ilgums (abas vakcinācijas shēmas):
PCV2: 22 nedēļas pēc (pēdējās) vakcinācijas.
_M. hyopneumoniae: _
21 nedēļas pēc (pēdējās) vakcinācijas.
20
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Laboratorijas un lauka pētījumi:
Ļoti bi
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Porcilis PCV M Hyo emulsija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
2 ml satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
2. tipa cūku cirkovīrusa (PCV2) ORF2 subvienības antigēns
≥
2828 AU
1
Inaktivētas
_Mycoplasma hyopneumoniae_
, celms J
≥
2,69 RPU
2
ADJUVANTI:
Minerāleļļa, vieglā
0,268 ml
Alumīnijs (hidroksīda veidā)
2,0 mg
1
Antivielu titrs iegūts saskaņā ar
_in vitro_
potences testu (ELISA).
2
Relatīvās potences titrs noteikts pret atsauces vakcīnu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām.
Viendabīga, balta līdz gandrīz balta emulsija pēc
saskalināšanas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Nobarojamās cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai, lai samazinātu virēmiju, vīrusa
daudzumu plaušās un limfātiskajos audos,
vīrusa izdalīšanos, ko izraisa 2. tipa cūku cirkovīrusa (PCV2)
infekcija, un plaušu bojājumu smaguma
pakāpi, ko izraisa
_Mycoplasma hyopneumoniae_
infekcija. Lai samazinātu dienas dzīvsvara pieauguma
zudumu nobarošanas periodā, kas saistīti ar
_Mycoplasma hyopneumoniae_
un/vai PCV2 infekciju (kā
novērots lauka pētījumos).
Imunitātes iestāšanās ar vienas devas vakcināciju:
PCV2: 2 nedēļas pēc vakcinācijas.
_M. hyopneumoniae_
: 4 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes iestāšanās ar divu devu vakcināciju:
PCV2: 18 dienas pēc pirmās vakcinācijas.
_M. hyopneumoniae_
: 3 nedēļas pēc otrās vakcinācijas.
Imunitātes ilgums (abas vakcinācijas shēmas):
PCV2: 22 nedēļas pēc (pēdējās) vakcinācijas.
_M. hyopneumoniae_
: 21 nedēļa pēc (pēdējās) vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
3
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav piemērojami.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jā
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 18-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 18-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 04-09-2018
Prospect Prospect spaniolă 18-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 18-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 04-09-2018
Prospect Prospect cehă 18-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 18-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 04-09-2018
Prospect Prospect daneză 18-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 18-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 04-09-2018
Prospect Prospect germană 18-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 18-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 04-09-2018
Prospect Prospect estoniană 18-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 18-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 04-09-2018
Prospect Prospect greacă 18-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 18-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 04-09-2018
Prospect Prospect engleză 18-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 18-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 04-09-2018
Prospect Prospect franceză 18-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 18-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 04-09-2018
Prospect Prospect italiană 18-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 18-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 04-09-2018
Prospect Prospect lituaniană 18-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 18-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 04-09-2018
Prospect Prospect maghiară 18-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 18-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 04-09-2018
Prospect Prospect malteză 18-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 18-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 04-09-2018
Prospect Prospect olandeză 18-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 18-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 04-09-2018
Prospect Prospect poloneză 18-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 18-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 04-09-2018
Prospect Prospect portugheză 18-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 18-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 04-09-2018
Prospect Prospect română 18-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 18-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 04-09-2018
Prospect Prospect slovacă 18-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 18-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 04-09-2018
Prospect Prospect slovenă 18-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 18-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 04-09-2018
Prospect Prospect finlandeză 18-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 18-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 04-09-2018
Prospect Prospect suedeză 18-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 18-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 04-09-2018
Prospect Prospect norvegiană 18-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 18-06-2020
Prospect Prospect islandeză 18-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 18-06-2020
Prospect Prospect croată 18-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 18-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 04-09-2018

Vizualizați istoricul documentelor