Porcilis PCV M Hyo

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
18-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
18-06-2020

Aktivni sastojci:

Cūku circovirus tips 2 (PCV2) ORF2 apakšvienības antigēnu, Mycoplasma hyopneumoniae J celma inaktivēta

Dostupno od:

Intervet International B.V.

ATC koda:

QI09AL08

INN (International ime):

porcine circovirus type 2 ORF2 subunit antigen, Mycoplasma hyopneumoniae inactivated

Terapijska grupa:

Cūkas (nobarošanas)

Područje terapije:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Terapijske indikacije:

Aktīvās imunizācijas cūkām, lai samazinātu virēmija, vīrusu slodze plaušām un limfoīdo audu, vīrusu izplatīšanos izraisa cūku circovirus tips 2 (PCV2) infekcija, un smaguma plaušu bojājumi, ko izraisa Mycoplasma hyopneumoniae infekcija. Lai samazinātu ikdienas svara pieauguma zudumu beigu periodā, saskaroties ar Mycoplasma hyopneumoniae un / vai PCV2 infekcijām (kā novēroti lauka pētījumos).

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

Autorizēts

Datum autorizacije:

2014-11-06

Uputa o lijeku

                                18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PORCILIS PCV M HYO EMULSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NĪDERLANDE
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PORCILIS PCV M HYO
emulsija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
2 ml satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
2. tipa cūku cirkovīrusa (PCV2) ORF2 subvienības antigēns
≥
2828 AU
1
Inaktivētas
_Mycoplasma hyopneumoniae,_
celms J
≥
2,69 RPU
2
ADJUVANTI:
Minerāleļļa, vieglā
0,268 ml
Alumīnijs (hidroksīda veidā)
2,0 mg
1
Antivielu titrs iegūts saskaņā ar
_in vitro_
potences testu (ELISA).
2
Relatīvās potences titrs noteikts pret atsauces vakcīnu.
Viendabīga, balta līdz gandrīz balta emulsija pēc
saskalināšanas.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūku aktīvai imunizācijai, lai samazinātu virēmiju, vīrusa
daudzumu plaušās un limfātiskajos audos,
vīrusa izdalīšanos, ko izraisa 2. tipa cūku cirkovīrusa (PCV2)
infekcija, un plaušu bojājumu smaguma
pakāpi, ko izraisa
_Mycoplasma hyopneumoniae_
infekcija. Lai samazinātu dienas dzīvsvara pieauguma
zudumu nobarošanas periodā, kas saistīti ar
_Mycoplasma hyopneumoniae_
un/vai PCV2 infekciju (kā
novērots lauka pētījumos).
Imunitātes iestāšanās ar vienas devas vakcināciju:
PCV2: 2 nedēļas pēc vakcinācijas.
_M. hyopneumoniae_
: 4 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes iestāšanās ar divu devu vakcināciju:
PCV2: 18 dienas pēc pirmās vakcinācijas.
_M. hyopneumoniae_
: 3 nedēļas pēc otrās vakcinācijas.
Imunitātes ilgums (abas vakcinācijas shēmas):
PCV2: 22 nedēļas pēc (pēdējās) vakcinācijas.
_M. hyopneumoniae: _
21 nedēļas pēc (pēdējās) vakcinācijas.
20
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Laboratorijas un lauka pētījumi:
Ļoti bi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Porcilis PCV M Hyo emulsija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
2 ml satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
2. tipa cūku cirkovīrusa (PCV2) ORF2 subvienības antigēns
≥
2828 AU
1
Inaktivētas
_Mycoplasma hyopneumoniae_
, celms J
≥
2,69 RPU
2
ADJUVANTI:
Minerāleļļa, vieglā
0,268 ml
Alumīnijs (hidroksīda veidā)
2,0 mg
1
Antivielu titrs iegūts saskaņā ar
_in vitro_
potences testu (ELISA).
2
Relatīvās potences titrs noteikts pret atsauces vakcīnu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām.
Viendabīga, balta līdz gandrīz balta emulsija pēc
saskalināšanas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Nobarojamās cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai, lai samazinātu virēmiju, vīrusa
daudzumu plaušās un limfātiskajos audos,
vīrusa izdalīšanos, ko izraisa 2. tipa cūku cirkovīrusa (PCV2)
infekcija, un plaušu bojājumu smaguma
pakāpi, ko izraisa
_Mycoplasma hyopneumoniae_
infekcija. Lai samazinātu dienas dzīvsvara pieauguma
zudumu nobarošanas periodā, kas saistīti ar
_Mycoplasma hyopneumoniae_
un/vai PCV2 infekciju (kā
novērots lauka pētījumos).
Imunitātes iestāšanās ar vienas devas vakcināciju:
PCV2: 2 nedēļas pēc vakcinācijas.
_M. hyopneumoniae_
: 4 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes iestāšanās ar divu devu vakcināciju:
PCV2: 18 dienas pēc pirmās vakcinācijas.
_M. hyopneumoniae_
: 3 nedēļas pēc otrās vakcinācijas.
Imunitātes ilgums (abas vakcinācijas shēmas):
PCV2: 22 nedēļas pēc (pēdējās) vakcinācijas.
_M. hyopneumoniae_
: 21 nedēļa pēc (pēdējās) vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
3
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav piemērojami.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jā
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 18-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 18-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 18-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 18-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 18-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 18-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 18-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 18-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 18-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 18-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 18-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 18-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 18-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 18-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 18-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 18-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 18-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 18-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 18-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 18-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 18-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 18-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 18-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 18-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 18-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 18-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 18-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 18-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 18-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 18-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 18-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 18-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 18-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 18-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 18-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 18-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 18-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 18-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 18-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 18-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 18-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 18-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 18-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 18-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 18-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 18-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 18-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 18-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 04-09-2018

Pogledajte povijest dokumenata