Porcilis PCV M Hyo

Country: European Union

Language: Latvian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

Cūku circovirus tips 2 (PCV2) ORF2 apakšvienības antigēnu, Mycoplasma hyopneumoniae J celma inaktivēta

Available from:

Intervet International B.V.

ATC code:

QI09AL08

INN (International Name):

porcine circovirus type 2 ORF2 subunit antigen, Mycoplasma hyopneumoniae inactivated

Therapeutic group:

Cūkas (nobarošanas)

Therapeutic area:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Therapeutic indications:

Aktīvās imunizācijas cūkām, lai samazinātu virēmija, vīrusu slodze plaušām un limfoīdo audu, vīrusu izplatīšanos izraisa cūku circovirus tips 2 (PCV2) infekcija, un smaguma plaušu bojājumi, ko izraisa Mycoplasma hyopneumoniae infekcija. Lai samazinātu ikdienas svara pieauguma zudumu beigu periodā, saskaroties ar Mycoplasma hyopneumoniae un / vai PCV2 infekcijām (kā novēroti lauka pētījumos).

Product summary:

Revision: 7

Authorization status:

Autorizēts

Authorization date:

2014-11-06

Patient Information leaflet

                                18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PORCILIS PCV M HYO EMULSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NĪDERLANDE
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PORCILIS PCV M HYO
emulsija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
2 ml satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
2. tipa cūku cirkovīrusa (PCV2) ORF2 subvienības antigēns
≥
2828 AU
1
Inaktivētas
_Mycoplasma hyopneumoniae,_
celms J
≥
2,69 RPU
2
ADJUVANTI:
Minerāleļļa, vieglā
0,268 ml
Alumīnijs (hidroksīda veidā)
2,0 mg
1
Antivielu titrs iegūts saskaņā ar
_in vitro_
potences testu (ELISA).
2
Relatīvās potences titrs noteikts pret atsauces vakcīnu.
Viendabīga, balta līdz gandrīz balta emulsija pēc
saskalināšanas.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūku aktīvai imunizācijai, lai samazinātu virēmiju, vīrusa
daudzumu plaušās un limfātiskajos audos,
vīrusa izdalīšanos, ko izraisa 2. tipa cūku cirkovīrusa (PCV2)
infekcija, un plaušu bojājumu smaguma
pakāpi, ko izraisa
_Mycoplasma hyopneumoniae_
infekcija. Lai samazinātu dienas dzīvsvara pieauguma
zudumu nobarošanas periodā, kas saistīti ar
_Mycoplasma hyopneumoniae_
un/vai PCV2 infekciju (kā
novērots lauka pētījumos).
Imunitātes iestāšanās ar vienas devas vakcināciju:
PCV2: 2 nedēļas pēc vakcinācijas.
_M. hyopneumoniae_
: 4 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes iestāšanās ar divu devu vakcināciju:
PCV2: 18 dienas pēc pirmās vakcinācijas.
_M. hyopneumoniae_
: 3 nedēļas pēc otrās vakcinācijas.
Imunitātes ilgums (abas vakcinācijas shēmas):
PCV2: 22 nedēļas pēc (pēdējās) vakcinācijas.
_M. hyopneumoniae: _
21 nedēļas pēc (pēdējās) vakcinācijas.
20
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Laboratorijas un lauka pētījumi:
Ļoti bi
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Porcilis PCV M Hyo emulsija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
2 ml satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
2. tipa cūku cirkovīrusa (PCV2) ORF2 subvienības antigēns
≥
2828 AU
1
Inaktivētas
_Mycoplasma hyopneumoniae_
, celms J
≥
2,69 RPU
2
ADJUVANTI:
Minerāleļļa, vieglā
0,268 ml
Alumīnijs (hidroksīda veidā)
2,0 mg
1
Antivielu titrs iegūts saskaņā ar
_in vitro_
potences testu (ELISA).
2
Relatīvās potences titrs noteikts pret atsauces vakcīnu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām.
Viendabīga, balta līdz gandrīz balta emulsija pēc
saskalināšanas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Nobarojamās cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai, lai samazinātu virēmiju, vīrusa
daudzumu plaušās un limfātiskajos audos,
vīrusa izdalīšanos, ko izraisa 2. tipa cūku cirkovīrusa (PCV2)
infekcija, un plaušu bojājumu smaguma
pakāpi, ko izraisa
_Mycoplasma hyopneumoniae_
infekcija. Lai samazinātu dienas dzīvsvara pieauguma
zudumu nobarošanas periodā, kas saistīti ar
_Mycoplasma hyopneumoniae_
un/vai PCV2 infekciju (kā
novērots lauka pētījumos).
Imunitātes iestāšanās ar vienas devas vakcināciju:
PCV2: 2 nedēļas pēc vakcinācijas.
_M. hyopneumoniae_
: 4 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes iestāšanās ar divu devu vakcināciju:
PCV2: 18 dienas pēc pirmās vakcinācijas.
_M. hyopneumoniae_
: 3 nedēļas pēc otrās vakcinācijas.
Imunitātes ilgums (abas vakcinācijas shēmas):
PCV2: 22 nedēļas pēc (pēdējās) vakcinācijas.
_M. hyopneumoniae_
: 21 nedēļa pēc (pēdējās) vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
3
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav piemērojami.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jā
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 18-06-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 18-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 04-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 18-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 04-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 18-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 04-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 18-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 04-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 18-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report German 04-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 18-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 04-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 18-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 04-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 18-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 04-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 18-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report French 04-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 18-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 04-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 18-06-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 18-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 04-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 18-06-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 18-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 04-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 18-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 04-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 18-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 04-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 18-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 04-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 18-06-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 18-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 04-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 18-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 04-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 18-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 04-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 18-06-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 18-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 04-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 18-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 04-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 18-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 04-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 18-06-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 18-06-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 18-06-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 18-06-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 18-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 04-09-2018